Lintos Sirop 200 ml Flacon 30 mg / 10 ml

11,70 €
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AVERTISSEMENTS
Le médicament contient du sorbitol. Le chlorhydrate d'Ambroxol doit être administré avec prudence aux patients présentant un ulcère gastroduodénal. Les mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez les enfants de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d'âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans. Dans de très rares cas, des lésions cutanées sévères telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été observées simultanément à l'administration d'expectorants tels que le chlorhydrate d'ambroxol. La plupart de ces cas pourraient s'expliquer par la gravité de la maladie sous-jacente du patient et/ou des médicaments concomitants. De plus, au stade précoce du syndrome de Stevens-Johnson ou TEN, les patients peuvent initialement ressentir des symptômes non spécifiques similaires à ceux de la grippe, tels que fièvre, malaise, rhinite, toux et mal de gorge. En raison de ces symptômes trompeurs, il est possible qu'un traitement symptomatique par la toux et le rhume soit entrepris. Par conséquent, si de nouvelles lésions de la peau ou des muqueuses apparaissent, consultez immédiatement votre médecin et par précaution arrêtez le traitement par le chlorhydrate d'ambroxol. En cas d'insuffisance rénale légère ou modérée, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation de votre médecin. Comme pour tout médicament à métabolisme hépatique suivi d'une excrétion rénale, une accumulation des métabolites de l'ambroxol dans le foie est attendue en présence d'une insuffisance rénale sévère.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Expectorants, à l'exclusion des associations avec des antitussifs.
STOCKAGE
Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans; hypersensibilité à l'ingrédient actif ou à l'un des excipients; modifications graves du foie et/ou des reins ; l'utilisation du médicament est contre-indiquée en cas de pathologies héréditaires rares pouvant être incompatibles avec l'un des excipients.
NOM
NEO BOROCILLINE FLUIDIFIANT TOUX " 30 MG / 10 ML SIROP " - FLACON 200 ML
EXCIPIENTS
Hydroxyéthylcellulose, 70% sorbitol, glycérol, acide benzoïque, propylène glycol, acide tartrique, eau purifiée, arôme cerise noire.
EFFETS SECONDAIRES
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe de système d'organe et fréquence, selon les catégories suivantes : très fréquent (> = 1/10) ; commun (> = 1/100, <1/10) ; peu fréquent (> = 1 / 1 000, <1/100); rare (> = 1 / 10 000, < 1 / 1 000) ; très rare (<1 / 10 000); pas connu. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, œdème de Quincke, prurit et autres réactions d'hypersensibilité. Troubles du système nerveux. Fréquent : dysgueusie (par ex. modifications du sens du goût) ; rares : maux de tête. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux. Fréquent : hypoesthésie de la cavité buccale et du pharynx ; rares : rhinorrhée ; fréquence indéterminée : obstruction bronchique. Problèmes gastro-intestinaux. Fréquent : nausées ; peu fréquent : vomissements, diarrhée, dyspepsie et douleurs abdominales, bouche sèche ; rares : brûlures d'estomac, constipation ; indéterminée : gorge sèche. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané. Rares : éruption cutanée, urticaire, dermatite de contact. Troubles rénaux et urinaires. Rares : dysurie. Troubles généraux et anomalies au site d'administration. Rares : fatigue. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Le chlorhydrate d'Ambroxol traverse la barrière placentaire. Pour l'ambroxol, aucune donnée clinique sur les grossesses exposées n'est disponible. Les études animales n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, la parturition ou le développement postnatal. Des études cliniques et une vaste expérience clinique n'ont montré aucun effet nocif sur le fœtus après la 28e semaine de gestation. Malgré cela, des précautions normales doivent être prises lors de la prise de médicaments pendant la grossesse. En particulier pendant le premier trimestre, il n'est pas recommandé de prendre le médicament. Le médicament est sécrété dans le lait maternel. Bien que des effets indésirables ne soient pas attendus chez les nourrissons allaités, l'utilisation du médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
LES INDICATIONS
Traitement des troubles de la sécrétion dans les maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques.
INTERACTIONS
Suite à l'administration d'ambroxol, les concentrations d'antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans les sécrétions bronchopulmonaires et la salive sont augmentées. Aucune interaction indésirable cliniquement significative n'a été observée avec d'autres médicaments.
DOSAGE
Adultes : 10 ml (30 mg) 3 fois par jour. Enfants de plus de 5 ans : 5 ml (15 mg) 3 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans : 2,5 ml (7,5 mg) 3 fois par jour. Il est recommandé de prendre le sirop après les repas. Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne pas utiliser le médicament pour des traitements prolongés.
PRINCIPES ACTIFS
Chlorhydrate d'Ambroxol.
034740035

Références spécifiques

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