Lintos Jarabe 200 ml botella 30 mg / 10 ml

ADVERTENCIAS
El medicamento contiene sorbitol. El hidrocloruro de ambroxol debe administrarse con precaución a pacientes con úlcera péptica. Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial es limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por tanto, no deben utilizarse en niños menores de 2 años. En muy pocos casos se han observado lesiones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (NET) simultáneamente con la administración de expectorantes como el hidrocloruro de ambroxol. La mayoría de estos casos podrían explicarse por la gravedad de la enfermedad subyacente del paciente y / o los medicamentos concomitantes. Además, en la etapa inicial del síndrome de Stevens-Johnson o NET, los pacientes pueden experimentar inicialmente síntomas inespecíficos similares a los de la gripe, como fiebre, malestar, rinitis, tos y dolor de garganta. Debido a estos síntomas engañosos, es posible que se lleve a cabo un tratamiento sintomático con terapia para la tos y el resfriado. Por lo tanto, si se producen nuevas lesiones en la piel o las membranas mucosas, consulte a su médico de inmediato y, como medida de precaución, suspenda el tratamiento con ambroxol hidrocloruro. En caso de insuficiencia renal leve o moderada, el medicamento solo puede usarse después de consultar a su médico. Al igual que con cualquier fármaco con metabolismo hepático seguido de excreción renal, se espera la acumulación de los metabolitos del ambroxol en el hígado en presencia de insuficiencia renal grave.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Expectorantes, excluidas las asociaciones con antitusivos.
ALMACENAMIENTO
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
El fármaco está contraindicado en niños menores de 2 años, hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes; cambios graves de hígado y / o riñón; El uso del fármaco está contraindicado en caso de patologías hereditarias raras que puedan ser incompatibles con alguno de los excipientes.
NOMBRE
NEO BOROCILLIN FLUIDIFICANTE PARA LA TOS "30 MG / 10 ML JARABE" - BOTELLA 200 ML
EXCIPIENTES
Hidroxietilcelulosa, 70% sorbitol, glicerol, ácido benzoico, propilenglicol, ácido tartárico, agua purificada, sabor a cereza negra.
EFECTOS SECUNDARIOS
Las reacciones adversas se enumeran a continuación por sistema de clasificación de órganos y frecuencia, de acuerdo con las siguientes categorías: muy frecuentes (> = 1/10); común (> = 1/100, <1/10); poco común (> = 1 / 1,000, <1/100); raro (> = 1 / 10,000, <1 / 1,000); muy raras (<1 / 10.000); no conocida. Trastornos del sistema inmunológico. Frecuencia no conocida: reacciones anafilácticas, que incluyen shock anafiláctico, angioedema, prurito y otras reacciones de hipersensibilidad. Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: disgeusia (por ejemplo, cambios en el sentido del gusto); raro: dolor de cabeza. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Frecuentes: hipoestesia de la cavidad oral y faringe; raro: rinorrea; frecuencia no conocida: obstrucción bronquial. Desórdenes gastrointestinales. Frecuentes: náuseas; poco frecuentes: vómitos, diarrea, dispepsia y dolor abdominal, sequedad de boca; raras: acidez de estómago, estreñimiento; frecuencia no conocida: garganta seca. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Raras: erupción cutánea, urticaria, dermatitis de contacto. Trastornos renales y urinarios. Raras: disuria. Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio. Raras: fatiga. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del fármaco es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del fármaco.
EMBARAZO Y LACTANCIA
El clorhidrato de ambroxol atraviesa la barrera placentaria. No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos al ambroxol. Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario / fetal, el parto o el desarrollo posnatal. Los estudios clínicos y la amplia experiencia clínica no han demostrado ningún efecto dañino sobre el feto después de la semana 28 de gestación. A pesar de esto, se deben tomar las precauciones normales al tomar medicamentos durante el embarazo. Particularmente durante el primer trimestre, no se recomienda tomar el medicamento. La droga se secreta en la leche materna. Aunque no se esperan efectos indeseables en los lactantes, no se recomienda el uso del fármaco durante la lactancia.
INDICACIONES
Tratamiento de trastornos de la secreción en enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas.
INTERACCIONES
Tras la administración de ambroxol aumentan las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) en las secreciones broncopulmonares y en la saliva. No se observaron interacciones adversas clínicamente relevantes con otros medicamentos.
DOSIS
Adultos: 10 ml (30 mg) 3 veces al día. Niños mayores de 5 años: 5 ml (15 mg) 3 veces al día. Niños de 2 a 5 años: 2,5 ml (7,5 mg) 3 veces al día. Se recomienda tomar el almíbar después de las comidas. No exceda la dosis recomendada. No use el medicamento para tratamientos prolongados.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Clorhidrato de ambroxol.