Sinecod Hustenberuhigungsmittel 5mg Butamiratcitrat 18 Tabletten

WARNUNGEN
Aufgrund der Hemmung des Hustenreflexes durch Butamirat sollte die gleichzeitige Anwendung mit Expektorantien vermieden werden, da es zu einer Schleimstagnation in den Atemwegen mit erhöhtem Risiko für Bronchospasmen und Atemwegsinfektionen kommen kann. Bei Patienten mit schwerer Nieren- und / oder Leberinsuffizienz wurde das Arzneimittel nur bei tatsächlichem Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht, wobei zu berücksichtigen ist, dass die effektiven Plasmaraten von Butamiratcitrat höher und / oder länger anhalten können als bei Patienten mit normaler Leber- und / oder Nierenfunktion. 2 mg / ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung enthält Ethanol: Dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen Ethanol (ca. 0,54%). Jede Dosis enthält bis zu ungefähr 0,095 g Alkohol. Es ist schädlich für Menschen mit Lebererkrankungen, Alkoholismus, Epilepsie, Gehirnerkrankungen sowie für Schwangere und Kinder. Es kann die Wirkung anderer Medikamente modifizieren oder verstärken; Glycerin: in hohen Dosen ist es schädlich. Es kann Kopfschmerzen, Magenbeschwerden und Durchfall verursachen; Parahydroxybenzoate und ihre Ester: Es ist bekannt, dass sie Urtikaria verursachen können. Im Allgemeinen kann es zu verzögerten Reaktionen wie Kontaktdermatitis kommen; selten Sofortreaktionen mit Urtikaria und Bronchospasmus; Saccharose: Dieses Arzneimittel enthält etwa 19,5 g/100 ml Zucker (Saccharose). Bei Einnahme gemäß der empfohlenen Dosierung liefert jede Dosis (15 Tropfen) etwa 0,13 g Zucker (Saccharose). Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz, Glucose-Malabsorption. oder einem Mangel an Saccharase-Isomaltase, sollten sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. 3 mg / 10 g Sirup enthält Ethanol: Achtung, dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen Ethanol (ca. 0,47%). Jede Dosis enthält bis zu etwa 0,07 g Alkohol. Es ist schädlich für Menschen mit Lebererkrankungen, Alkoholismus, Epilepsie, Gehirnerkrankungen sowie für Schwangere und Kinder. Es kann die Wirkung anderer Medikamente modifizieren oder verstärken; Glycerin: in hohen Dosen ist es schädlich. Es kann Kopfschmerzen, Magenbeschwerden und Durchfall verursachen; Parahydroxybenzoate und ihre Ester: Es ist bekannt, dass sie Nesselsucht verursachen können. Im Allgemeinen können sie Spättypreaktionen wie Kontaktdermatitis verursachen; selten Sofortreaktionen mit Urtikaria und Bronchospasmus; Sorbitol: Dieses Arzneimittel enthält ungefähr 40,7 g/100 ml Sorbitol. Bei Einnahme gemäß der empfohlenen Dosierung liefert jede Dosis (5 ml) ungefähr 2 g Sorbitol. Patienten mit bestimmten hereditären Problemen der Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Es kann zu Magenverstimmung und Durchfall kommen.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Hustenstiller.
LAGERUNG
Tropfen, Lösung und Sirup zum Einnehmen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Tabletten: Nicht bei Temperaturen über 30 °C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Pads: Kinder unter 12 Jahren. Sirup und Tropfen: Kinder unter 6 Jahren.
NAME
Sinecod Hustenberuhigungsmittel
SONSTIGE BESTANDTEILE
2 mg / ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung: Glycerin; Saccharose; Anethol; Vanillin; 96 Prozent Ethanol; Methylparahydroxybenzoat; gereinigtes Wasser 3 mg / 10 g Sirup: Zitronensäure; Glycerin; Sorbit; Anethol; Vanillin; Methylparahydroxybenzoat; Ethanol; gereinigtes Wasser. 5 mg Tabletten: Isomalt; Minze-Essenz; Levomenthol; Acesulfam-Kalium; Neohesperidindihydrocalcon; Mischung aus Pflanzenölen und -fetten und Dimaisstärke.
NEBENWIRKUNGEN
Die Nebenwirkungen sind unten nach Organsystemklasse und Häufigkeit aufgelistet. Häufigkeiten sind definiert als: sehr häufig (> = 1/10); häufig (> = 1/100, <1/10); gelegentlich (> = 1/1.000, <1/100); selten (> = 1/10.000; <1/1.000); sehr selten (<1 / 10.000); Oma. Erkrankungen des Nervensystems. Selten: Schläfrigkeit, Schwindel. Gastrointestinale Störungen. Selten: Übelkeit, Durchfall. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Selten: Urtikaria. Störungen des Immunsystems. Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen“. Melden Sie jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Die Sicherheit der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht in spezifischen Studien untersucht. Die Anwendung sollte während der ersten drei Monate der Schwangerschaft vermieden werden. Während der restlichen Schwangerschaft sollte das Medikament nur verwendet werden, wenn es unbedingt erforderlich ist. Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff und/oder einer seiner Metaboliten in die Muttermilch übergeht. Aus Sicherheitsgründen gilt in der Regel Vor der Einnahme des Tierarzneimittels während der Stillzeit müssen Risiken und Nutzen sorgfältig abgewogen werden.
INDIKATIONEN
Hustenmittel.
INTERAKTIONEN
Es wurden keine spezifischen Interaktionsstudien durchgeführt. Die gleichzeitige Anwendung mit schleimlösenden Mitteln sollte vermieden werden.
DOSIERUNG
Zuckerfreie Tabletten. Erwachsene: 1 Tablette alle 6 Stunden (als Höchstdosis 1 Tablette alle 4 Stunden; es ist möglich, zwei Tabletten nacheinander vor dem Schlafengehen einzunehmen, um eine längere Wirkung in den Nachtstunden zu erzielen). Kinder (über 12 Jahre): 1 Tablette alle 12 Stunden. Die Lutschtabletten sollten im Mund gelutscht oder gekaut werden. Tropfen. Kinder im Schulalter (6-12 Jahre): 20 Tropfen alle 8-6 Stunden. Erwachsene: 40 Tropfen alle 6-5 Stunden. Die Tropfen sollten in etwas Wasser oder Milch verabreicht werden. Sirup. Kinder im Schulalter (6-12 Jahre): 10 ml alle 8-6 Stunden. Erwachsene: 15 ml alle 8-6 Stunden. Waschen und trocknen Sie den Messbecher nach jedem Gebrauch und nach dem Gebrauch zwischen verschiedenen Patienten. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Eine längere Anwendung von Hustenstillern ist nicht gerechtfertigt. Die Behandlung wird auf die symptomatische Phase beschränkt. Wenn der Husten länger als 7 Tage anhält, sollte bei Fieber, Atemnot oder Brustschmerzen ein Arzt aufgesucht werden. Kinder und Jugendliche: Die Tabletten sind bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Der Sirup und die Tropfen sind bei Kindern unter 6 Jahren kontraindiziert.
AKTIVE PRINZIPIEN
2 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung: 1 g Lösung (entspricht 20 Tropfen) enthält 2 mg Butamiratcitrat (entspricht ca. 1,3 mg Butamirat). 3 mg / 10 g Sirup: 100 g Sirup enthalten 0,0345 g Butamiratcitrat (entspricht ca. 21,3 mg Butamirat). 5 mg Tabletten: Eine Tablette enthält 5 mg Butamiratcitrat (entspricht ca. 3,1 mg Butamirat).