Bronchenolo Beruhigungsmittel Fluidifying Hustensaft 150 ml

WARNUNGEN
In folgenden Fällen sollte es nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden: chronischer oder anhaltender Husten, wie er bei Asthma oder Emphysem auftritt. Schwere Leberinsuffizienz. Schwere Niereninsuffizienz. Gleichzeitige Anwendung von selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer-Antidepressiva oder trizyklischen Antidepressiva. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn der Husten anhält oder von hohem Fieber, Hautausschlag oder anhaltenden Kopfschmerzen begleitet wird. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Höchstdosis oder Anwendungshäufigkeit. Wenden Sie sich nach 5-7 Tagen Behandlung ohne erkennbare Ergebnisse an Ihren Arzt. Die gleichzeitige Anwendung anderer Husten- und Erkältungsmittel sollte vermieden werden. Die gleichzeitige Einnahme von Alkohol sollte während der medikamentösen Therapie vermieden werden. Das Produkt enthält Saccharose, was bei Diabetes oder kalorienarmer Ernährung berücksichtigt werden sollte. Patienten mit seltener hereditärer Fructoseintoleranz, Glucose-/Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten das Arzneimittel nicht einnehmen. Der Sirup enthält Ethylalkohol. Dies könnte ein Risikofaktor bei Patienten mit Leberversagen, Alkoholismus oder Epilepsie, schwangeren und stillenden Frauen und Kindern sein. Der Sirup enthält Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (eher verzögert) hervorrufen können.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Hustenstiller und Expektorantien in Kombination.
LAGERUNG
Keine besonderen Lagerungshinweise.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Kinder unter 6 Jahren. Patienten, die innerhalb der letzten zwei Wochen Monoaminoxidase-Hemmer-Antidepressiva (MAOI) einnehmen oder eingenommen haben. Aufgrund des Vorhandenseins von Aspartam ist das Produkt bei Phenylketonurie kontraindiziert. Patienten mit respiratorischer Insuffizienz oder einem Risiko, eine respiratorische Insuffizienz zu entwickeln (z. B. Patienten mit chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung oder Lungenentzündung, Patienten mit anhaltendem Asthmaanfall oder mit Asthma-Exazerbation).
NAME
SEDATIVE UND FLUIDIFIZIERENDE BRONCHENOL
SONSTIGE BESTANDTEILE
100 ml Sirup enthalten: ätherisches Latschenkieferöl; Zitronensäure-Monohydrat; Alkohol; Glycerin; Saccharose; süße Orangenessenz; Propyl-para-hydroxybenzoat; Methyl-para-hydroxybenzoat; Natrium Saccharin; gereinigtes Wasser. Eine Tablette mit 2,3 g Minzgeschmack enthält: ätherisches Pinomugo-Öl; Magnesiumtrisilikat; Aspartam; Magnesiumstearat; Saccharose; Minze-Geschmack.
NEBENWIRKUNGEN
Daten aus klinischen Studien: Die unten berichteten Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien beobachtet und sind als gelegentliche Nebenwirkungen zu betrachten (d. h. treten in einem Prozentsatz zwischen > = 1/1000 und < 1/100 Patienten auf). Erkrankungen des Nervensystems: Schläfrigkeit; Schwindel. Magen-Darm-Erkrankungen: Magen-Darm-Erkrankungen; Brechreiz; Er würgte; Bauchschmerzen. Post-Marketing-Daten. Erkrankungen des Nervensystems: Serotonin-Syndrom. Bei gleichzeitiger Anwendung von Dextromethorphan mit Antidepressiva (Monoaminoxidase-Hemmer oder Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) wurde über ein Serotonin-Syndrom (mit verändertem Geisteszustand, Agitiertheit, Myoklonus, Hyperreflexie, Schwitzen, Schüttelfrost, Zittern und Bluthochdruck) berichtet. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: allergische Reaktionen (z. B. Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem).
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Daten zu Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Bei schwangeren und stillenden Frauen darf das Präparat nur bei wirklichem Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden.
INDIKATIONEN
Symptomatische Behandlung von Husten.
INTERAKTIONEN
Das Produkt sollte nicht gleichzeitig oder innerhalb von 2 Wochen nach der Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmer-Antidepressiva (MAOIs) angewendet werden, da über schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich Serotonin-Syndrom, berichtet wurde. Patienten sollten ihren Arzt konsultieren, bevor sie Dextromethorphan in Kombination mit den folgenden Arzneimitteln einnehmen: Die gleichzeitige Anwendung von Dextromethorphan mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer-Antidepressiva oder trizyklischen Antidepressiva kann ein Serotonin-Syndrom mit Veränderungen des Geisteszustands, Bluthochdruck, Agitiertheit, Myoklonus, Hyperreflexie, Schwitzen, Schüttelfrost und Zittern verursachen cause ; Die Serumspiegel von Dextromethorphan können bei gleichzeitiger Anwendung von Cytochrom-P450-2D6-Hemmern wie den Antiarrhythmika Chinidin und Amiodaron erhöht sein. Antidepressiva wie Fluoxetin und Paroxetin oder andere Arzneimittel, die Cytochrom P450 2D6 hemmen, wie Haloperidol und Thioridazin; die gleichzeitige Anwendung von Dextromethorphan und Alkohol kann die depressive Wirkung beider Substanzen auf das Zentralnervensystem verstärken. Die Assoziation mit Phenylpropanolamin sollte bei Patienten mit Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Diabetes, peripherer Vaskulopathie, Prostatahypertrophie und Glaukom mit Vorsicht angewendet werden. Die Behandlung mit Guaifenesin kann zu falsch positiven Ergebnissen bei der Dosierung von Vanillylmandelsäure im Urin führen.
DOSIERUNG
Sirup. Erwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder über 12 Jahre: 2 Teelöffel (10 ml) 2/4 mal täglich, bis maximal 8 Teelöffel (40 ml) pro Tag. Kinder von 6 bis 12 Jahren: 1 Teelöffel (5 ml) 3/4 mal täglich, bis maximal 4 Teelöffel (20 ml) pro Tag. Verabreichen Sie das Produkt nach Bedarf alle 4-6 Stunden. Pads. Erwachsene (einschließlich ältere Menschen) und Kinder über 12 Jahre: 3/6 Tabletten pro Tag zum Auflösen im Mund, bis zu maximal 6 Tabletten pro Tag. Kinder von 6 bis 12 Jahren: 2/3 Tabletten pro Tag zum Auflösen im Mund, maximal 3 Tabletten pro Tag. Verabreichen Sie das Produkt nach Bedarf alle 4-6 Stunden. Nur oral zu verabreichen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.
AKTIVE PRINZIPIEN
100 ml Sirup enthalten: Dextromethorphanhydrobromid 0,15 g, Guaifenesin 1,00 g. Eine Tablette enthält: Dextromethorphanhydrobromid 7,5 mg, Guaifenesin 55 mg.