Neoborocillin Throat Pain 16 pastillas sin azúcar

ADVERTENCIAS
A las dosis recomendadas, cuando se utiliza el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, cualquier ingestión no supone por sí misma ningún daño para el paciente, ya que estas dosis son muy inferiores a las habitualmente utilizadas en tratamientos con flurbiprofeno por vía sistémica. El enjuague bucal y los aerosoles para la mucosa oral contienen parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo como conservantes: pueden causar reacciones alérgicas a veces de tipo retardado; contienen una pequeña cantidad de alcohol etílico inferior a 100 mg por dosis. Debido a la presencia de sorbitol, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. En pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, el medicamento debe usarse con precaución. Se recomienda no combinar el medicamento con AINE. El uso, especialmente si es prolongado, del producto puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al médico para establecer, si es necesario, una terapia adecuada. No utilizar para tratamientos prolongados. Después de un breve período de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Dental.
ALMACENAMIENTO
Enjuague bucal y spray para mucosa bucal: sin condiciones particulares de conservación. Tabletas: Almacenar a una temperatura que no exceda los 25 grados C.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o cualquiera de los excipientes, y al ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE); tercer trimestre del embarazo; no se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes; no usar en pacientes que tengan úlcera péptica o que la hayan tenido en el pasado; No administre los comprimidos a niños menores de 12 años.
NOMBRE
DOLOR DE GARGANTA POR NEO BOROCILINA
EXCIPIENTES
Enjuague bucal en frasco y spray para mucosa bucal: glicerol, etanol 96%, sorbitol líquido no cristalizable, aceite de ricino hidrogenado-40 polioxietilenato, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, aceite esencial de menta trirectada, azul patente V (E 131 ), ácido cítrico anhidro, agua purificada. Enjuague bucal en envases monodosis: glicerol, etanol 96%, sorbitol líquido no cristalizable, aceite de ricino hidrogenado-40 polioxietilenato, hidróxido de sodio, sacarina de sodio, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, sabor a menta, azul patente V (E 131), anhidro ácido cítrico, agua purificada. Comprimidos: dibeenato de glicerol, acesulfamo de potasio, aroma balsámico de menta, manitol, copovidona.
EFECTOS SECUNDARIOS
El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos, es necesario interrumpir el tratamiento e instituir, si es necesario, una terapia adecuada. Se han notificado las siguientes reacciones adversas, particularmente después de la administración sistémica de dosis más altas. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunológico: anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. Trastornos del sistema nervioso: mareos, accidentes cerebrovasculares, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, mareos, malestar, fatiga y somnolencia. Trastornos del oído y del laberinto: acúfenos. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: reactividad del tracto respiratorio (asma, broncoespasmo y disnea). Trastornos gastrointestinales: los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn tras la administración de flurbiprofeno. Se observaron con menor frecuencia gastritis, úlcera péptica, perforación y hemorragia ulcerosa. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: trastornos de la piel que incluyen erupción, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme). Trastornos renales y urinarios: nefrotoxicidad en diversas formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar flurbiprofeno excepto en casos estrictamente necesarios. El fármaco administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del trabajo de parto y aumentar su duración. No se recomienda la administración de flurbiprofeno en madres lactantes.
INDICACIONES
El enjuague bucal / spray para mucosa oral se utiliza en el tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios también asociados con dolor orofaríngeo (p. Ej. Gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de terapia dental conservadora o extractiva. Los comprimidos se utilizan en el tratamiento sintomático de estados irritativos-inflamatorios también asociados con dolor en la cavidad orofaríngea (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis).
INTERACCIONES
Sin embargo, informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Como se demostró en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente la actividad diurética de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede interferir ocasionalmente con la acción de los fármacos anticoagulantes. Por otro lado, no se ha demostrado ninguna interacción de flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.
DOSIS
Enjuague bucal: la dosis recomendada es de 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml de enjuague bucal (utilizando la taza medidora adecuada o un recipiente monodosis), diluido en medio vaso de agua o puro. Spray mucoso oral: la dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la zona afectada; cada spray entrega 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de principio activo. >> Almohadillas. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido para disolver lentamente en la boca cada 3-6 horas, según sea necesario. No exceda la dosis de 8 comprimidos en 24 horas. No administrar a niños menores de 12 años. Los cambios de dosis no son necesarios para los ancianos.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Flurbiprofeno.