Néoborocilline Douleurs à la Gorge 16 Pastilles Sans Sucre
9,90 €
TTC
Brand
Minsan
035760040
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AVERTISSEMENTS
Aux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne en soi aucun préjudice pour le patient, ces doses étant bien inférieures à celles couramment utilisées dans les traitements par flurbiprofène par voie systémique. Les bains de bouche et les sprays pour muqueuse buccale contiennent du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle comme conservateurs : ils peuvent provoquer des réactions allergiques parfois de type retardé ; ils contiennent une petite quantité d'alcool éthylique inférieure à 100 mg par dose. En raison de la présence de sorbitol, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le médicament doit être utilisé avec prudence. Il est recommandé de ne pas associer le médicament avec des AINS. L'utilisation, notamment prolongée, du produit peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour établir, si nécessaire, une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultats appréciables, consultez votre médecin.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Dentaire.
STOCKAGE
Bain de bouche et spray pour muqueuse buccale : pas de conditions particulières de conservation. Comprimés : Conserver à une température ne dépassant pas 25 degrés C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité' (asthme, bronchospasme, urticaire ou de type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, et à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; troisième trimestre de grossesse; l'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les femmes qui allaitent; ne pas utiliser chez les patients qui ont un ulcère gastroduodénal ou qui en ont eu dans le passé ; ne pas administrer les comprimés aux enfants de moins de 12 ans.
NOM
DOULEUR DE GORGE NEO BOROCILLINE
EXCIPIENTS
Bain de bouche en flacon et spray pour muqueuse buccale : glycérol, éthanol 96%, sorbitol liquide non cristallisable, huile de ricin hydrogénée-40 polyoxyéthylénate, hydroxyde de sodium, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, huile essentielle de menthe trirected, bleu patenté V (E 131 ), acide citrique anhydre, eau purifiée. Bain de bouche en récipient unidose : glycérol, éthanol 96%, sorbitol liquide non cristallisable, huile de ricin hydrogénée-40 polyoxyéthylénate, hydroxyde de sodium, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, arôme menthe, bleu patenté V (E131), anhydre acide citrique, eau purifiée. Comprimés : dibénate de glycérol, acésulfame potassique, arôme menthe balsamique, mannitol, copovidone.
EFFETS SECONDAIRES
L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Les effets indésirables suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration systémique de doses plus élevées. Troubles sanguins et lymphatiques : thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. Troubles du système immunitaire : anaphylaxie, œdème de Quincke, réaction allergique. Troubles du système nerveux : vertiges, accidents vasculaires cérébraux, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucination, vertiges, gêne, fatigue et somnolence. Troubles de l'oreille et du labyrinthe : acouphènes. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée). Troubles gastro-intestinaux : les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn ont été rapportés suite à l'administration de flurbiprofène. Une gastrite, un ulcère gastroduodénal, une perforation et une hémorragie ulcéreuse ont été observés moins fréquemment. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : affections cutanées incluant rash, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatose bulleuse (incluant syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). Troubles rénaux et urinaires : néphrotoxicité sous diverses formes, dont la néphrite interstitielle et le syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit être administré que dans des cas strictement nécessaires. Le médicament administré pendant la grossesse peut retarder le début du travail et augmenter sa durée. L'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les femmes qui allaitent.
LES INDICATIONS
Le rince-bouche / médicament en spray pour muqueuse buccale est utilisé dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs oropharyngées (par exemple, gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. Les comprimés sont utilisés dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs de la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).
INTERACTIONS
Cependant, informez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments. Comme démontré dans certaines études cliniques, le flurbiprofène peut occasionnellement réduire l'activité diurétique du furosémide. De plus, le flurbiprofène peut parfois interférer avec l'action des médicaments anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.
DOSAGE
Bain de bouche : la dose recommandée est de 2 à 3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche (à l'aide du gobelet doseur approprié ou d'un récipient unidose), dilué dans un demi-verre d'eau ou pure. Spray buccal sur les muqueuses : la dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour adressées directement sur la zone touchée ; chaque pulvérisation délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif. >> Tampons. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé à dissoudre lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés en 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Les changements de posologie ne sont pas nécessaires pour les personnes âgées.
PRINCIPES ACTIFS
Flurbiprofène.
Aux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne en soi aucun préjudice pour le patient, ces doses étant bien inférieures à celles couramment utilisées dans les traitements par flurbiprofène par voie systémique. Les bains de bouche et les sprays pour muqueuse buccale contiennent du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle comme conservateurs : ils peuvent provoquer des réactions allergiques parfois de type retardé ; ils contiennent une petite quantité d'alcool éthylique inférieure à 100 mg par dose. En raison de la présence de sorbitol, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le médicament doit être utilisé avec prudence. Il est recommandé de ne pas associer le médicament avec des AINS. L'utilisation, notamment prolongée, du produit peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour établir, si nécessaire, une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultats appréciables, consultez votre médecin.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Dentaire.
STOCKAGE
Bain de bouche et spray pour muqueuse buccale : pas de conditions particulières de conservation. Comprimés : Conserver à une température ne dépassant pas 25 degrés C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité' (asthme, bronchospasme, urticaire ou de type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, et à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; troisième trimestre de grossesse; l'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les femmes qui allaitent; ne pas utiliser chez les patients qui ont un ulcère gastroduodénal ou qui en ont eu dans le passé ; ne pas administrer les comprimés aux enfants de moins de 12 ans.
NOM
DOULEUR DE GORGE NEO BOROCILLINE
EXCIPIENTS
Bain de bouche en flacon et spray pour muqueuse buccale : glycérol, éthanol 96%, sorbitol liquide non cristallisable, huile de ricin hydrogénée-40 polyoxyéthylénate, hydroxyde de sodium, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, huile essentielle de menthe trirected, bleu patenté V (E 131 ), acide citrique anhydre, eau purifiée. Bain de bouche en récipient unidose : glycérol, éthanol 96%, sorbitol liquide non cristallisable, huile de ricin hydrogénée-40 polyoxyéthylénate, hydroxyde de sodium, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, arôme menthe, bleu patenté V (E131), anhydre acide citrique, eau purifiée. Comprimés : dibénate de glycérol, acésulfame potassique, arôme menthe balsamique, mannitol, copovidone.
EFFETS SECONDAIRES
L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Les effets indésirables suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration systémique de doses plus élevées. Troubles sanguins et lymphatiques : thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. Troubles du système immunitaire : anaphylaxie, œdème de Quincke, réaction allergique. Troubles du système nerveux : vertiges, accidents vasculaires cérébraux, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucination, vertiges, gêne, fatigue et somnolence. Troubles de l'oreille et du labyrinthe : acouphènes. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée). Troubles gastro-intestinaux : les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn ont été rapportés suite à l'administration de flurbiprofène. Une gastrite, un ulcère gastroduodénal, une perforation et une hémorragie ulcéreuse ont été observés moins fréquemment. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : affections cutanées incluant rash, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatose bulleuse (incluant syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). Troubles rénaux et urinaires : néphrotoxicité sous diverses formes, dont la néphrite interstitielle et le syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit être administré que dans des cas strictement nécessaires. Le médicament administré pendant la grossesse peut retarder le début du travail et augmenter sa durée. L'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les femmes qui allaitent.
LES INDICATIONS
Le rince-bouche / médicament en spray pour muqueuse buccale est utilisé dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs oropharyngées (par exemple, gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. Les comprimés sont utilisés dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs de la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).
INTERACTIONS
Cependant, informez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments. Comme démontré dans certaines études cliniques, le flurbiprofène peut occasionnellement réduire l'activité diurétique du furosémide. De plus, le flurbiprofène peut parfois interférer avec l'action des médicaments anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.
DOSAGE
Bain de bouche : la dose recommandée est de 2 à 3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche (à l'aide du gobelet doseur approprié ou d'un récipient unidose), dilué dans un demi-verre d'eau ou pure. Spray buccal sur les muqueuses : la dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour adressées directement sur la zone touchée ; chaque pulvérisation délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif. >> Tampons. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé à dissoudre lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés en 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Les changements de posologie ne sont pas nécessaires pour les personnes âgées.
PRINCIPES ACTIFS
Flurbiprofène.
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