Gaviscon 16 tabletas masticables fresa 250 +133.5 mg
8,00 €
Impuestos incluidos
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Minsan
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ADVERTENCIAS
No utilizar para tratamientos prolongados. En adolescentes (12-18 años) utilizar solo en caso de necesidad real ». Insuficiencia renal: en caso de insuficiencia renal, el medicamento debe usarse con precaución ya que el suplemento de sal exógeno proporcionado por los antiácidos puede causar desequilibrios electrolíticos potencialmente graves. Cada comprimido de 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) de sodio. Cada comprimido de 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) de sodio. Cada dosis de suspensión de 10 ml contiene 141 mg (6,2 mmol) de sodio. Cada sobre de 500 mg + 267 mg de dosis única de polvo oral contiene 123 mg (5,3 mmol) de sodio. Esto debe tenerse en cuenta en los casos en que se recomiende una dieta especialmente baja en sal, por ejemplo, en algunos casos de insuficiencia cardíaca congestiva e insuficiencia renal. Cada comprimido de 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) de carbonato de calcio. Cada comprimido de 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) de carbonato cálcico. Cada dosis de suspensión de 10 ml contiene 160 mg (1,6 mmol) de carbonato cálcico. Cada sobre de 500 mg + 267 mg de dosis única de polvo oral contiene 160 mg (1,6 mmol) de carbonato cálcico. Se debe tener cuidado al tratar a pacientes con hipercalcemia, nefrocalcinosis y cálculos renales recurrentes que contienen calcio. Los comprimidos y el polvo oral contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina; por tanto, no deben tomarlo los pacientes con fenilcetonuria. La suspensión contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden causar reacciones alérgicas. Suelen producirse reacciones de tipo retardado (dermatitis de contacto), raramente reacciones inmediatas con urticaria y broncoespasmo. Duración del tratamiento: si los síntomas no mejoran después de siete días, se debe reevaluar el cuadro clínico.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Antiuclera péptica y enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).
ALMACENAMIENTO
Suspensión oral y suspensión oral con sabor a menta: no conservar a temperatura superior a 30 grados C; almacenar en el embalaje original; no refrigere. Suspensión oral con sabor a menta en sobres: no conservar a temperatura superior a 25 grados C; almacenar en el embalaje original; no refrigere. Comprimidos masticables con sabor a menta: no conservar a temperatura superior a 30 grados C; almacenar en el embalaje original. Comprimidos masticables con sabor a fresa: no conservar a temperatura superior a 25 grados C; almacenar en el embalaje original. Polvo oral: no almacenar por encima de 25 grados C; almacenar en el embalaje original.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad a los ingredientes activos oa alguno de los excipientes enumerados, como el parahidroxibenzoato de metilo (E218) y el parahidroxibenzoato de propilo (E216) (parabenos).
NOMBRE
GAVISCON
EXCIPIENTES
Comprimidos masticables con sabor a menta: manitol (E421), carbonato de calcio, estearato de magnesio, copovidona, aspartamo (E951), acesulfamo de potasio, macrogol 20.000, sabor a menta. Comprimidos masticables con sabor a fresa: xilitol, manitol (E421), carbonato de calcio, macrogol 20.000, sabor a fresa, aspartamo (E951), estearato de magnesio, óxido de hierro rojo. Suspensión oral: carbonato de calcio, carbómeros, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), sacarina de sodio, aromafinocho, hidróxido de sodio, eritrosina, agua purificada. Suspensión oral de aroma de menta: carbonato de calcio, carbómeros, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), sacarina de sodio, aromatizante, hidróxido de sodio, agua purificada. Polvo oral: carbonato cálcico, dióxido de silicio, ácido cítrico anhidro granular, aroma de menta, aspartamo (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma de maracuyá, acesulfamo de potasio (E950), xilitol.
EFECTOS SECUNDARIOS
Los siguientes son los efectos indeseables del producto, organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. Se dividen por frecuencia (muy común (> = 1/10), común (> = 1/100 a <= 1/10), poco común (> = 1 / 1,000 a <= 1/100), raro (> = 1 / 10.000 a 1 / 1.000), muy raro (<= 1 / 10.000)). Trastornos del sistema inmunológico. Muy raras: reacciones anafilácticas o anafilactoides. Reacciones de hipersensibilidad (como urticaria). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Muy raras: síntomas respiratorios como broncoespasmo. Desórdenes gastrointestinales. Muy raras: flatulencia, náuseas. Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio. Muy raras: edema La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del fármaco es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del fármaco.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Utilizar en caso de necesidad real.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de la pirosis ocasional.
INTERACCIONES
Es aconsejable interponer un intervalo de al menos dos horas entre la toma del medicamento y la de otros medicamentos, especialmente tetraciclinas, fluoroquinolonas, sales de hierro, hormonas tiroideas, cloroquina, bisfosfonatos y estramustina.
DOSIS
>> Tabletas masticables (sabor fresa y menta). Adultos y adolescentes (12-18 años): 1-2 comprimidos de 500 mg + 267 mg después de las comidas y antes de acostarse. 2-4 comprimidos de 250 mg + 133,5 mg después de las comidas y al acostarse. Forma de administración: por vía oral. Los comprimidos deben masticarse bien (pueden partirse y masticarse poco a poco). Después puedes beber un poco de agua. >> Suspensión oral. Adultos y adolescentes (12-18 años): 10-20 ml (segunda-cuarta muesca de la taza medidora o 2-4 cucharas medidoras o 1-2 sobres monodosis) después de las comidas y antes de acostarse. Forma de administración: por vía oral. Agite la suspensión antes de usar. >> Polvo oral. Adultos y adolescentes (12-18 años): 1-2 sobres monodosis después de las comidas y antes de acostarse. Método de administración: tome el medicamento por vía oral sin agua. Ancianos: no es necesario modificar las dosis para este grupo de edad. Pacientes con insuficiencia renal: la capacidad reducida para eliminar el suplemento de solución salina exógena proporcionada por los antiácidos en la orina puede afectar los desequilibrios electrolíticos potencialmente graves.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Alginato de sodio; bicarbonato de sodio.
No utilizar para tratamientos prolongados. En adolescentes (12-18 años) utilizar solo en caso de necesidad real ». Insuficiencia renal: en caso de insuficiencia renal, el medicamento debe usarse con precaución ya que el suplemento de sal exógeno proporcionado por los antiácidos puede causar desequilibrios electrolíticos potencialmente graves. Cada comprimido de 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) de sodio. Cada comprimido de 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) de sodio. Cada dosis de suspensión de 10 ml contiene 141 mg (6,2 mmol) de sodio. Cada sobre de 500 mg + 267 mg de dosis única de polvo oral contiene 123 mg (5,3 mmol) de sodio. Esto debe tenerse en cuenta en los casos en que se recomiende una dieta especialmente baja en sal, por ejemplo, en algunos casos de insuficiencia cardíaca congestiva e insuficiencia renal. Cada comprimido de 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) de carbonato de calcio. Cada comprimido de 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) de carbonato cálcico. Cada dosis de suspensión de 10 ml contiene 160 mg (1,6 mmol) de carbonato cálcico. Cada sobre de 500 mg + 267 mg de dosis única de polvo oral contiene 160 mg (1,6 mmol) de carbonato cálcico. Se debe tener cuidado al tratar a pacientes con hipercalcemia, nefrocalcinosis y cálculos renales recurrentes que contienen calcio. Los comprimidos y el polvo oral contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina; por tanto, no deben tomarlo los pacientes con fenilcetonuria. La suspensión contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo que pueden causar reacciones alérgicas. Suelen producirse reacciones de tipo retardado (dermatitis de contacto), raramente reacciones inmediatas con urticaria y broncoespasmo. Duración del tratamiento: si los síntomas no mejoran después de siete días, se debe reevaluar el cuadro clínico.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Antiuclera péptica y enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).
ALMACENAMIENTO
Suspensión oral y suspensión oral con sabor a menta: no conservar a temperatura superior a 30 grados C; almacenar en el embalaje original; no refrigere. Suspensión oral con sabor a menta en sobres: no conservar a temperatura superior a 25 grados C; almacenar en el embalaje original; no refrigere. Comprimidos masticables con sabor a menta: no conservar a temperatura superior a 30 grados C; almacenar en el embalaje original. Comprimidos masticables con sabor a fresa: no conservar a temperatura superior a 25 grados C; almacenar en el embalaje original. Polvo oral: no almacenar por encima de 25 grados C; almacenar en el embalaje original.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad a los ingredientes activos oa alguno de los excipientes enumerados, como el parahidroxibenzoato de metilo (E218) y el parahidroxibenzoato de propilo (E216) (parabenos).
NOMBRE
GAVISCON
EXCIPIENTES
Comprimidos masticables con sabor a menta: manitol (E421), carbonato de calcio, estearato de magnesio, copovidona, aspartamo (E951), acesulfamo de potasio, macrogol 20.000, sabor a menta. Comprimidos masticables con sabor a fresa: xilitol, manitol (E421), carbonato de calcio, macrogol 20.000, sabor a fresa, aspartamo (E951), estearato de magnesio, óxido de hierro rojo. Suspensión oral: carbonato de calcio, carbómeros, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), sacarina de sodio, aromafinocho, hidróxido de sodio, eritrosina, agua purificada. Suspensión oral de aroma de menta: carbonato de calcio, carbómeros, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), sacarina de sodio, aromatizante, hidróxido de sodio, agua purificada. Polvo oral: carbonato cálcico, dióxido de silicio, ácido cítrico anhidro granular, aroma de menta, aspartamo (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma de maracuyá, acesulfamo de potasio (E950), xilitol.
EFECTOS SECUNDARIOS
Los siguientes son los efectos indeseables del producto, organizados según la clasificación de órganos del sistema MedDRA. Se dividen por frecuencia (muy común (> = 1/10), común (> = 1/100 a <= 1/10), poco común (> = 1 / 1,000 a <= 1/100), raro (> = 1 / 10.000 a 1 / 1.000), muy raro (<= 1 / 10.000)). Trastornos del sistema inmunológico. Muy raras: reacciones anafilácticas o anafilactoides. Reacciones de hipersensibilidad (como urticaria). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Muy raras: síntomas respiratorios como broncoespasmo. Desórdenes gastrointestinales. Muy raras: flatulencia, náuseas. Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio. Muy raras: edema La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del fármaco es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del fármaco.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Utilizar en caso de necesidad real.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de la pirosis ocasional.
INTERACCIONES
Es aconsejable interponer un intervalo de al menos dos horas entre la toma del medicamento y la de otros medicamentos, especialmente tetraciclinas, fluoroquinolonas, sales de hierro, hormonas tiroideas, cloroquina, bisfosfonatos y estramustina.
DOSIS
>> Tabletas masticables (sabor fresa y menta). Adultos y adolescentes (12-18 años): 1-2 comprimidos de 500 mg + 267 mg después de las comidas y antes de acostarse. 2-4 comprimidos de 250 mg + 133,5 mg después de las comidas y al acostarse. Forma de administración: por vía oral. Los comprimidos deben masticarse bien (pueden partirse y masticarse poco a poco). Después puedes beber un poco de agua. >> Suspensión oral. Adultos y adolescentes (12-18 años): 10-20 ml (segunda-cuarta muesca de la taza medidora o 2-4 cucharas medidoras o 1-2 sobres monodosis) después de las comidas y antes de acostarse. Forma de administración: por vía oral. Agite la suspensión antes de usar. >> Polvo oral. Adultos y adolescentes (12-18 años): 1-2 sobres monodosis después de las comidas y antes de acostarse. Método de administración: tome el medicamento por vía oral sin agua. Ancianos: no es necesario modificar las dosis para este grupo de edad. Pacientes con insuficiencia renal: la capacidad reducida para eliminar el suplemento de solución salina exógena proporcionada por los antiácidos en la orina puede afectar los desequilibrios electrolíticos potencialmente graves.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Alginato de sodio; bicarbonato de sodio.
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