Crema Canesten Unidie 30 gr 1%

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Minsan
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ADVERTENCIAS
El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización que se manifiestan con enrojecimiento y picor; en este caso, es necesario interrumpir el tratamiento e instituir una terapia adecuada. Lo mismo se hará en caso de desarrollo de microorganismos resistentes. Los pacientes con reacciones de hipersensibilidad conocidas a otros antifúngicos imidazólicos (por ejemplo, econazol, clotrimazol, miconazol) deben utilizar con precaución los medicamentos que contienen bifonazol.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Antifúngicos tópicos.
ALMACENAMIENTO
Almacenar a una temperatura que no exceda los 25 grados C.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad 'al principio activo oa alguno de los excipientes.
NOMBRE
CANESTEN UNIDIE 1% CREMA
EXCIPIENTES
Monoestearato de sorbitán; polisorbato 60; esperma de ballena; alcohol cetilestearílico; octildodecanol; alcohol de bencilo; agua purificada.
EFECTOS SECUNDARIOS
Las siguientes reacciones adversas se derivan de notificaciones espontáneas posteriores a la comercialización y no es posible definir su frecuencia. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: dolor en el lugar de administración, edema periférico (lugar de administración). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: dermatitis de contacto, dermatitis alérgica, eritema, prurito, erupción cutánea, urticaria, ampollas, exfoliación cutánea, eccema, piel seca, irritación cutánea, maceración cutánea, sensación de ardor. Estos efectos secundarios son reversibles después de la interrupción del tratamiento. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del fármaco es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del fármaco.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Los datos preclínicos sobre seguridad y los datos farmacocinéticos en humanos no dan ninguna indicación sobre los efectos en la madre y el niño cuando se usa bifonazol durante el embarazo. Es mejor evitar el uso de bifonazol durante el primer trimestre del embarazo. Se ha estudiado la excreción de leche en animales. Los datos farmacodinámicos / toxicológicos disponibles en animales han demostrado que el bifonazol y sus metabolitos pasan a la leche materna. No se sabe si bifonazol se excreta en la leche materna. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con bifonazol. Los estudios preclínicos no han mostrado ningún deterioro de la fertilidad masculina o femenina.
INDICACIONES
Tratamiento de dermatomicosis causadas por dermatofitos, sacaromicetos, otros hongos patógenos: micosis del pie y de la mano, micosis del tronco (tinea corporis), micosis de los pliegues cutáneos (tinea inguinalis), onicomicosis, pitiriasis versicolor, candidiasis superficial.
INTERACCIONES
Los datos disponibles sugieren una posible interacción entre bifonazol tópico y warfarina con un aumento del tiempo de protrombina. Si el medicamento se usa en pacientes tratados con warfarina, deben controlarse adecuadamente.
DOSIS
Para lograr una recuperación completa, es esencial el uso controlado y suficientemente prolongado del medicamento. Sin embargo, es aconsejable no interrumpir el tratamiento inmediatamente después de la desaparición de las manifestaciones inflamatorias agudas y los síntomas subjetivos, sino respetar los siguientes tiempos medios de tratamiento, según el tipo de infección, la extensión y la ubicación de la infección en sí. Micosis del pie (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis): 3 semanas. Micosis de tronco, manos y pliegues cutáneos (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis): 2-3 semanas. Pitiriasis versicolor: 2 semanas. Candidiasis superficial: 2-4 semanas. Forma de administración: a menos que se prescriba lo contrario, el medicamento debe aplicarse en pequeñas cantidades en las partes infectadas con un ligero masaje una vez al día, preferiblemente por la noche antes de acostarse. Generalmente, una pequeña cantidad de crema es suficiente para tratar una superficie aproximadamente del mismo tamaño que la palma de la mano. Población pediátrica: en edad pediátrica, no se ha demostrado la seguridad y eficacia del producto; hasta que no se obtengan datos suficientes, no se indica el uso del producto en tales temas.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Bifonazol.
Bayer
026045029
15 Artículos

Referencias específicas

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