Trosyd Nail Solution 12 ml 28%

ADVERTENCIAS
La aplicación de productos de uso tópico, especialmente si es prolongada, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Antifúngicos tópicos.
ALMACENAMIENTO
Sin precauciones particulares de almacenamiento.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad 'al principio activo oa alguno de los excipientes; el embarazo.
NOMBRE
TROSYD
EXCIPIENTES
Crema 1%: polisorbato 60, monoestearato de sorbitán, alcohol cetoestearílico, 2-octildodecanol, cera de éster cetílico, alcohol bencílico, agua purificada. Polvo para la piel al 1%: talco, miristato de magnesio, caolín, sílice precipitada. Emulsión cutánea al 1%: cera emulsionante, alcohol cetílico, alcohol cetilestearílico, aceite de coco, estearato y palmitato de glicerilo, propilenglicol, alcohol bencílico, agua purificada. Solución cutánea para uñas al 28%: ácido undecilénico, acetato de etilo. Solución cutánea al 1%: laurilsulfato de monoetanolamina, lecitinamida, poliglicol, undebenzofeno, ácido láctico, lipoesencial calmante, agua purificada.
EFECTOS SECUNDARIOS
En casos muy raros se ha observado una irritación local leve y transitoria. Sin embargo, en presencia de reacciones de hipersensibilidad, se debe interrumpir el tratamiento e instituir la terapia adecuada.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del fármaco durante el embarazo o la lactancia. Por tanto, el medicamento debe utilizarse sólo en caso de necesidad ', tras evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante. Solución cutánea para uñas: aunque la absorción sistémica después de la administración tópica es insignificante, dado que el tratamiento de la onicomicosis puede durar muchos meses, el uso de la solución cutánea para uñas en el embarazo está contraindicado.
INDICACIONES
Crema 1% - Polvo de piel 1% - Emulsión de piel 1%: dermatomicosis sostenida por dermatofitos, levaduras y otros hongos sensibles al tioconazol; infecciones de la piel con bacterias Gram-positivas sensibles a los medicamentos; Debido a la actividad antifúngica y antibacteriana concomitante, está especialmente indicado en infecciones cutáneas mixtas. Solución cutánea para uñas al 28%: onicomicosis causada por dermatofitos y levaduras; debido a la actividad antibacteriana concomitante, está particularmente indicado en infecciones mixtas. Solución cutánea al 1%: indicada en el tratamiento tópico de infecciones cutáneas producidas por hongos (dermatofitos y levaduras), incluso asociadas a sobreinfecciones por bacterias Gram positivas sensibles a ésta, como coadyuvante de la terapia con otras preparaciones tópicas específicas. La solución para la piel permite una mayor facilidad de aplicación en dermatomicosis más extensas y realiza una limpieza medicada de la piel sin pelo o con vello. Además, al permitir el tratamiento de una gran superficie cutánea, permite eliminar el patógeno no solo donde se detectan cambios morfológicos de la piel sino también donde la piel está aparentemente sana.
INTERACCIONES
Hasta el momento no se conocen interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos.
DOSIS
Crema 1% - Polvo 1% - Emulsión cutánea 1%: el medicamento debe aplicarse con un ligero masaje dos veces al día, mañana y noche, sobre la piel afectada y sobre la inmediatamente circundante. En las zonas de intertrigo la crema debe aplicarse en pequeñas cantidades y bien esparcida, para evitar fenómenos de maceración. El polvo para la piel está disponible en un envase con el que se puede aplicar directamente en una capa uniforme. La emulsión cutánea debe aplicarse con las yemas de los dedos y con un hisopo de algodón. La duración del tratamiento necesario para lograr la curación varía de un paciente a otro y en relación con el agente infeccioso y el sitio de infección. Un tratamiento de 7 días suele ser suficiente para lograr la curación en la mayoría de los pacientes con Pitiriasis versicolor, mientras que en las formas graves de Tinea pedis (pie de atleta) pueden ser necesarias hasta 6 semanas de tratamiento, especialmente en lo que respecta a la variedad clínica hiperqueratósica crónica. La duración del tratamiento necesario para las infecciones dermatofíticas en otras localizaciones por candidiasis y eritrasma suele ser de 2 a 4 semanas. Solución cutánea al 28% para uñas: aplicar el fármaco en la uña infectada y en la región periungueal dos veces al día, por la mañana y por la noche, con el cepillo especial. El disolvente contenido en el medicamento se seca en 5 minutos dejando una fina película transparente y aceitosa. Incluso si esta película se retira al azar, esto no disminuye la actividad del medicamento y, por lo tanto, no es necesario volver a aplicarlo. Se recomienda no utilizar un apósito oclusivo. La duración del tratamiento necesario para lograr la curación varía de un paciente a otro y está relacionada con el agente infeccioso y la extensión de la lesión. Generalmente, la terapia puede durar en promedio hasta 6 meses, pero puede prolongarse hasta un año. Solución cutánea al 1%: en contacto con la piel forma una solución espumosa: utilizar la cantidad de solución necesaria en relación con la superficie cutánea a tratar, utilizando el producto como detergente líquido, una vez al día, y aclarar con agua después de una pocos minutos desde la aplicación. El uso de la solución cutánea debe realizarse junto con un tratamiento antifúngico tópico específico concomitante, aplicado después del uso de la solución. La duración del tratamiento necesario para lograr la curación varía según el agente infeccioso y el sitio de la infección y suele ser de dos a cuatro semanas. En opinión médica, el tratamiento con la solución cutánea puede continuarse incluso después del final de otras terapias tópicas específicas para reducir el riesgo de recaídas.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Tioconazol.