Coryfin C 100 Vitamina C 6.5 mg + 112.5 mg Tos 24 Caramelos

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ADVERTENCIAS
Este producto contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en lactantes y niños. El tratamiento no debe prolongarse más de 3 días debido a los riesgos asociados a la acumulación de derivados terpénicos, como alcanfor, cineol, niaouli, tomillo silvestre, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina (debido a sus propiedades lipofílicas, se desconoce la velocidad de metabolismo y eliminación) en tejidos y cerebro, en particular trastornos neuropsicológicos. No se debe utilizar una dosis superior a la recomendada para evitar un mayor riesgo de reacciones adversas al fármaco y trastornos asociados con la sobredosis. El producto es inflamable, no debe acercarse a las llamas. El producto contiene glucosa y sacarosa. Debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Expectorantes, excluidas las asociaciones con antitusivos.
ALMACENAMIENTO
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes; niños hasta los 30 meses de edad; niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles.
NOMBRE
CORYFIN
EXCIPIENTES
Una tableta de 6,5 mg + 18 mg contiene: sabor a mentol-eucaliptol, ácido cítrico, sacarosa, glucosa. Una tableta de 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentol, ácido cítrico, esencia de limón, sacarosa, glucosa. Una tableta de 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentol, aroma de mandarina, ácido cítrico, sacarosa, glucosa.
EFECTOS SECUNDARIOS
En casos raros de efectos sensibilizantes o irritantes, suspenda el uso e instituya la terapia adecuada. Población pediátrica: debido a la presencia de mentol y en caso de incumplimiento de las dosis recomendadas puede existir riesgo de convulsiones en niños y recién nacidos. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del fármaco es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del fármaco.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No existen datos o son limitados sobre el uso de mentol en mujeres embarazadas. No se recomienda el medicamento durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. No hay información suficiente sobre la excreción de mentol en la leche materna. El medicamento no debe usarse durante la lactancia.
INDICACIONES
Sintomático en el tratamiento de la tos y la ronquera; el medicamento alivia la irritación local y reduce la flema, incluso en fumadores.
INTERACCIONES
El medicamento no debe utilizarse concomitantemente con otros productos (medicinales o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o por inhalación).
DOSIS
6,5 mg + 18 mg y 2,8 mg + 16,8 mg de fármaco: un comprimido cada 1-2 horas, hasta un máximo de 8 comprimidos al día. 6,5 mg + 112,5 mg de fármaco: un comprimido cada 2-3 horas, hasta un máximo de 6 comprimidos al día. Población pediátrica: medias dosis en niños mayores de 30 meses. No exceda las dosis indicadas. La duración del tratamiento no debe exceder los 3 días.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Glicolato de etilo de mentol 6,5 mg; ascorbato de sodio 18,0 mg igual a 16 mg de ácido ascórbico (vitamina C).
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