Bronchenolo Jarabe Sedante Fluidificante para la Tos 150 ml

ADVERTENCIAS
En los siguientes casos sólo debe utilizarse previa consulta con su médico: tos crónica o persistente, como la que se produce en el caso del asma o enfisema. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa. Uso concomitante de antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antidepresivos tricíclicos. Consulte a su médico si la tos persiste o si se acompaña de fiebre alta, erupción cutánea o dolor de cabeza persistente. No exceda la dosis máxima recomendada o la frecuencia de administración. Después de 5-7 días de tratamiento sin resultados notables, consulte a su médico. Debe evitarse el uso concomitante de otros medicamentos para la tos y el resfriado. Se debe evitar el uso concomitante de alcohol durante la terapia con medicamentos. El producto contiene sacarosa, que debe tenerse en cuenta en caso de diabetes o dietas hipocalóricas. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa rara, síndrome de malabsorción de glucosa / galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar el medicamento. El jarabe contiene alcohol etílico. Esto podría ser un factor de riesgo en pacientes con insuficiencia hepática, alcoholismo o epilepsia, mujeres embarazadas y lactantes y niños. El jarabe contiene parahidroxibenzoatos, que pueden causar reacciones alérgicas (más probablemente retardadas).
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Supresores de la tos y expectorantes en combinación.
ALMACENAMIENTO
Sin precauciones especiales de almacenamiento.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad 'a los principios activos oa alguno de los excipientes. Niños menores de 6 años. Pacientes que estén tomando o hayan tomado antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) en las últimas dos semanas. Debido a la presencia de aspartamo, el producto está contraindicado en casos de fenilcetonuria. Pacientes con insuficiencia respiratoria o con riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria (por ejemplo, pacientes con enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias o neumonía, pacientes con ataque de asma en curso o con exacerbación del asma).
NOMBRE
BRONCENOL SEDATIVO Y FLUIDIFICANTE
EXCIPIENTES
100 ml de almíbar contienen: aceite esencial de pino de montaña; ácido cítrico monohidrato; alcohol; glicerol; sacarosa; esencia de naranja dulce; parahidroxibenzoato de propilo; parahidroxibenzoato de metilo; sacarina de sodio; agua purificada. Una tableta de 2,3 g con sabor a menta contiene: aceite esencial de pinomugo; trisilicato de magnesio; aspartamo; estearato de magnesio; sacarosa; Sabor a menta.
EFECTOS SECUNDARIOS
Datos de estudios clínicos: las reacciones adversas notificadas a continuación se han observado en estudios clínicos y deben considerarse reacciones adversas poco frecuentes (es decir, que ocurren en un porcentaje entre> = 1/1000 y <1/100 pacientes). Trastornos del sistema nervioso: somnolencia; mareo. Trastornos gastrointestinales: trastornos gastrointestinales; náusea; Él vomitó; malestar abdominal. Publicar datos de marketing. Trastornos del sistema nervioso: síndrome serotoninérgico. Se ha notificado síndrome serotoninérgico (con alteración del estado mental, agitación, mioclonías, hiperreflexia, diaforesis, escalofríos, temblores e hipertensión) en el caso del uso concomitante de dextrometorfano con antidepresivos (inhibidores de la monoaminooxidasa o inhibidores de la recaptación de serotonina). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacciones alérgicas (p. Ej., Erupción cutánea, urticaria, angioedema).
EMBARAZO Y LACTANCIA
No se dispone de datos sobre el embarazo y la lactancia. En mujeres embarazadas y lactantes, la preparación debe administrarse solo en caso de necesidad real y bajo la supervisión directa del médico.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de la tos.
INTERACCIONES
El producto no debe usarse al mismo tiempo o dentro de las 2 semanas posteriores al tratamiento con antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), ya que se han notificado reacciones adversas graves, incluido el síndrome serotoninérgico. Los pacientes deben consultar a su médico antes de tomar dextrometorfano en combinación con los siguientes medicamentos: El uso concomitante de dextrometorfano con antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antidepresivos tricíclicos puede causar síndrome serotoninérgico con cambios en el estado mental, hipertensión, agitación, mioclonías, hiperreflexia, escalofríos y diaforesis. ; Los niveles séricos de dextrometorfano pueden aumentar con el uso concomitante de inhibidores del citocromo P450 2D6, como los antiarrítmicos quinidina y amiodarona. antidepresivos como fluoxetina y paroxetina, u otros fármacos que inhiben el citocromo P450 2D6 como haloperidol y tioridazina; el uso concomitante de dextrometorfano y alcohol puede aumentar los efectos depresivos sobre el sistema nervioso central de ambas sustancias. La asociación con fenilpropanolamina debe usarse con precaución en sujetos con hipertensión, enfermedad cardíaca, diabetes, vasculopatía periférica, hipertrofia prostática y glaucoma. El tratamiento con guaifenesina puede producir falsos positivos para la dosis de ácido vanililmandélico urinario.
DOSIS
Jarabe. Adultos (incluidos los ancianos) y niños mayores de 12 años: 2 cucharaditas (10 ml) 2/4 veces al día, hasta un máximo de 8 cucharaditas (40 ml) al día. Niños de 6 a 12 años: 1 cucharadita (5 ml) 3/4 veces al día, hasta un máximo de 4 cucharaditas (20 ml) al día. Administre el producto cada 4-6 horas según sea necesario. Almohadillas. Adultos (incluidos los ancianos) y niños mayores de 12 años: 3/6 comprimidos al día para disolver en la boca, hasta un máximo de 6 comprimidos al día. Niños de 6 a 12 años: 2/3 comprimidos al día para disolver en la boca, hasta un máximo de 3 comprimidos al día. Administre el producto cada 4-6 horas según sea necesario. Administrar solo por vía oral. No exceda la dosis recomendada.
PRINCIPIOS ACTIVOS
100 ml de jarabe contienen: bromhidrato de dextrometorfano 0,15 g, guaifenesina 1,00 g. Un comprimido contiene: hidrobromuro de dextrometorfano 7,5 mg, guaifenesina 55 mg.