Iridina Due* Augentropfen 10 ml 0,5 mg/ml - Montefarmaco

Iridina Due 0,5 mg/ml Augentropfen, Naphazolinhydrochlorid-Lösung
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Bewahren Sie dieses Blatt auf. Möglicherweise müssen Sie es noch einmal lesen. Wenn Sie weitere Informationen oder Beratung wünschen, wenden Sie sich bitte an Ihren Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, auch wenn diese nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen.
Inhalt dieses Blattes:
1. Was ist Iridina Due und wofür wird es angewendet?
2. Was Sie vor der Anwendung von Iridina Due beachten müssen
3. Wie ist Iridina Due anzuwenden?
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Wie ist Iridina Due aufzubewahren?
6. Packungsinhalt und weitere Informationen
1. Was ist Iridina Due und wofür wird es angewendet?
Iridina Due enthält den Wirkstoff Naphazolinhydrochlorid, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als abschwellende Mittel bezeichnet werden. Iridina Due Augentropfen werden zur Behandlung von Reizungen, Brennen, Rötungen des Auges, übermäßigem Tränenfluss und Lichtempfindlichkeit eingesetzt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach 4 Behandlungstagen nicht besser fühlen oder wenn es Ihnen schlechter geht.
2. Was Sie vor der Anwendung von Iridina Due beachten müssen
Verwenden Sie Iridina Due nicht, wenn Sie allergisch gegen Naphazolinhydrochlorid oder andere chemisch eng verwandte Substanzen (insbesondere Xylometazolin, Oxymetazolin, Tetrizolin) oder einen der anderen Bestandteile dieses Arzneimittels (aufgeführt in Abschnitt 6) sind; wenn Sie an einem Glaukom (erhöhter Augeninnendruck) oder anderen Augenerkrankungen leiden, bei Kindern unter zwölf Jahren (siehe Kinder); wenn Sie mit Arzneimitteln gegen Depressionen (sogenannte Monoaminoxidase-Hemmer) behandelt werden (siehe „Einnahme von Iridin Due zusammen mit anderen Arzneimitteln“).
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Iridina Due anwenden, wenn Sie an Bluthochdruck (Hypertonie), Hyperthyreose (Überfunktion der Schilddrüse), Herzerkrankungen, Diabetes (Hyperglykämie) oder Asthma bronchiale leiden. Wenn die Symptome nach kurzer Behandlungsdauer anhalten oder sich verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenden Sie das Arzneimittel nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage an. Iridina Due ist nicht zur Behandlung von Infektionen, Eiter, Fremdkörpern im Auge, mechanischen, chemischen und Hitzeschäden geeignet. Diese Erkrankungen erfordern einen medizinischen Eingriff. Seien Sie besonders vorsichtig, wenn Sie Kontaktlinsen tragen (siehe Iridina Due enthält Benzalkoniumchlorid).
Kinder
Geben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 12 Jahren (siehe Iridina Due darf nicht angewendet werden). Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf, da eine versehentliche Einnahme schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann. In diesen Fällen ist immer ein sofortiger ärztlicher Eingriff erforderlich (siehe auch „Wenn Sie eine größere Menge Iridina Due angewendet haben, als Sie sollten“).
Andere Arzneimittel und Iridina Due
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Verwenden Sie Iridina Due nicht, wenn Sie mit Arzneimitteln gegen Depressionen (sogenannte MAO-Hemmer, Monoaminoxidase-Hemmer) behandelt werden und in den zwei Wochen nach einer solchen Behandlung schwere hypertensive Krisen (erhöhter Blutdruck) auftreten können (siehe Iridina Due darf nicht angewendet werden).
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, beabsichtigen, schwanger zu werden, oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verwenden Sie Iridina Due während der Schwangerschaft und Stillzeit nur, wenn dies unbedingt erforderlich ist und unter der direkten Aufsicht Ihres Arztes.
Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen
Iridina Due Augentropfen beeinträchtigen nicht die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Iridina Due enthält Benzalkoniumchlorid
Kann Augenreizungen verursachen. Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Entfernen Sie die Kontaktlinsen vor der Anwendung und warten Sie mindestens 15 Minuten, bevor Sie sie erneut auftragen. Die bleichende Wirkung weicher Kontaktlinsen ist bekannt.
3. Wie ist Iridina Due anzuwenden?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage angegeben bzw. genau nach der Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Wenn Sie Zweifel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Die empfohlene Dosis beträgt 1 oder 2 Tropfen, wann immer Sie ein brennendes Gefühl verspüren. Drücken Sie ein oder zwei Tropfen Augentropfen in den inneren Augenwinkel und neigen Sie dabei den Kopf nach hinten.
Befolgen Sie sorgfältig die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung von Iridina Due, auch nur für kurze Zeit, kann schwerwiegende Nebenwirkungen auf den Körper haben (siehe „Wenn Sie eine größere Menge Iridina Due angewendet haben, als Sie sollten“).
Warnung: Verwenden Sie das Arzneimittel nur für kurze Zeiträume und nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Störung wiederholt auftritt oder wenn Sie kürzlich Veränderungen in ihren Merkmalen bemerken.
Anwendung bei Kindern
Iridina Due ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.
Wenn Sie eine größere Menge Iridin Two angewendet haben, als Sie sollten
Bisher wurden keine Überdosierungserscheinungen nach der Verabreichung von Iridina Due gemeldet. Im Falle einer Überdosierung aufgrund versehentlicher Einnahme oder längerer Anwendung kann es zu Manifestationen einer Depression auf der Ebene des Zentralnervensystems mit Erscheinungen wie Bradypnoe (Verringerung der Atemfrequenz), Gefühl kalter Haut, Schläfrigkeit und Tachykardie (Beschleunigung des Herzschlags) kommen ), Schwitzen, geistige Verwirrung und Koma. In diesem Fall sind eine Magenspülung, eine Sedierung mit Diazepam und allgemeine unterstützende Maßnahmen erforderlich. Im Falle einer versehentlichen Einnahme/Verabreichung einer übermäßigen Dosis Iridina Due Augentropfen wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder suchen Sie das nächstgelegene Krankenhaus auf.
Wenn Sie die Anwendung von Iridina Due vergessen haben
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Anwendung des Arzneimittels kann manchmal zu einer Erweiterung der Pupillen, allgemeinen systemischen Auswirkungen auf den Körper wie Bluthochdruck (Hypertonie), Herzproblemen, übermäßigem Zuckergehalt im Blut (Hyperglykämie), erhöhtem Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen führen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitserscheinungen (Allergien) auftreten. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt. Die Einhaltung der in der Packungsbeilage enthaltenen Hinweise verringert das Risiko von Nebenwirkungen. Diese Nebenwirkungen sind im Allgemeinen vorübergehender Natur. Wenn sie jedoch auftreten, ist es ratsam, Ihren Arzt oder Apotheker zu konsultieren.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn diese nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.
5. Wie ist Iridina Due aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des jeweiligen Monats. Die Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Flasche beträgt 28 Tage. Bewahren Sie die Flasche in der Originalverpackung auf, um das Arzneimittel vor Licht zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
6. Packungsinhalt und weitere Informationen
Was Iridina Due enthält
- Der Wirkstoff ist Naphazolinhydrochlorid. 10 ml Augentropfen enthalten 5 mg Naphazolinhydrochlorid.
- Die anderen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumhydroxid, Natriumhyaluronat, Benzalkoniumchlorid, destilliertes Hamameliswasser, destilliertes Kamillenwasser, gereinigtes Wasser. Beschreibung des Aussehens von Iridina Due und Inhalt der Packung Iridina Due liegt in Form von Augentropfen und einer Lösung vor. Der Packungsinhalt beträgt 1 Flasche à 10 ml.
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