Néoborocilline Toux 20 Comprimés Orosolubles

AVERTISSEMENTS
En cas de toux d'irritation avec production importante de mucus (par exemple chez les patients atteints de maladies telles que les bronchectasies et la mucoviscidose) ou chez les patients atteints de maladies neurologiques associées à une réduction marquée du réflexe de toux (telles que les accidents vasculaires cérébraux, la maladie de Parkinson et la démence), un traitement avec le médicament comme antitussif doit être administré avec une prudence particulière et uniquement après une évaluation minutieuse des risques et des avantages. Il existe peu d'informations sur l'utilisation du dextrométhorphane chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Par conséquent, le médicament doit être administré avec prudence chez ces patients, en particulier chez les patients présentant une insuffisance sévère. En raison de la libération potentielle d'histamine, l'utilisation du produit dans la mastocytose doit être évitée. Une toux chronique peut être un symptôme précoce de l'asthme et le médicament n'est donc pas indiqué pour la suppression de la toux chronique, en particulier chez les enfants. . Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant des médicaments sérotoninergiques (autres que des inhibiteurs de la MAO), tels que des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) (par exemple, fluoxétine, paroxétine) ou des antidépresseurs tricycliques. L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin d'établir tout traitement adapté. Le produit contient du sucre, dont il faut tenir compte en cas de diabète ou de régimes hypocaloriques. Le produit contient de l'aspartame, une source de phénylalanine.La consommation d'alcool n'est pas recommandée pendant le traitement. Le dextrométhorphane peut « créer une dépendance modeste ». Après une utilisation prolongée (par exemple, en dépassant la période de traitement recommandée), les patients peuvent développer une tolérance au médicament, ainsi qu'une dépendance mentale et physique. Les patients ayant une tendance à l'abus ou à la dépendance doivent prendre le médicament pendant de courtes périodes. Des cas d'abus de dextrométhorphane ont été rapportés, principalement chez les adolescents.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Antitussifs, à l'exclusion des associations avec des expectorants.
STOCKAGE
Conserver à une température inférieure à 30 degrés C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité 'aux ingrédients actifs ou à l'un des excipients ; asthme bronchique, MPOC, pneumonie, détresse respiratoire, dépression respiratoire, maladie cardiovasculaire, hypertension, hyperthyroïdie, diabète, glaucome, hypertrophie de la prostate, sténose du tractus gastro-intestinal et urogénital, épilepsie, maladie hépatique grave ; ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans ; ne pas utiliser en même temps ou dans les deux semaines suivant un traitement avec des antidépresseurs inhibiteurs de la MAO ; le produit contenant de l'aspartame, source de phénylalanine, il est contre-indiqué chez les sujets souffrant de phénylcétonurie ; il contient également du sucre, il est donc contre-indiqué en cas d'intolérance héréditaire au fructose, dans le syndrome de malabsorption du glucose/galactose et dans le déficit en sucrase/isomaltase ; grossesse, surtout au premier trimestre, allaitement.
NOM
NEO TOUX BOROCILLINE 10 MG + 1,2 MG COMPRIMÉS
EXCIPIENTS
Arôme arôme frais, glycyrrhizinate d'ammonium, stéarate de magnésium, aspartame (E 951), sucre compressible.
EFFETS SECONDAIRES
Les données disponibles sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets répertoriés. Troubles du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité (y compris réaction anaphylactique, œdème de Quincke, urticaire, prurit, éruption cutanée et érythème) Troubles du métabolisme et de la nutrition, diminution de l'appétit. Troubles psychiatriques : hallucinations, abus et dépendance au dextrométhorphane. Troubles du système nerveux : somnolence. Troubles de l'oreille et du labyrinthe : vertiges. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : dépression respiratoire. Troubles gastro-intestinaux : nausées, vomissements, troubles gastro-intestinaux. Troubles généraux et anomalies au site d'administration : fatigue. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Le médicament ne doit pas être utilisé pendant les trois premiers mois de la grossesse ; dans les mois qui suivent, le médicament ne doit être administré qu'en cas de besoin réel. Étant donné que l'excrétion du médicament dans le lait maternel n'est pas connue et qu'un effet dépressif respiratoire sur le nouveau-né ne peut être exclu, le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement.
LES INDICATIONS
Sédatif de la toux et antiseptique de la cavité oropharyngée.
INTERACTIONS
Le dextrométhorphane a de faibles propriétés sérotoninergiques. Le dextrométhorphane peut donc entraîner un risque accru de toxicité sérotoninergique (syndrome sérotoninergique), en particulier lorsqu'il est pris en association avec d'autres agents sérotoninergiques, tels que les inhibiteurs de la MAO ou les ISRS ou les antidépresseurs tricycliques. En particulier, un prétraitement ou un traitement concomitant avec des médicaments qui altèrent le métabolisme de la sérotonine, tels que les antidépresseurs de type inhibiteur de la MAO, peut induire le développement d'un syndrome sérotoninergique avec les symptômes caractéristiques suivants : hyperactivité neuromusculaire (par exemple tremblements, spasmes cloniques, myoclonies, réponse réflexe et rigidité d'origine pyramidale), hyperactivité du système nerveux autonome (p. ex. diaphorèse, fièvre, tachycardie, tachypnée, mydriase) et altération de l'état mental (p. ex. agitation, excitation, confusion). La co-administration de médicaments ayant un effet inhibiteur sur le système nerveux central tels que les hypnotiques, les sédatifs ou les anxiolytiques, ou la prise d'alcool, peut entraîner des effets additifs. Coadministration de médicaments, tels que l'amiodarone, la quinidine, la fluoxétine, l'halopéridol, la paroxétine, la propafénone, la thioridazine, la cimétidine, le ritonavir, la berbérine, le bupropion, le cinacalcet, le flécaïnide et la terbinafine, qui inhibent le foie, et donc le système enzymatique du cytochrome P450-2, le métabolisme de dextrométhorphane peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de dextrométhorphane. Même s'ils ne sont plus pris pour le moment, ces effets peuvent survenir si ces médicaments ont été pris récemment. Si le dextrométhorphane est utilisé en association avec des mucolytiques chez des patients atteints de maladies préexistantes des voies respiratoires, telles que la mucoviscidose et la bronchectasie, souffrant d'hypersécrétion de mucus, le réflexe de toux réduit peut entraîner une accumulation (sévère) de mucus.
DOSAGE
Adultes et enfants de plus de 12 ans : dissoudre lentement un comprimé dans la bouche toutes les 2-3 heures, jusqu'à un maximum de 8 comprimés par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées.
PRINCIPES ACTIFS
Bromhydrate de dextrométhorphane; Alcool 2,4-dichlorobenzylique.