Gaviscon 24 Sachets Antiacide Arôme Menthe 500 + 267 mg / 10 ml

AVERTISSEMENTS
Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Chez les adolescents (12-18 ans) n'utiliser qu'en cas de besoin réel ». Insuffisance rénale : en cas d'insuffisance rénale, le médicament doit être utilisé avec prudence car le supplément de sel exogène fourni par les antiacides peut provoquer des déséquilibres électrolytiques potentiellement graves. Chaque comprimé à 500 mg + 267 mg contient 123 mg (5,3 mmol) de sodium. Chaque comprimé à 250 mg + 133,5 mg contient 61,5 mg (2,65 mmol) de sodium. Chaque dose de 10 ml de suspension contient 141 mg (6,2 mmol) de sodium. Chaque sachet unidose de 500 mg + 267 mg de poudre orale contient 123 mg (5,3 mmol) de sodium. Ceci doit être pris en considération dans les cas où un régime particulièrement pauvre en sel est recommandé, par exemple dans certains cas d'insuffisance cardiaque congestive et d'insuffisance rénale. Chaque comprimé de 500 mg + 267 mg contient 160 mg (1,6 mmol) de carbonate de calcium. Chaque comprimé à 250 mg + 133,5 mg contient 80 mg (0,8 mmol) de carbonate de calcium. Chaque dose de 10 ml de suspension contient 160 mg (1,6 mmol) de carbonate de calcium. Chaque sachet unidose de 500 mg + 267 mg de poudre orale contient 160 mg (1,6 mmol) de carbonate de calcium. Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et des calculs rénaux récurrents contenant du calcium. Les comprimés et la poudre orale contiennent de l'aspartame, une source de phénylalanine : il ne doit donc pas être pris par les patients atteints de phénylcétonurie. La suspension contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Des réactions de type retardé (dermatite de contact) surviennent généralement, rarement des réactions immédiates avec urticaire et bronchospasme. Durée du traitement : Si les symptômes ne s'améliorent pas après sept jours, le tableau clinique doit être réévalué.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Antiuclera peptique et reflux gastro-œsophagien (RGO).
STOCKAGE
Suspension buvable et suspension buvable aromatisée à la menthe : à conserver à une température ne dépassant pas 30 degrés C ; conserver dans l'emballage d'origine ; ne pas réfrigérer. Suspension buvable aromatisée à la menthe en sachet : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C ; conserver dans l'emballage d'origine ; ne pas réfrigérer. Comprimés à croquer aromatisés à la menthe : ne pas conserver au-dessus de 30 degrés C ; conserver dans l'emballage d'origine. Comprimés à croquer au goût de fraise : à conserver à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius ; conserver dans l'emballage d'origine. Poudre orale : ne pas conserver au-dessus de 25 degrés C ; conserver dans l'emballage d'origine.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés, tels que le parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et le parahydroxybenzoate de propyle (E216) (parabens).
NOM
GAVISCON
EXCIPIENTS
Comprimés à croquer arôme menthe : mannitol (E421), carbonate de calcium, stéarate de magnésium, copovidone, aspartame (E951), acésulfame potassique, macrogol 20 000, arôme menthe. Comprimés à croquer saveur fraise : xylitol, mannitol (E421), carbonate de calcium, macrogol 20 000, arôme fraise, aspartame (E951), stéarate de magnésium, oxyde de fer rouge. Suspension buvable : carbonate de calcium, carbomères, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), saccharine sodique, aromafinocchio, hydroxyde de sodium, érythrosine, eau purifiée. Suspension buvable arôme menthe : carbonate de calcium, carbomères, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), saccharine sodique, arôme, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Poudre orale : carbonate de calcium, dioxyde de silicium, acide citrique anhydre granulé, arôme menthe, aspartame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, arôme fruit de la passion, acésulfame de potassium (E950), xylitol.
EFFETS SECONDAIRES
Voici les effets indésirables du produit, organisés selon la classe de système d'organes MedDRA. Ils sont divisés par fréquence (très fréquent (> = 1/10), fréquent (> = 1/100 à <= 1/10), peu fréquent (> = 1 / 1 000 à <= 1/100), rare (> = 1 / 10 000 à 1 / 1 000), très rare (<= 1 / 10 000)). Troubles du système immunitaire. Très rare : réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. Réactions d'hypersensibilité (telles que l'urticaire). Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux. Très rare : symptômes respiratoires tels que bronchospasme. Problèmes gastro-intestinaux. Très rare : flatulences, nausées. Troubles généraux et anomalies au site d'administration. Très rare : œdème La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
A utiliser en cas de besoin réel.
LES INDICATIONS
Traitement symptomatique des brûlures d'estomac occasionnelles.
INTERACTIONS
Il est conseillé d'intercaler un intervalle d'au moins deux heures entre la prise du médicament et celle des autres médicaments, notamment les tétracyclines, les fluoroquinolones, les sels de fer, les hormones thyroïdiennes, la chloroquine, les bisphosphonates et l'estramustine.
DOSAGE
>> Comprimés à croquer (arôme fraise et arôme menthe). Adultes et adolescents (12-18 ans) : 1-2 comprimés de 500 mg + 267 mg après les repas et au coucher. 2-4 comprimés de 250 mg + 133,5 mg après les repas et au coucher. Mode d'administration : pour administration orale. Les comprimés doivent être bien mâchés (ils peuvent être brisés et mâchés petit à petit). Ensuite, vous pouvez boire de l'eau. >> Suspension orale. Adultes et adolescents (12-18 ans) : 10-20 ml (deuxième cran du gobelet doseur ou 2-4 cuillères-mesure ou 1-2 sachets unidoses) après les repas et au coucher. Mode d'administration : pour administration orale. Agiter la suspension avant utilisation. >> Poudre orale. Adultes et adolescents (12-18 ans) : 1 à 2 sachets unidoses après les repas et au coucher. Mode d'administration : prendre le médicament par voie orale sans eau. Sujet âgé : il n'est pas nécessaire de modifier les doses pour cette tranche d'âge. Patients atteints d'insuffisance rénale : la capacité réduite à éliminer le supplément salin exogène fourni par les antiacides dans l'urine peut affecter des déséquilibres électrolytiques potentiellement graves.
PRINCIPES ACTIFS
Alginate de sodium; bicarbonate de sodium.