Gaviscon Brûlure et Indigestion 24 Sachets

AVERTISSEMENTS
Chaque dose de 10 ml (1 sachet) a une teneur en sodium de 127,25 mg (5,53 mmol). Ceci doit être pris en considération dans les cas où un régime particulièrement pauvre en sel est recommandé, par exemple dans certains cas d'insuffisance cardiaque congestive et d'insuffisance rénale. Chaque dose de 10 ml (1 sachet) contient 130 mg (3,25 mmol) de calcium. Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et des calculs rénaux récurrents contenant du calcium. Si les symptômes ne s'améliorent pas après sept jours, le tableau clinique doit être réévalué. Contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216), qui peuvent provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). Une utilisation prolongée doit être évitée. Comme pour les autres médicaments anti-acides, la prise du médicament peut masquer les symptômes d'autres maladies préexistantes plus graves. Le médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : patients présentant une insuffisance rénale sévère/insuffisance rénale ; patients atteints d'hypophosphatémie. Il existe une possibilité d'efficacité réduite chez les patients présentant de très faibles taux d'acide gastrique. Il existe un risque accru d'hypernatrémie chez les enfants atteints de gastro-entérite ou d'insuffisance rénale suspectée. Le traitement des enfants de moins de 12 ans n'est généralement pas recommandé, sauf s'il est prescrit.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
médicaments pour le traitement de l'ulcère gastroduodénal et du reflux gastro-œsophagien.
STOCKAGE
Ne pas conserver au-dessus de 30 degrés C. Ne pas réfrigérer ni congeler.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l'un des excipients.
NOM
GAVISCON BRLURE ET INDIGESTION
EXCIPIENTS
Carbomère 974P; parahydroxybenzoate de méthyle (E218); parahydroxybenzoate de propyle (E216); saccharine sodique; saveur de menthe; hydroxyde de sodium; eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRES
Très rarement (<1 / 10 000) les patients sensibles aux composants du médicament peuvent développer des manifestations allergiques telles qu'urticaire ou bronchospasme, réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes, douleurs abdominales, démangeaisons, diarrhée, nausées et vomissements. L'ingestion de grandes quantités de carbonate de calcium peut provoquer une alcalose, une hypercalcémie, un retour acide, un syndrome lait-alcali ou une constipation. Ces symptômes surviennent normalement après la prise de doses supérieures à la dose recommandée.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Des études contrôlées en ouvert chez 281 femmes enceintes n'ont montré aucun effet indésirable significatif du médicament sur le déroulement de la grossesse ou sur la santé du fœtus/nouveau-né. Sur la base de cette expérience et de précédentes, le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, compte tenu de la présence de carbonate de calcium, il est recommandé de limiter au maximum la durée du traitement. Des études précliniques sur des animaux ont montré que l'alginate n'a aucun effet négatif sur la fertilité des parents et des descendants ou sur la reproduction. Les données cliniques ne suggèrent pas que le médicament puisse avoir un effet sur la fertilité chez l'homme.
LES INDICATIONS
Traitement des symptômes liés à l'acidité du reflux gastro-œsophagien, tels que la régurgitation acide, les brûlures d'estomac et l'indigestion, par exemple après les repas ou pendant la grossesse.
INTERACTIONS
En raison de la présence de carbonate de calcium qui agit comme un antiacide, il faut considérer un intervalle de temps de deux heures entre la prise du médicament et l'administration d'autres médicaments, notamment les antihistaminiques-antiH2, les tétracyclines, la digoxine, les fluoroquinolones, les sels de fer. , kétoconazole, neuroleptiques, tyrosine, pénicillamine, bêta-bloquants (aténol, métoprolol, propanolol), glucocorticoïdes, chloroquine et bisphosphonates).
DOSAGE
Pour administration orale. Adultes et enfants de 12 ans et plus : 10-20 ml (1 à 2 sachets) après les repas et le soir avant le coucher, jusqu'à quatre fois par jour. Enfants de moins de 12 ans : ne doit être administré que sur avis médical. Personnes agées: il n'est pas nécessaire de modifier les doses pour cette tranche d'âge.
PRINCIPES ACTIFS
Alginate de sodium 500 mg, bicarbonate de sodium 213 mg et carbonate de calcium 325 mg.