Maalox Plus Antiacide Anti Gonflement 30 Comprimés À Croquer

AVERTISSEMENTS
L'hydroxyde d'aluminium peut provoquer de la constipation et une surdose de sels de magnésium peut provoquer une hypomotilité de l'intestin ; des doses élevées de ce médicament peuvent provoquer ou aggraver une occlusion intestinale et un iléus chez les patients à risque plus élevé, tels que ceux présentant une insuffisance rénale, une constipation sous-jacente, une altération de la motilité intestinale, chez les enfants (0 à 24 mois) ou les personnes âgées. L'hydroxyde d'aluminium n'est pas bien absorbé par le tractus gastro-intestinal et les effets systémiques sont donc rares chez les patients ayant une fonction rénale normale. Cependant, des doses excessives ou une utilisation au long cours, voire des doses normales chez les patients ayant un régime pauvre en phosphore ou chez les enfants (0 à 24 mois), peuvent conduire à une élimination des phosphates (due à une liaison aluminium-phosphate) accompagnée d'une augmentation de la masse osseuse. résorption et hypercalciurie avec risque d'ostéomalacie. Une consultation médicale est recommandée en cas d'utilisation prolongée ou chez les patients à risque d'hypophosphatémie. Chez les patients insuffisants rénaux, les taux plasmatiques d'aluminium et de magnésium ont tendance à augmenter, provoquant respectivement une hyperalluminémie et une hypermagnésémie. Chez ces patients, des expositions prolongées à des doses élevées de sels d'aluminium et de magnésium peuvent entraîner des encéphalopathies, une démence, une anémie microcytaire ou une aggravation de l'ostéomalacie en dialyse. En présence de formes légères et modérées d'insuffisance rénale, il est recommandé de prendre le produit sous contrôle médical. L'utilisation prolongée du médicament doit être évitée chez ces patients. L'utilisation prolongée du médicament doit être évitée chez ces patients. L'hydroxyde d'aluminium peut ne pas être sûr chez les patients atteints de porphyrie subissant une hémodialyse. Le produit, de par sa composition, n'a pas tendance à modifier le comportement de la ruche. Cependant, chez certains sujets particulièrement sensibles et pour des doses élevées, une accélération du transit intestinal est possible. La suspension buvable 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % contient des parahydroxybenzoates et du sorbitol. Les comprimés à croquer 200 mg + 200 mg + 25 mg contiennent du sorbitol, du saccharose et du glucose. Ce médicament contient 0,5 g de glucose par dose. A prendre en considération chez les personnes atteintes de diabète sucré.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Antiacides.
STOCKAGE
Suspension buvable : Ne pas conserver à une température inférieure à 4 degrés C. Flacon : garder le flacon bien fermé. Comprimés à croquer : à conserver à une température inférieure à 25 °C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité 'aux ingrédients actifs ou à l'un des excipients ; patients atteints de porphyrie; formes sévères d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min) ; généralement contre-indiqué à l'âge pédiatrique; état de cachexie.
NOM
MAALOX PLUS
EXCIPIENTS
Suspension buvable 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % : méthylcellulose, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, carmellose, hydroxypropylcellulose, acide citrique, saccharine sodique, sorbitol liquide non cristallisable, arôme citron, arôme crème suisse, eau purifiée. Comprimés à croquer 200 mg + 200 mg + 25 mg : amidon de maïs, acide citrique, amidon prégélatinisé, glucose, mannitol, saccharose, sorbitol, sorbitol liquide non cristallisable, talc, stéarate de magnésium, saccharine sodique, arôme citron, arôme crème suisse, ET 172.
EFFETS SECONDAIRES
La fréquence des effets indésirables rapportés ci-dessous est définie selon les conventions suivantes : fréquent (> = 1/100, <1/10) ; peu fréquent (> = 1 / 1 000, <1/100); rare (> = 1 / 10 000, < 1 / 1 000) ; très rare (<1 / 10 000); pas connu. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, réactions d'hypersensibilité, urticaire, prurit. Problèmes gastro-intestinaux. Peu fréquent : diarrhée ou constipation. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquence indéterminée : hypermagnésémie, hyperalluminémie, hypophosphatémie, lors d'une utilisation prolongée ou à fortes doses voire à doses normales du médicament chez les patients ayant un régime pauvre en phosphore ou chez l'enfant (0 à 24 mois), pouvant entraîner une augmentation de la résorption osseuse, hypercalciurie , ostéomalacie. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de besoin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson. En raison de l'absorption maternelle limitée lorsqu'il est pris selon le schéma posologique indiqué, l'hydroxyde d'aluminium et ses combinaisons avec des sels de magnésium sont considérés comme compatibles avec l'allaitement.
LES INDICATIONS
Adjuvant dans l'hyperacidité gastrique et la dyspepsie d'hyperacidité même en présence de météorisme ; traitement symptomatique des brûlures d'estomac et des douleurs à l'estomac et de l'œsophagite; adjuvant dans le traitement de l'ulcère gastroduodénal.
INTERACTIONS
Étant donné que les sels d'Al et de Mg réduisent l'absorption gastro-intestinale des tétracyclines, il est recommandé d'éviter de prendre le médicament pendant le traitement par voie orale à la tétracycline. L'utilisation d'antiacides contenant de l'aluminium peut réduire l'absorption de médicaments tels que les antagonistes H2, l'aténolol, le cefdinir, la cefpodoxime, la chloroquine, les tétracyclines, le diflunisal, la digoxine, les bisphosphonates, l'éthambutol, les fluoroquinolones, le fluorure de sodium, les glucocorticoïdes, l'indométhacine, l'isoniazide, , lincosamides, métoprolol, neuroleptiques phénothiazines, pénicillamines, propranolol, rosuvastatine, sels de fer. Sulfonate de polystyrène (Kayexalate) : la prudence est recommandée lorsque le médicament est pris en association avec le sulfonate de polystyrène (Kayexalate) en raison du risque potentiel de diminution de l'efficacité de la résine à fixer le potassium, d'alcalose métabolique chez les patients insuffisants rénaux (rapportés avec l'hydroxyde de hydroxyde d'aluminium et de magnésium) et occlusion intestinale (rapportée avec l'hydroxyde d'aluminium). L'hydroxyde d'aluminium et les citrates peuvent provoquer une hyperalluminémie, en particulier chez les patients insuffisants rénaux. Attendre au moins deux heures (4 pour les fluoroquinolones) avant de prendre le médicament pour éviter toute interaction avec d'autres médicaments. L'utilisation concomitante de quinidine peut entraîner une augmentation des taux sériques de quinidine et conduire à un surdosage en quinidine. L'utilisation simultanée d'hydroxyde d'aluminium et de citrates peut entraîner une augmentation des taux d'aluminium, en particulier chez les patients insuffisants rénaux.
DOSAGE
Suspension buvable 3,65 % + 3,25 % + 0,5 % : ne pas dépasser les doses maximales indiquées sauf sur prescription médicale. Avalez 2 à 4 cuillères à café ou 1 à 2 sachets de suspension buvable 4 fois par jour, 20 à 60 minutes après les repas et au coucher. Mode d'administration : bien agiter avant utilisation. Il peut être dilué dans de l'eau ou du lait. Comprimés à croquer 200 mg + 200 mg + 25 mg : ne pas dépasser les doses maximales indiquées sauf sur prescription médicale. 2 à 4 comprimés 4 fois par jour bien mâchés ou sucés, 20 à 60 minutes après les repas et avant le coucher. Mode d'administration : Les comprimés doivent être bien mâchés ou sucés. Leur prise peut être suivie d'une ingestion d'eau ou de lait. Population pédiatrique : l'administration pédiatrique du médicament n'est pas recommandée.
PRINCIPES ACTIFS
Hydroxyde de magnésium 3,65g, hydroxyde d'aluminium 3,25g, diméthicone 0,50g.