OKITASK 40 MG 10 VRAC SACHETS
Okitask® en sachets buccaux appartient à la catégorie des médicaments anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux.
OKITASK® 40 mg granulés (en sachets buccaux)
Qu'est-ce que l'Okitask® en sachets buccaux ?
Okitask® en sachets buccaux appartient à la catégorie des médicaments anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux.
A quoi ça ressemble?
Granulé à usage oral. Boîte de 10 sachets.
A quoi est-il indiqué ?
Okitask® en sachets buccaux est indiqué pour les douleurs d'origines et de nature diverses, notamment : maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs menstruelles, douleurs musculaires et osseuses et articulaires.
Que contient-il ?
Un sachet contient :
Ingrédient actif : 40 mg de sel de lysine de kétoprofène (correspondant à 25 mg de kétoprofène).
Excipients : povidone, silice colloïdale, hydroxypropylméthylcellulose, eudragit EPO, dodécylsulfate de sodium, acide stéarique, stéarate de magnésium, aspartame, mannitol, xylitol, talc, arôme citron vert, arôme citron, arôme frescofort.
Comment utiliser Okitask® en sachets buccaux ?
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 sachet une fois, ou répété 2 à 3 fois par jour, dans les formes douloureuses les plus intenses. Le contenu du sachet peut être déposé directement sur la langue : l'Okitask® buccal se dissout avec la salive, ce qui permet de l'utiliser sans eau.
Il est préférable de prendre le produit à jeun.
Ne pas dépasser les doses recommandées : les patients âgés en particulier doivent respecter les doses minimales indiquées ci-dessus.
Ne pas utiliser pendant des périodes prolongées sans avis médical.
Quand est-ce contre-indiqué ?
En cas de:
• hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
• antécédents de réactions d'hypersensibilité telles que bronchospasme, crises d'asthme, rhinite aiguë, urticaire, éruptions cutanées ou autres réactions de type allergique au kétoprofène ou à des substances ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple acide acétylsalicylique ou autres AINS).
• troisième trimestre de grossesse, grossesse confirmée ou présumée, pendant l'allaitement et chez les enfants de moins de 15 ans ;
• insuffisance cardiaque sévère
• ulcère gastrique ou duodénal, gastrite et dyspepsie chronique ;
• sujets atteints de leucopénie ou de thrombocytopénie, avec saignement continu ou diathèse hémorragique, pendant un traitement par anticoagulants ;
• insuffisance rénale ou hépatique sévère ;
• les patients subissant une chirurgie majeure ;
• ulcère gastro-duodénal/hémorragie actifs ou antécédents d'ulcère gastro-duodénal/d'hémorragie récurrents (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcération ou d'hémorragie avérée).
• antécédent d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation liée à des traitements antérieurs par AINS.
De plus, l'administration simultanée d'autres anti-inflammatoires et d'acide acétylsalicylique n'est pas recommandée.
Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet du médicament ?
La liste des médicaments et des aliments susceptibles de modifier l'effet du médicament peut être consultée sur la notice.
Comment conserver Okitask® en sachets buccaux ?
A conserver à une température ne dépassant pas 30°.
Okitask® 40 mg granulés (en sachets buccaux) est un produit Dompé