Maalox Plus Antiácido Anti Hinchazón 30 Comprimidos Masticables

ADVERTENCIAS
El hidróxido de aluminio puede causar estreñimiento y una sobredosis de sales de magnesio puede causar hipomotilidad del intestino; Las dosis altas de este medicamento pueden causar o agravar la obstrucción intestinal y el íleo en pacientes con mayor riesgo, como aquellos con insuficiencia renal, con estreñimiento subyacente, con alteración de la motilidad intestinal, en niños (0 a 24 meses) o ancianos. El hidróxido de aluminio no se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y, por lo tanto, los efectos sistémicos son raros en pacientes con función renal normal. Sin embargo, dosis excesivas o uso prolongado, o incluso dosis normales en pacientes con dietas bajas en fósforo o en niños (0 a 24 meses), pueden conducir a la eliminación de fosfato (debido a un enlace aluminio-fosfato) acompañada de un aumento de la masa ósea. reabsorción e hipercalciuria con riesgo de osteomalacia. Se recomienda la consulta médica en caso de uso prolongado o en pacientes con riesgo de hipofosfatemia. En pacientes con insuficiencia renal, los niveles plasmáticos de aluminio y magnesio tienden a aumentar provocando hiperaluminiemia e hipermagnesemia, respectivamente. En estos pacientes, las exposiciones prolongadas a altas dosis de sales de aluminio y magnesio pueden provocar encefalopatías, demencia, anemia microcítica o empeoramiento de la osteomalacia por diálisis. En presencia de formas leves y moderadas de insuficiencia renal se recomienda tomar el producto bajo supervisión médica. Debe evitarse el uso prolongado del medicamento en estos pacientes. Debe evitarse el uso prolongado del medicamento en estos pacientes. El hidróxido de aluminio puede no ser seguro en pacientes con porfiria sometidos a hemodiálisis. El producto, por su composición, no tiene tendencia a modificar el comportamiento de la colmena. Sin embargo, en algunos sujetos particularmente sensibles y para dosis elevadas, es posible una aceleración del tránsito intestinal. La suspensión oral 3,65% + 3,25% + 0,5% contiene parahidroxibenzoatos y sorbitol. Los comprimidos masticables de 200 mg + 200 mg + 25 mg contienen sorbitol, sacarosa y glucosa. Este medicamento contiene 0,5 g de glucosa por dosis. Debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Antiácidos.
ALMACENAMIENTO
Suspensión oral: No almacenar por debajo de 4 grados C. Botella: mantener la botella bien cerrada. Tabletas masticables: Almacenar por debajo de 25 grados C.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes; pacientes con porfiria; formas graves de insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min); generalmente contraindicado en la edad pediátrica; estado de caquexia.
NOMBRE
MAALOX PLUS
EXCIPIENTES
Suspensión oral 3,65% + 3,25% + 0,5%: metilcelulosa, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, carmelosa, hidroxipropilcelulosa, ácido cítrico, sacarina sódica, sorbitol líquido no cristalizable, aroma de limón, aroma de crema suiza, agua purificada. Comprimidos masticables 200 mg + 200 mg + 25 mg: almidón de maíz, ácido cítrico, almidón pregelatinizado, glucosa, manitol, sacarosa, sorbitol, sorbitol líquido no cristalizable, talco, estearato de magnesio, sacarina sódica, sabor a limón, sabor a crema suiza, Y 172.
EFECTOS SECUNDARIOS
La frecuencia de las reacciones adversas notificadas a continuación se define utilizando las siguientes convenciones: común (> = 1/100, <1/10); poco común (> = 1 / 1,000, <1/100); raro (> = 1 / 10,000, <1 / 1,000); muy raras (<1 / 10.000); no conocida. Trastornos del sistema inmunológico. Frecuencia no conocida: angioedema, reacciones anafilácticas, reacciones de hipersensibilidad, urticaria, prurito. Desórdenes gastrointestinales. Poco frecuentes: diarrea o estreñimiento. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuencia no conocida: hipermagnesemia, hiperaluminemia, hipofosfatemia, durante el uso prolongado o en dosis altas o incluso a dosis normales del fármaco en pacientes con dietas bajas en fósforo o en niños (0 a 24 meses), que pueden provocar un aumento de la resorción ósea, hipercalciuria. , osteomalacia. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del fármaco es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del fármaco.
EMBARAZO Y LACTANCIA
El medicamento debe usarse solo en caso de necesidad, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante. Debido a la absorción materna limitada cuando se toma de acuerdo con la pauta posológica indicada, el hidróxido de aluminio y sus combinaciones con sales de magnesio se consideran compatibles con la lactancia.
INDICACIONES
Coadyuvante en hiperacidez gástrica y dispepsia por hiperacidez incluso en presencia de meteorismo; tratamiento sintomático de la acidez y el dolor de estómago y esofagitis; adyuvante en el tratamiento de la úlcera gastroduodenal.
INTERACCIONES
Dado que las sales de 'Al y Mg reducen la absorción gastrointestinal de las tetraciclinas, se recomienda evitar tomar el medicamento durante la terapia oral con tetraciclina. El uso de antiácidos que contienen aluminio puede reducir la absorción de fármacos como antagonistas H2, atenolol, cefdinir, cefpodoxima, cloroquina, tetraciclinas, diflunisal, digoxina, bisfosfonatos, etambutol, fluoroquinolonas, fluoruro de sodio, glucocorticoides, indometacina, isoniazina, cetoxinazina , lincosamidas, metoprolol, neurolépticos fenotiazínicos, penicilaminas, propranolol, rosuvastatina, sales de hierro. Poliestireno sulfonato (Kayexalate): se recomienda precaución cuando el medicamento se toma junto con poliestireno sulfonato (Kayexalate) debido al riesgo potencial de reducción de la eficacia de la resina en la unión de potasio, de alcalosis metabólica en pacientes con insuficiencia renal (notificada con hidróxido de hidróxido de aluminio y magnesio) y obstrucción intestinal (informada con hidróxido de aluminio). El hidróxido de aluminio y los citratos pueden causar hiperaluminiemia, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Deje pasar al menos dos horas (4 para las fluoroquinolonas) antes de tomar el medicamento para evitar la interacción con otros medicamentos. El uso concomitante de quinidina puede provocar un aumento de los niveles séricos de quinidina y provocar una sobredosis de quinidina. El uso simultáneo de hidróxido de aluminio y citratos puede provocar un aumento de los niveles de aluminio, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
DOSIS
Suspensión oral 3,65% + 3,25% + 0,5%: no superar las dosis máximas indicadas salvo prescripción médica. Trague 2-4 cucharaditas o 1-2 sobres de suspensión oral 4 veces al día, 20-60 minutos después de las comidas y antes de acostarse. Forma de administración: agitar bien antes de usar. Puede diluirse en agua o leche. Comprimidos masticables 200 mg + 200 mg + 25 mg: no superar las dosis máximas indicadas salvo prescripción médica. 2-4 comprimidos 4 veces al día bien masticados o chupados, 20-60 minutos después de las comidas y antes de acostarse. Forma de administración: Los comprimidos deben masticarse o chuparse bien. Su ingesta puede ir seguida de la ingestión de agua o leche. Población pediátrica: no se recomienda la administración pediátrica del fármaco.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Hidróxido de magnesio 3,65 g, hidróxido de aluminio 3,25 g, dimeticona 0,50 g.