Gaviscon Brennen und Verdauungsstörungen 24 Beutel

WARNUNGEN
Jede 10-ml-Dosis (1 Beutel) hat einen Natriumgehalt von 127,25 mg (5,53 mmol). Dies sollte in Fällen berücksichtigt werden, in denen eine besonders salzarme Ernährung empfohlen wird, beispielsweise bei einigen Fällen von Herzinsuffizienz und Nierenfunktionsstörung. Jede Dosis von 10 ml (1 Beutel) enthält 130 mg (3,25 mmol) Calcium. Bei der Behandlung von Patienten mit Hyperkalzämie, Nephrokalzinose und wiederkehrenden kalziumhaltigen Nierensteinen ist Vorsicht geboten. Wenn sich die Symptome nach sieben Tagen nicht bessern, sollte das klinische Bild neu beurteilt werden. Enthält Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216), die allergische Reaktionen (einschließlich verzögert) verursachen können. Längerer Gebrauch sollte vermieden werden. Wie bei anderen Anti-Säure-Arzneimitteln kann die Einnahme des Arzneimittels die Symptome anderer schwerwiegenderer Vorerkrankungen verschleiern. Das Medikament sollte in den folgenden Fällen nicht angewendet werden: Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung / Niereninsuffizienz; Patienten mit Hypophosphatämie. Bei Patienten mit sehr niedrigen Magensäurespiegeln besteht die Möglichkeit einer verminderten Wirksamkeit. Bei Kindern mit Gastroenteritis oder Verdacht auf Niereninsuffizienz besteht ein erhöhtes Risiko für eine Hypernatriämie. Die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren wird im Allgemeinen nicht empfohlen, es sei denn, es wurde verschrieben.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Medikamente zur Behandlung von Magengeschwüren und gastroösophagealer Refluxkrankheit.
LAGERUNG
Nicht über 30 °C lagern. Nicht kühlen oder einfrieren.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
NAME
GAVISCON BRENNUNG UND VERDAUUNG
SONSTIGE BESTANDTEILE
Carbomer 974P; Methylparahydroxybenzoat (E218); Propylparahydroxybenzoat (E216); Natrium Saccharin; Minze-Geschmack; Natriumhydroxid; gereinigtes Wasser.
NEBENWIRKUNGEN
Sehr selten (<1/10.000) können bei Patienten, die auf Arzneimittelbestandteile empfindlich reagieren, allergische Manifestationen wie Nesselsucht oder Bronchospasmus, anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen, Bauchschmerzen, juckender Hautausschlag, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Die Einnahme großer Mengen Calciumcarbonat kann Alkalose, Hyperkalzämie, Säurerückfluss, Milch-Alkali-Syndrom oder Verstopfung verursachen. Diese Symptome treten normalerweise nach Einnahme von Dosen auf, die über der empfohlenen Dosis liegen.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Offene kontrollierte Studien an 281 schwangeren Frauen haben keine signifikanten Nebenwirkungen des Arzneimittels auf den Schwangerschaftsverlauf oder die Gesundheit des Fötus / Neugeborenen gezeigt. Aufgrund dieser und früherer Erfahrungen kann das Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. In Anbetracht des Vorhandenseins von Calciumcarbonat wird jedoch empfohlen, die Behandlungsdauer so weit wie möglich zu begrenzen. Präklinische Untersuchungen an Tieren haben gezeigt, dass Alginat keinen negativen Einfluss auf die Fertilität der Eltern und Nachkommen oder auf die Fortpflanzung hat. Klinische Daten deuten nicht darauf hin, dass das Arzneimittel die Fertilität beim Menschen beeinflussen könnte.
INDIKATIONEN
Behandlung säurebedingter gastroösophagealer Refluxsymptome wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörungen, zum Beispiel nach den Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft.
INTERAKTIONEN
Aufgrund des Vorhandenseins von Calciumcarbonat, das als Antazidum wirkt, muss ein Zeitabstand von zwei Stunden zwischen der Einnahme des Arzneimittels und der Verabreichung anderer Arzneimittel, insbesondere Antihistaminika-Anti-H2, Tetracycline, Digoxin, Fluorchinolone, Salze von Eisen, Ketoconazol, Neuroleptika, Tyrosin, Penicillamin, Betablocker (Atenonol, Metoprolol, Propanolol), Glukokortikoide, Chloroquin und Bisphosphonate).
DOSIERUNG
Zur oralen Verabreichung. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 10-20 ml (1 bis 2 Beutel) nach den Mahlzeiten und abends vor dem Schlafengehen, bis zu viermal täglich. Kinder unter 12 Jahren: sollte nur nach ärztlichem Rat gegeben werden. Senioren: Es ist nicht erforderlich, die Dosis für diese Altersgruppe zu ändern.
AKTIVE PRINZIPIEN
Natriumalginat 500 mg, Natriumbicarbonat 213 mg und Calciumcarbonat 325 mg.