Gaviscon Burning and Indigestion 24 sobres

ADVERTENCIAS
Cada dosis de 10 ml (1 sobre) tiene un contenido de sodio de 127,25 mg (5,53 mmol). Esto debe tenerse en cuenta en los casos en que se recomiende una dieta especialmente baja en sal, por ejemplo, en algunos casos de insuficiencia cardíaca congestiva e insuficiencia renal. Cada dosis de 10 ml (1 sobre) contiene 130 mg (3,25 mmol) de calcio. Se debe tener cuidado al tratar a pacientes con hipercalcemia, nefrocalcinosis y cálculos renales recurrentes que contienen calcio. Si los síntomas no mejoran después de siete días, se debe reevaluar el cuadro clínico. Contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216), que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Debe evitarse el uso prolongado. Al igual que con otros medicamentos antiácidos, la ingesta del medicamento puede enmascarar los síntomas de otras enfermedades preexistentes más graves. El medicamento no debe usarse en los siguientes casos: pacientes con insuficiencia renal grave / insuficiencia renal; pacientes con hipofosfatemia. Existe la posibilidad de una eficacia reducida en pacientes con niveles de ácido gástrico muy bajos. Existe un mayor riesgo de hipernatremia en niños con gastroenteritis o sospecha de insuficiencia renal. Por lo general, no se recomienda el tratamiento de niños menores de 12 años, a menos que se prescriba.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
medicamentos para el tratamiento de la úlcera péptica y la enfermedad por reflujo gastroesofágico.
ALMACENAMIENTO
No almacenar por encima de 30 grados C. No refrigerar ni congelar.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
hipersensibilidad conocida o sospechada a los principios activos oa alguno de los excipientes.
NOMBRE
QUEMA E INDIGESIÓN GAVISCON
EXCIPIENTES
Carbómero 974P; parahidroxibenzoato de metilo (E218); parahidroxibenzoato de propilo (E216); sacarina de sodio; Sabor a menta; hidróxido de sodio; agua purificada.
EFECTOS SECUNDARIOS
Muy raramente (<1 / 10.000) los pacientes sensibles a los componentes del fármaco pueden desarrollar manifestaciones alérgicas como urticaria o broncoespasmo, reacciones anafilácticas o anafilactoides, dolor abdominal, erupción cutánea con picor, diarrea, náuseas y vómitos. La ingestión de grandes cantidades de carbonato de calcio puede causar alcalosis, hipercalcemia, retorno de ácido, síndrome de leche-álcali o estreñimiento. Estos síntomas suelen aparecer tras la ingesta de dosis superiores a la recomendada.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Los estudios controlados de etiqueta abierta en 281 mujeres embarazadas no han mostrado ningún efecto indeseable significativo del fármaco en el curso del embarazo o en la salud del feto / recién nacido. Sobre la base de esta y de la experiencia previa, el medicamento se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, teniendo en cuenta la presencia de carbonato de calcio, se recomienda limitar la duración del tratamiento tanto como sea posible. Las investigaciones preclínicas en animales han demostrado que el alginato no tiene ningún efecto negativo sobre la fertilidad de los padres y la descendencia o sobre la reproducción. Los datos clínicos no sugieren que el fármaco pueda tener un efecto sobre la fertilidad en humanos.
INDICACIONES
Tratamiento de los síntomas relacionados con el ácido del reflujo gastroesofágico, como regurgitación ácida, pirosis e indigestión, por ejemplo, después de las comidas o durante el embarazo.
INTERACCIONES
Debido a la presencia de carbonato cálcico que actúa como antiácido, es necesario considerar un intervalo de tiempo de dos horas desde la toma del fármaco y la administración de otros medicamentos, especialmente antihistamínicos-antiH2, tetraciclinas, digoxina, fluoroquinolonas, sales de hierro. , ketoconazol, neurolépticos, tirosina, penicilamina, betabloqueantes (atenonol, metoprolol, propanolol), glucocorticoides, cloroquina y bisfosfonatos).
DOSIS
Para administración oral. Adultos y niños de 12 años en adelante: 10-20 ml (1 a 2 sobres) después de las comidas y por la noche antes de acostarse, hasta cuatro veces al día. Niños menores de 12 años: solo debe administrarse bajo consejo médico. Personas mayores: no es necesario modificar las dosis para este grupo de edad.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Alginato de sodio 500 mg, bicarbonato de sodio 213 mg y carbonato de calcio 325 mg.