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Zerinolflu 12 Brausetabletten

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Minsan
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WARNUNGEN
Nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt verabreichen. Wenn das Fieber länger als drei Tage anhält oder wenn sich die Symptome nicht bessern und andere innerhalb von drei Tagen auftreten oder von hohem Fieber, Hautausschlag, übermäßiger Schleimmenge und anhaltendem Husten begleitet werden, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Anwendung fortsetzen. Paracetamol: Achten Sie während der Behandlung darauf, dass keine anderen Arzneimittel, die Paracetamol enthalten, gleichzeitig eingenommen werden, da bei Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwere Nebenwirkungen auftreten können. Weisen Sie den Patienten an, sich mit dem Arzt in Verbindung zu setzen, bevor Sie andere Medikamente einnehmen. Hohe oder längere Dosen des Tierarzneimittels können Lebererkrankungen mit hohem Risiko und sogar schwere Nieren- und Blutveränderungen verursachen. Bei akuten Überempfindlichkeitsreaktionen auf Paracetamol (z. B. anaphylaktischer Schock) sollte die Behandlung abgebrochen und die erforderlichen medizinischen Maßnahmen anhand von Anzeichen und Symptomen eingeleitet werden. Chlorphenaminmaleat In üblichen therapeutischen Dosen zeigen Antihistaminika von Patient zu Patient und von Verbindung zu Verbindung sehr unterschiedliche Nebenreaktionen. Die häufigste Nebenwirkung ist eine Sedierung, die sich mit Schläfrigkeit äußern kann; Personen, die Kraftfahrzeuge führen oder Tätigkeiten ausführen dürfen, die die Integrität des Aufsichtsgrades erfordern, sind darauf hinzuweisen. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure (Vitamin C) sollte mit Vorsicht angewendet werden von Personen, die an Nephrolithiasis (Kalkosirenal) leiden oder gelitten haben, sowie von Personen mit G6PD (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase)-Mangel, Hämochromatose, Thalassämie oder sideroblastische Anämie. Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz: Bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht verabreichen. Ältere Menschen: Bei älteren Menschen sollte aufgrund der höheren Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel besonderes Augenmerk auf die Bestimmung der Dosis gelegt werden. Bei älteren Patienten, die mit Antihistaminika behandelt werden, können Nebenwirkungen wie Schwindel, Sedierung, Verwirrtheit und Hypotonie wahrscheinlicher sein. Patienten reagieren besonders empfindlich auf die anticholinergen Nebenwirkungen von Antihistaminika wie Mundtrockenheit und Harnverhalt (insbesondere bei Männern). Enthält: Aspartam. Dieses Arzneimittel enthält eine Phenylalaninquelle. Es kann schädlich sein, wenn Sie an Phenylketonurie leiden (Mangel an dem Enzym Phenylalanin-Hydroxylase) Sorbitol: Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Natrium: Eine Brausetablette enthält 14,83 mmol Natrium. Zu berücksichtigen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Analgetika, Antipyretika.
LAGERUNG
Nicht über 25 °C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen Paracetamol, Chlorphenamin oder Ascorbinsäure, einen der sonstigen Bestandteile oder andere chemisch nahe verwandte Stoffe, insbesondere Antihistaminika mit einer ähnlichen chemischen Struktur wie Chlorphenamin; Schwangerschaft und Stillzeit; Patienten mit manifester Insuffizienz der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase und Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie; schwere hepatozelluläre Insuffizienz (Child-Pugh C); Glaukom, Prostatahypertrophie, Blasenhalsobstruktion, Pylorus- und Duodenalstenose oder andere Trakte des Gastrointestinal- und Urogenitaltrakts aufgrund von anticholinergen Wirkungen; Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAOIs) behandelt werden, oder in den zwei Wochen nach einer solchen Behandlung.
NAME
ZERINOLFLU-BRAUSETABLETTEN
SONSTIGE BESTANDTEILE
Wasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Natriumcarbonat, Sorbit, Povidon, Dimethicone, Aspartam, Orangenaroma, Zitronenaroma.
NEBENWIRKUNGEN
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose, Panzytopenie. Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem, Kehlkopfödem, anaphylaktischer Schock. Erkrankungen des Nervensystems: Schläfrigkeit, Asthenie, Schwindel, Kopfschmerzen, Konzentrationsschwäche. Augenerkrankungen: verschwommenes Sehen. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Verdickung der Bronchialsekrete. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Mundtrockenheit, Übelkeit. Leber- und Gallenerkrankungen: Leberfunktionsstörungen und Hepatitis. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Bei der Anwendung von Paracetamol wurden Hautreaktionen unterschiedlicher Art und Schwere berichtet, einschließlich Fälle von Urtikaria, Erythema multiforme, sehr seltene Fälle schwerer Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP). Photosensibilisierung Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Nierenerkrankungen (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie), Harnverhalt Melden Sie jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit. Es wurden keine Studien zur Bewertung der Auswirkungen auf die Fertilität beim Menschen durchgeführt.
INDIKATIONEN
Behandlung von Grippe- und Erkältungssymptomen bei Erwachsenen.
INTERAKTIONEN
Paracetamol: Verwenden Sie Paracetamol mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle während einer chronischen Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen bestimmen können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin). ). Normalerweise harmlose Dosen von Paracetamol können bei gleichzeitiger Einnahme mit diesen Arzneimitteln zu Leberschäden führen. Gleiches gilt für potenziell hepatotoxische Substanzen und Alkoholmissbrauch. Die gewohnheitsmäßige Einnahme von Antikonvulsiva oder oralen Kontrazeptiva kann mit einem Enzyminduktionsmechanismus den Metabolismus von Paracetamol beschleunigen. Die Anwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Die Einnahme von Probenecid hemmt die Bindung von Paracetamol an Glucuronsäure, wodurch die Clearance von Paracetamol um etwa den Faktor 2 verringert wird. Daher sollte die Paracetamol-Dosis bei gleichzeitiger Gabe mit Probenecid reduziert werden. Cholestyramin verringert die Aufnahme von Paracetamol, wenn es innerhalb von 1 Stunde nach der Einnahme von Paracetamol verabreicht wird. Die klinische Relevanz von Wechselwirkungen zwischen Paracetamol und oralen Antikoagulanzien kann noch nicht nachgewiesen werden. Daher ist eine längere Anwendung von Paracetamol bei Patienten, die mit oralen Antikoagulanzien behandelt werden, nur unter ärztlicher Aufsicht ratsam. Die Kombination von Paracetamol mit Chloramphenicol kann „die Halbwertszeit von Chloramphenicol verlängern und das Toxizitätsrisiko erhöhen“. Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Zidovudin erhöht deren Neigung zur Verringerung der Leukozytenzahl (Neutropenie). Daher sollte das Arzneimittel zusammen mit Zidovudin nur unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden. Arzneimittel, die die Magenentleerung verlangsamen, wie Propanthelin, verringern die Resorptionsrate von Paracetamol und verzögern den Wirkungseintritt. Arzneimittel hingegen, die die Magenentleerung beschleunigen, wie Metoclopramid, führen zu einer Erhöhung der Resorptionsrate. Beeinträchtigung von Laboruntersuchungen Die Verabreichung von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (nach der Phosphowolframsäure-Methode) und die von Blutzucker (nach der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Chlorphenaminmaleat: Andere Substanzen mit anticholinerger Wirkung sollten nicht gleichzeitig mit dem Arzneimittel eingenommen werden, da diese erhebliche Wechselwirkungen verursachen können. Das Produkt ist kontraindiziert bei Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAOIs) behandelt werden, oder in den zwei Wochen nach einer solchen Behandlung, da diese die anticholinergen und das Zentralnervensystem (ZNS) dämpfenden Wirkungen von Chlorphenaminmaleat verlängern und verstärken können. Das Produkt kann mit Alkohol, trizyklischen Antidepressiva, Neuroleptika oder anderen Arzneimitteln mit dämpfender Wirkung auf das Zentralnervensystem wie Barbiturate, Sedativa, Tranquilizer, Hypnotika interagieren. Diese Produkte sollten während der Therapie mit dem Arzneimittel nicht eingenommen werden, da sie die beruhigende Wirkung verstärken können. Es kann die ersten Anzeichen einer Ototoxizität bestimmter Antibiotika maskieren. Chlorphenamin hemmt den Phenytoinstoffwechsel und kann Phenytointoxizität verursachen. Ascorbinsäure: Ascorbinsäure (Vitamin C) senkt den Amphetaminspiegel durch Hemmung der gastrointestinalen Resorption. Vitamin C erhöht die Bioverfügbarkeit von Eisen durch Chelatbildung mit Deferoxamin. Östrogen kann die Ausscheidung von Vitamin C erhöhen.
DOSIERUNG
Erwachsene: 2x täglich 1 Brausetablette. Kinder und Jugendliche: Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. Art der Anwendung: orale Anwendung. Die Brausetablette sollte in etwa einem halben Glas Wasser aufgelöst werden. Das Arzneimittel sollte nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Behandlungsdauer: Patienten sollten angewiesen werden, ihren Arzt aufzusuchen, wenn das Fieber anhält oder sich die Symptome nach 3 Behandlungstagen nicht bessern.
AKTIVE PRINZIPIEN
Eine Brausetablette enthält: Paracetamol 300 mg, Chlorphenaminmaleat 2 mg, Natriumascorbat 280 mg entsprechend Ascorbinsäure (Vitamin C) 250 mg.

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