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Sirop Toux Fluidifiant Sédatif Bronchenolo 150 ml

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TTC
Brand
Minsan
026564070
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AVERTISSEMENTS
Dans les cas suivants, il ne doit être utilisé qu'après consultation de votre médecin : toux chronique ou persistante, comme celle qui survient en cas d'asthme ou d'emphysème. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère. Utilisation concomitante d'antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou d'antidépresseurs tricycliques. Consultez votre médecin si la toux persiste, ou si elle s'accompagne d'une forte fièvre, d'une éruption cutanée ou de maux de tête persistants. Ne pas dépasser la dose ou la fréquence d'administration maximale recommandée. Après 5-7 jours de traitement sans résultats visibles, consultez votre médecin. L'utilisation concomitante d'autres médicaments contre la toux et le rhume doit être évitée. La consommation concomitante d'alcool doit être évitée pendant le traitement médicamenteux. Le produit contient du saccharose, dont il faut tenir compte en cas de diabète ou de régimes hypocaloriques. Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose/galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre le médicament. Le sirop contient de l'alcool éthylique. Cela pourrait être un facteur de risque chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, d'alcoolisme ou d'épilepsie, les femmes enceintes et allaitantes et les enfants. Le sirop contient des para-hydroxybenzoates, qui peuvent provoquer des réactions allergiques (plus probablement retardées).
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Antitussifs et expectorants en combinaison.
STOCKAGE
Pas de précautions particulières de stockage.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité 'aux ingrédients actifs ou à l'un des excipients. Enfants de moins de 6 ans. Patients prenant ou ayant pris des antidépresseurs inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) au cours des deux dernières semaines. En raison de la présence d'aspartame, le produit est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie. Patients présentant une insuffisance respiratoire ou à risque de développer une insuffisance respiratoire (par exemple, patients atteints de maladie obstructive chronique des voies respiratoires ou de pneumonie, patients présentant une crise d'asthme en cours ou une exacerbation de l'asthme).
NOM
BRONCHENOL SÉDATIF ET FLUIDIFIANT
EXCIPIENTS
100 ml de sirop contiennent : huile essentielle de pin des montagnes ; acide citrique monohydraté; de l'alcool; glycérol; saccharose; essence d'orange douce; para-hydroxybenzoate de propyle; para-hydroxybenzoate de méthyle; saccharine sodique; eau purifiée. Un comprimé aromatisé à la menthe de 2,3 g contient : de l'huile essentielle de pinomugo ; trisilicate de magnésium; aspartame; stéarate de magnésium; saccharose; saveur de menthe.
EFFETS SECONDAIRES
Données issues des études cliniques : les événements indésirables rapportés ci-dessous ont été observés dans les études cliniques et doivent être considérés comme des effets indésirables peu fréquents (c'est-à-dire survenant dans un pourcentage compris entre> = 1/1000 et <1/100 patients). Troubles du système nerveux : somnolence; vertiges. Troubles gastro-intestinaux : troubles gastro-intestinaux ; la nausée; Il vomissait ; douleur abdominale. Données post-marketing. Troubles du système nerveux : syndrome sérotoninergique. Un syndrome sérotoninergique (avec altération de l'état mental, agitation, myoclonies, hyperréflexie, transpiration, frissons, tremblements et hypertension) a été rapporté en cas d'utilisation concomitante de dextrométhorphane avec des antidépresseurs (inhibiteurs de la monoamine oxydase ou inhibiteurs de la recapture de la sérotonine). Affections de la peau et du tissu sous-cutané : réactions allergiques (par exemple éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke).
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Aucune donnée sur la grossesse et l'allaitement n'est disponible. Chez la femme enceinte et allaitante, la préparation ne doit être administrée qu'en cas de réel besoin et sous le contrôle direct du médecin.
LES INDICATIONS
Traitement symptomatique de la toux.
INTERACTIONS
Le produit ne doit pas être utilisé en même temps ou dans les 2 semaines suivant un traitement par des antidépresseurs inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), car des effets indésirables graves, y compris le syndrome sérotoninergique, ont été rapportés. Les patients doivent consulter leur médecin avant de prendre du dextrométhorphane en association avec les médicaments suivants : ; les taux sériques de dextrométhorphane peuvent être augmentés par l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du cytochrome P450 2D6, tels que les antiarythmiques quinidine et amiodarone, des antidépresseurs tels que la fluoxétine et la paroxétine, ou d'autres médicaments qui inhibent le cytochrome P450 2D6 tels que l'halopéridol et la thioridazine ; l'utilisation concomitante de dextrométhorphane et d'alcool peut « augmenter les effets dépressifs sur le système nerveux central des deux substances. L'association avec la phénylpropanolamine doit être utilisée avec prudence chez les sujets souffrant d'hypertension, de maladie cardiaque, de diabète, de vasculopathie périphérique, d'hypertrophie prostatique et de glaucome. Le traitement par la guaifénésine peut provoquer des faux positifs pour le dosage urinaire d'acide vanillylmandélique.
DOSAGE
Sirop. Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 12 ans : 2 cuillères à café (10 ml) 2/4 fois par jour, jusqu'à un maximum de 8 cuillères à café (40 ml) par jour. Enfants de 6 à 12 ans : 1 cuillère à café (5 ml) 3/4 fois par jour, jusqu'à un maximum de 4 cuillères à café (20 ml) par jour. Administrer le produit toutes les 4 à 6 heures au besoin. Tampons. Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 12 ans : 3/6 comprimés par' à dissoudre dans la bouche, jusqu'à un maximum de 6 comprimés par jour. Enfants de 6 à 12 ans : 2/3 comprimés par jour à dissoudre dans la bouche, jusqu'à un maximum de 3 comprimés par jour. Administrer le produit toutes les 4 à 6 heures au besoin. A administrer par voie orale uniquement. Ne pas dépasser la dose recommandée.
PRINCIPES ACTIFS
100 ml de sirop contiennent : bromhydrate de dextrométhorphane 0,15 g, guaifénésine 1,00 g. Un comprimé contient : bromhydrate de dextrométhorphane 7,5 mg, guaifénésine 55 mg.
Verelibron
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