OKITASK 40 MG 10 SOBRES A GRANEL

OKITASK® 40 mg granulado (en sobres bucales)

¿Qué es Okitask® en sobres bucales?

Okitask® en sobres bucales pertenece a la categoría de medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos.

¿Como se ve eso?

Granulado para uso oral. Caja de 10 sobres.

¿Para qué está indicado?

Okitask® en sobres bucales está indicado para dolores de diversos orígenes y naturaleza, en particular: dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor menstrual, dolor muscular y óseo y articular.

¿Qué contiene?

Un sobre contiene:

Ingrediente activo: 40 mg de sal de lisina de ketoprofeno (correspondientes a 25 mg de ketoprofeno).

Excipientes: povidona, sílice coloidal, hidroxipropilmetilcelulosa, eudragit EPO, dodecilsulfato de sodio, ácido esteárico, estearato de magnesio, aspartamo, manitol, xilitol, talco, aroma de lima, aroma de limón, aroma frescofort.

¿Cómo usar Okitask® en sobres bucales?

Adultos y niños mayores de 15 años: 1 sobre una vez, o repetir 2-3 veces al día, en las formas dolorosas más intensas. El contenido del sobre se puede colocar directamente en la lengua: Okitask® bucal se disuelve con la saliva, lo que permite su uso sin agua.

Es preferible tomar el producto con el estómago lleno.

No exceda las dosis recomendadas: los pacientes de edad avanzada en particular deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente.

No lo use por períodos prolongados de tiempo sin consejo médico.

¿Cuándo está contraindicado?

En caso de:

• hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

• antecedentes de reacciones de hipersensibilidad como broncoespasmo, ataques de asma, rinitis aguda, urticaria, erupciones cutáneas u otras reacciones de tipo alérgico al ketoprofeno oa sustancias con un mecanismo de acción similar (p. ej., ácido acetilsalicílico u otros AINE).

• tercer trimestre del embarazo, embarazo confirmado o presunto, durante la lactancia y en niños menores de 15 años;

• insuficiencia cardíaca grave

• úlcera gástrica o duodenal, gastritis y dispepsia crónica;

• sujetos con leucopenia o trombocitopenia, con sangrado continuo o diátesis hemorrágica, durante el tratamiento con anticoagulantes;

• insuficiencia renal o hepática grave;

• pacientes sometidos a cirugía mayor;

• úlcera péptica/hemorragia activa o antecedentes de úlcera péptica/hemorragia recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia comprobada).

• antecedentes de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación relacionados con tratamientos previos con AINE.

Además, no se recomienda la administración simultánea de otros antiinflamatorios y ácido acetilsalicílico.

¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto del medicamento?

La lista de medicamentos y alimentos que pueden modificar el efecto del medicamento se puede consultar en el prospecto.

¿Cómo conservar Okitask® en sobres bucales?

Conservar a temperatura no superior a 30°.

Okitask® 40 mg granulado (en sobres bucales) es un producto Dompé