Dulcolax 40 comprimidos recubiertos de 5 mg

ADVERTENCIAS
El medicamento no debe tomarse continuamente todos los días o durante largos períodos de tiempo sin investigar la causa del estreñimiento. En caso de diabetes mellitus, hipertensión o enfermedad cardíaca, use solo después de una consulta médica. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarreas persistentes con la consecuente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En los casos más graves es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que puede provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticoesteroides. La pérdida de líquido intestinal puede provocar deshidratación. Los síntomas pueden ser sed y oliguria. En pacientes para los que la deshidratación puede ser peligrosa (pacientes con insuficiencia renal, pacientes de edad avanzada), el tratamiento con el fármaco debe interrumpirse y reiniciarse solo bajo supervisión médica. En los pacientes, puede ocurrir hematoquecia (sangre en las heces), que generalmente es leve y desaparece por sí sola. El abuso de laxantes, especialmente los laxantes de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar adicción (y, por tanto, posible necesidad de incrementar gradualmente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Se han notificado casos de mareos y / o síncope después de tomar el medicamento. Los datos relativos a estos casos sugieren que los eventos, más que un fenómeno relacionado con la ingesta de fármacos, podrían interpretarse como una manifestación de "síncope de defecación" (atribuible al esfuerzo del acto de defecar), o como una respuesta vasovagal al dolor abdominal. relacionado con el estreñimiento en sí. El uso de supositorios puede provocar sensaciones dolorosas e irritación local, en particular, en pacientes con fisuras y proctitis ulcerosa. Los comprimidos contienen lactosa y sacarosa. En niños de entre 2 y 10 años, el medicamento solo se puede usar después de consultar a su médico. El medicamento no debe tomarse a diario o durante períodos prolongados sin evaluar primero la causa del estreñimiento. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención del médico para el diagnóstico, la prescripción de medicamentos y la vigilancia durante el curso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante se derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las deposiciones) que haya durado más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es aconsejable que las personas mayores o las personas con mala salud consulten a su médico antes de usar el medicamento.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Medicamentos para el estreñimiento.
ALMACENAMIENTO
Comprimidos recubiertos: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Supositorios: almacenar a temperaturas no superiores a 30 grados C.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad 'al principio activo oa alguno de los excipientes; contraindicado en pacientes con íleo paralítico, afecciones abdominales agudas, como apendicitis, y dolor abdominal intenso asociado con náuseas y vómitos que pueden ser indicativos de afecciones patológicas graves, obstrucción o estenosis intestinal, inflamación aguda del tracto gastrointestinal, hemorragia rectal de origen desconocido , estado severo de deshidratación. Embarazo y lactancia; contraindicado en caso de enfermedades hereditarias raras que puedan ser incompatibles con la ingesta de uno de los excipientes; contraindicado en niños menores de 2 años. Los supositorios están contraindicados en casos de fisuras anales y úlceras (pueden producirse dolor y sangrado perianal).
NOMBRE
DULCOLAX
EXCIPIENTES
Comprimidos recubiertos: lactosa monohidrato, almidón de maíz, almidón soluble, glicerol, estearato de magnesio, sacarosa, talco, goma arábiga, dióxido de titanio (E171), copolímero de ácido metacrílico / metacrilato de metilo (1: 1), copolímero de ácido metacrílico / metacrilato de metilo (1 : 2), poco aceite, macrogol 6000, óxido de hierro (E172), cera blanca, cera de carnauba, goma laca. Supositorios: triglicéridos de ácidos grasos saturados.
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios más comunes durante el tratamiento con el fármaco son dolor abdominal y diarrea. Trastornos del sistema inmunológico: reacciones anafilácticas, edema angioneurótico y otras reacciones de hipersensibilidad. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: deshidratación. Trastornos del sistema nervioso: mareos, síncope. Los fenómenos de mareo y síncope que se producen tras la ingesta de bisacodilo parecen ser atribuibles a una respuesta vasovagal (resultante, por ejemplo, de dolor abdominal o de la evacuación de heces). Trastornos gastrointestinales: calambres abdominales, dolor abdominal, diarrea, náuseas, hematoquecia (sangre en las heces), vómitos, malestar abdominal, malestar anorrectal, colitis.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del fármaco durante el embarazo. Por lo tanto, aunque nunca se han reportado efectos adversos o tóxicos durante el embarazo, como todos los medicamentos, el medicamento solo debe usarse en caso de necesidad, luego de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación al posible riesgo para el feto. No se han realizado estudios para investigar los efectos sobre la fertilidad humana. Los datos clínicos muestran que ni la forma activa de bisacodil BHPM, bis- (p-hidroxifenil) - piridil-2-metano (BHPM), ni sus derivados glucurónicos se excretan en la leche materna; sin embargo, el medicamento solo debe usarse en caso de necesidad. , luego de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación al posible riesgo para el bebé.
INDICACIONES
Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.
INTERACCIONES
La administración concomitante de diuréticos o adrenocorticosteroides y dosis excesivas del fármaco pueden conducir a un mayor riesgo de desequilibrio electrolítico. Este desequilibrio, a su vez, puede provocar un aumento de la sensibilidad a los glucósidos cardioactivos. Los laxantes pueden reducir el tiempo de permanencia en el intestino y, por tanto, la absorción de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por lo tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos dos horas antes de tomar el laxante. La leche o los antiácidos pueden cambiar el efecto del medicamento; deje un intervalo de al menos una hora antes de tomar el laxante.
DOSIS
>> Comprimidos recubiertos. Adultos: 1-2 comprimidos recubiertos al día. >> Población pediátrica. Niños mayores de 10 años: 1-2 comprimidos recubiertos al día. Niños de 2 a 10 años: 1 comprimido recubierto al día. Es recomendable comenzar con la dosis mínima proporcionada. A continuación, se puede aumentar la dosis, hasta la dosis máxima recomendada, para la evacuación regular de las heces. Nunca se debe exceder la dosis máxima diaria. Modo de empleo: tomar los comprimidos recubiertos preferentemente por la noche para evacuar a la mañana siguiente (después de unas 10 horas). Con la administración por la mañana, en ayunas, el efecto se obtiene a las cinco horas aproximadamente. Los comprimidos recubiertos no deben administrarse junto con productos que reduzcan la acidez del tracto gastrointestinal superior, como leche, antiácidos (p. Ej. Bicarbonato) o inhibidores de la bomba de protones. Los comprimidos recubiertos deben tragarse enteros. Ingerir junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. >> Supositorios. Adultos: 1 supositorio para adultos (10 mg). >> Población pediátrica. Niños mayores de 10 años: 1 supositorio de adulto (10 mg). Niños de 2 a 10 años: 1 supositorio infantil (5 mg). Es recomendable comenzar con la dosis mínima proporcionada. A continuación, se puede aumentar la dosis, hasta la dosis máxima recomendada, para la evacuación regular de las heces. Nunca se debe exceder la dosis máxima diaria. Los niños de 10 años o menos con estreñimiento crónico o persistente deben tomar el medicamento bajo supervisión médica. El medicamento no debe administrarse a niños menores de dos años. Modo de empleo: el efecto de los supositorios suele producirse en unos 20 minutos (rango: 10 - 30 minutos). No exceda la dosis recomendada. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso durante períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Bisacodyl.