Lasonil Gel Anti Dolor 10% 50 Gr

ADVERTENCIAS
Es aconsejable evitar su aplicación en correspondencia con heridas abiertas o lesiones cutáneas. No se recomienda su uso a mujeres que tengan la intención de quedarse embarazadas. La administración debe suspenderse en mujeres que tengan problemas de fertilidad "o que estén siendo sometidas a una investigación de fertilidad". El uso, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización local: ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpir el tratamiento y adoptar las medidas terapéuticas adecuadas. Para evitar fenómenos más graves de hipersensibilidad o fotosensibilización, el paciente no debe exponerse a la luz solar directa, incluido el solárium, durante el tratamiento y en las dos semanas siguientes. Algunas de ellas mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y tóxicos. necrólisis epidérmica) la terapia debe suspenderse inmediatamente. Los pacientes parecen tener un mayor riesgo en las primeras etapas de la terapia: la aparición de reacciones cutáneas ocurre en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento. No lo use junto con otro AINE o, en cualquier caso, no use más de un AINE a la vez. Contiene para-hidroxibenzoato de metil sodio y para-hidroxibenzoato de etil sodio que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas).
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Medicamentos tópicos para el dolor articular y muscular: medicamentos antiinflamatorios no esteroides para uso tópico.
ALMACENAMIENTO
Sin instrucciones especiales.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad 'al principio activo oa alguno de los excipientes. Debido a la posibilidad de sensibilización cruzada, el fármaco no debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios no esteroides hayan causado asma, rinitis, urticaria u otras manifestaciones alérgicas. El embarazo. Hora de la comida. Niños y adolescentes menores de 14 años.
NOMBRE
LASONIL ANTIDOLOR 10% GEL
EXCIPIENTES
Isopropanol, hidroxietilcelulosa, para-oxibenzoato de metil sodio, para-hidroxibenzoato de etilo de sodio, glicerol, esencia de lavanda, agua purificada.
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento más breve posible necesario para controlar los síntomas. Se han notificado reacciones cutáneas con eritema, picor, irritación, sensación de calor o ardor y dermatitis de contacto con algunos antiinflamatorios no esteroideos derivados del ácido propiónico para uso local o transdérmico. También ha habido algunos informes de erupciones ampollosas de variabilidad, incluido el síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). Son posibles las reacciones de fotosensibilidad. Notifique cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Su uso está contraindicado en el embarazo y la lactancia. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y / o al desarrollo embrionario / fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la pérdida antes y después de la implantación y de la mortalidad embrionaria / fetal. Además, se ha informado una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales que recibieron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterial e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de hemorragia y efecto antiplaquetario que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas que provocan un retraso o prolongación del trabajo de parto.
INDICACIONES
Tratamiento local de contusiones, esguinces, mialgias, desgarros musculares, rigidez de nuca.
INTERACCIONES
La falta de datos y las incertidumbres relativas a su aplicación a la situación clínica no permiten extraer conclusiones definitivas sobre posibles interacciones con otros fármacos para el uso continuado de ibuprofeno; no se encontraron interacciones clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno. Sin embargo, cabe señalar que el ibuprofeno puede aumentar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina.
DOSIS
2-4 aplicaciones al día en la zona dolorida. Los pacientes de edad avanzada deben cumplir con las dosis mínimas indicadas anteriormente. Aplicar una fina capa de gel en la parte a tratar con un ligero masaje, utilizar el medicamento durante el menor tiempo posible. Lávese bien las manos y durante mucho tiempo después de la aplicación.
PRINCIPIOS ACTIVOS
100 g de gel contienen: ibuprofeno sal de lisina 10 g.