Lasonil Gel Anti Douleur 10% 50 Gr

AVERTISSEMENTS
Il est conseillé d'éviter l'application en correspondance avec des plaies ouvertes ou des lésions cutanées. Son utilisation est déconseillée aux femmes ayant l'intention de devenir enceintes. L'administration doit être interrompue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité « ou qui font l'objet d'une enquête sur la fertilité ». L'utilisation, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation locale : dès l'apparition d'éruptions cutanées, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité, interrompre le traitement et adopter les mesures thérapeutiques adéquates. Pour éviter des phénomènes d'hypersensibilité ou de photosensibilisation plus graves, le patient ne doit pas s'exposer à la lumière directe du soleil, y compris au solarium, pendant le traitement et dans les deux semaines suivantes dont certaines mortelles, comme la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et les toxiques nécrolyse épidermique) le traitement doit être arrêté immédiatement. Les patients semblent être plus à risque aux premiers stades du traitement : l'apparition de réactions cutanées se produit dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Ne pas utiliser avec un autre AINS ou, en aucun cas, ne pas utiliser plus d'un AINS à la fois. Contient du para-hydroxybenzoate de méthyle sodique et du para-hydroxybenzoate d'éthyle sodique qui peuvent provoquer des réactions allergiques (y compris retardées).
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Médicaments topiques pour les douleurs articulaires et musculaires - Anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique.
STOCKAGE
Pas d'instructions particulières.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité «à la substance active ou à l'un des excipients. En raison du risque de sensibilisation croisée, le médicament ne doit pas être administré aux patients chez qui l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ont provoqué de l'asthme, une rhinite, de l'urticaire ou d'autres manifestations allergiques. Grossesse. L'heure du repas. Enfants et adolescents de moins de 14 ans.
NOM
GEL ANTI-DOULEUR 10 % LASONIL
EXCIPIENTS
Isopropanol, hydroxyéthylcellulose, para-oxybenzoate de méthyle sodique, para-hydroxybenzoate d'éthyle sodique, glycérol, essence de lavande, eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRES
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pour la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. Des réactions cutanées avec érythème, démangeaisons, irritation, sensation de chaleur ou de brûlure et dermatite de contact ont été rapportées avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens dérivés de l'acide propionique à usage local ou transdermique. Des cas d'éruptions bulleuses de variabilité ont également été signalés, notamment le syndrome de Stevens Johnson, et une nécrolyse épidermique toxique (très rarement). Des réactions de photosensibilité sont possibles. Signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Son utilisation est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines provoque une augmentation des pertes pré- et post-implantation et de la mortalité embryo/fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, y compris des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période organogénétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; dysfonctionnement rénal, qui peut évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydroamnios ; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : allongement éventuel du temps de saignement, et effet antiplaquettaire pouvant survenir même à très faibles doses ; inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé.
LES INDICATIONS
Traitement local des contusions, entorses, myalgies, déchirures musculaires, raideur de la nuque.
INTERACTIONS
Le manque de données et les incertitudes liées à leur application à la situation clinique ne permettent pas de tirer des conclusions définitives sur d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments pour la poursuite de l'utilisation de l'ibuprofène ; aucune interaction cliniquement pertinente n'a été trouvée avec l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène. Cependant, il convient de noter que l'ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants tels que la warfarine.
DOSAGE
2 à 4 applications par jour sur la zone douloureuse. Les patients âgés doivent respecter les posologies minimales indiquées ci-dessus. Appliquer une fine couche de gel sur la partie à traiter avec un léger massage.Utiliser le médicament le plus court possible. Lavez-vous soigneusement et longtemps les mains après l'application.
PRINCIPES ACTIFS
100 g de gel contiennent : sel d'ibuprofène lysine 10 g.