Lasonil Anti-Schmerz-Gel 10% 50 Gr

WARNUNGEN
Es ist ratsam, die Anwendung bei offenen Wunden oder Hautläsionen zu vermeiden. Die Anwendung wird nicht für Frauen empfohlen, die beabsichtigen, schwanger zu werden. Bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder die sich einer Untersuchung der Fruchtbarkeit unterziehen, sollte die Anwendung abgebrochen werden. Die Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu lokalen Sensibilisierungserscheinungen führen: Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit die Behandlung unterbrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen ergreifen. Um schwerwiegendere Überempfindlichkeits- oder Photosensibilisierungsphänomene zu vermeiden, darf sich der Patient während der Behandlung und in den folgenden zwei Wochen keiner direkten Sonneneinstrahlung einschließlich des Solariums aussetzen davon tödlich, wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse) muss die Therapie sofort abgesetzt werden. Patienten scheinen in den frühen Stadien der Therapie einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Hautreaktionen treten in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf. Nicht zusammen mit einem anderen NSAID oder auf keinen Fall mehr als einem NSAID gleichzeitig anwenden. Enthält Methylnatrium-para-hydroxybenzoat und Ethylnatrium-para-hydroxybenzoat, die allergische Reaktionen (auch verzögert) verursachen können.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Topische Medikamente gegen Gelenk- und Muskelschmerzen - Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente zur topischen Anwendung.
LAGERUNG
Keine besonderen Anweisungen.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Aufgrund der Möglichkeit einer Kreuzsensibilisierung sollte das Arzneimittel nicht an Patienten verabreicht werden, bei denen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika Asthma, Rhinitis, Urtikaria oder andere allergische Manifestationen verursacht haben. Schwangerschaft. Fütterungszeit. Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren.
NAME
LASONIL ANTI-PAIN 10% GEL
SONSTIGE BESTANDTEILE
Isopropanol, Hydroxyethylcellulose, Methyl-Natrium-Para-Oxybenzoat, Ethyl-Para-Hydroxybenzoat-Natrium, Glycerin, Lavendelessenz, gereinigtes Wasser.
NEBENWIRKUNGEN
Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer angewendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Bei einigen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln aus Propionsäure zur lokalen oder transdermalen Anwendung wurden Hautreaktionen mit Erythem, Juckreiz, Reizung, Hitze- oder Brennengefühl und Kontaktdermatitis berichtet. Es gab auch einige Berichte über bullöse Eruptionen mit Variabilität, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse (sehr selten). Lichtempfindlichkeitsreaktionen sind möglich. Melden Sie jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Seine Anwendung ist in Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die embryonale/fetale Entwicklung negativ beeinflussen. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten und Herzfehlbildungen sowie Gastroschisis nach Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf ca. 1,5 %. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie ansteigt. Bei Tieren führte die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Prä- und Postimplantationsverlustes und der embryonalen/fetalen Mortalität. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Belastungen aussetzen: kardiopulmonaler Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Arteriengangs und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die bei Oligo-Hydroamnion zu Nierenversagen führen kann; der Mutter und dem Neugeborenen am Ende der Schwangerschaft zu: möglicher Verlängerung der Blutungszeit und thrombozytenaggregationshemmender Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung von Uteruskontraktionen, die zu verzögerten oder verlängerten Wehen führen.
INDIKATIONEN
Lokale Behandlung von Prellungen, Verstauchungen, Myalgien, Muskelrissen, steifem Nacken.
INTERAKTIONEN
Der Mangel an Daten und die Unsicherheiten bezüglich ihrer Anwendung auf die klinische Situation lassen keine definitiven Schlussfolgerungen zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bei fortgesetzter Anwendung von Ibuprofen zu; Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen festgestellt. Es sollte jedoch beachtet werden, dass Ibuprofen die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken kann.
DOSIERUNG
2-4 Anwendungen pro Tag auf die schmerzende Stelle. Ältere Patienten sollten die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. Tragen Sie eine dünne Schicht Gel auf die zu behandelnde Stelle mit einer leichten Massage auf und verwenden Sie das Arzneimittel so kurz wie möglich. Waschen Sie sich nach der Anwendung gründlich und lange die Hände.
AKTIVE PRINZIPIEN
100 g Gel enthalten: Ibuprofen Lysinsalz 10 g.