Jarabe Vicks Medinait 90 ml

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ADVERTENCIAS
Antes de usar, pregunte al paciente si tiene tos que se presenta con flema excesiva (moco) o una tos persistente, como la que ocurre con el tabaquismo, el asma o el enfisema. Las dosis elevadas o prolongadas de paracetamol, presente en el producto, pueden provocar una enfermedad hepática de alto riesgo e incluso cambios graves en los riñones y la sangre. El paracetamol debe usarse con precaución en sujetos con insuficiencia renal o hepática, incluidos aquellos con enfermedad hepática cirrótica no alcohólica. Los peligros de una sobredosis son mayores en personas con enfermedad hepática alcohólica. No usar con ningún otro producto que contenga paracetamol. No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Durante el tratamiento con anticoagulantes orales, las dosis deben reducirse. En los raros casos de aparición de reacciones alérgicas, debe suspenderse la administración. Se necesita especial precaución al determinar la dosis en sujetos de edad avanzada, teniendo en cuenta su mayor sensibilidad a los antihistamínicos. El uso de antihistamínicos al mismo tiempo que ciertos antibióticos ototóxicos puede enmascarar los primeros signos de ototoxicidad, que solo pueden manifestarse cuando el daño es irreversible. El producto debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular, hipertensión, hipertiroidismo. Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión y / o insuficiencia cardíaca, ya que se han notificado casos de retención de líquidos y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Pueden producirse efectos aditivos con el alcohol, hipnóticos, sedantes o tranquilizantes que, por tanto, no deben tomarse al mismo tiempo. Debe evitarse el uso del medicamento de forma concomitante con AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2. Los efectos indeseables se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento más breve posible necesario para controlar los síntomas. Pacientes de edad avanzada: Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales. Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinales: Se han notificado hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, en cualquier momento durante el tratamiento con todos los AINE, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de acontecimientos gastrointestinales graves. En los pacientes de edad avanzada y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación, el riesgo de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal es mayor con el aumento de las dosis de AINE. Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja disponible. Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para estos pacientes y también para los pacientes que toman aspirina en dosis bajas u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de eventos gastrointestinales. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, particularmente los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente en las etapas iniciales del tratamiento. Se debe tener precaución en pacientes que toman medicamentos concomitantes que pueden aumentar el riesgo de ulceración o sangrado, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como la aspirina. Cuando se produzca hemorragia o ulceración gastrointestinal en pacientes que toman el medicamento, suspenda el tratamiento. Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) ya que estas afecciones pueden agravarse. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al uso de AINE. En las primeras etapas de la terapia, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: el inicio de la reacción ocurre en la mayoría de los casos en las primeras etapas del tratamiento. El medicamento debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad ». El producto contiene sacarosa, que debe tenerse en cuenta en caso de dietas hipocalóricas. Después de 3 días de uso continuado, sin resultados notables, consulte a su médico. Utilice la taza medidora incluida en el paquete. El producto debe tomarse solo antes de acostarse para descansar por la noche y con el estómago lleno. No exceda las dosis recomendadas: en particular, los pacientes de edad avanzada deben seguir estrictamente las dosis mínimas indicadas anteriormente.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Antitusivos, excluidas las asociaciones con expectorantes.
ALMACENAMIENTO
Ninguno. Cualquier variación en el color del almíbar no afectará la calidad del producto.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Individuo de hipersensibilidad comprobado a los componentes; niños menores de 12 años; asma, diabetes, glaucoma, hipertrofia prostática, estenosis del tracto gastrointestinal y urogenital, epilepsia, enfermedad hepática grave o insuficiencia renal grave; los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos afectados por anemia hemolítica grave; antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con tratamientos activos previos o antecedentes de úlcera péptica / hemorragia recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia comprobada); insuficiencia cardíaca severa; en caso de administración concomitante con IMAO (inhibidores de la monoaminooxidasa) o dentro de las dos semanas posteriores a la toma de IMAO.
NOMBRE
VICKS MEDINAIT
EXCIPIENTES
Propilenglicol, citrato de sodio dihidrato, ácido cítrico monohidrato, benzoato de sodio, polietilenglicol 300, azúcar (sacarosa), glicerina, anetol, amarillo de quinolina (E 104), azul brillante FCF (E133), agua mineralizada.
EFECTOS SECUNDARIOS
En general, no se esperan efectos secundarios graves. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy raras veces se han notificado discrasias sanguíneas, como trombocitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, neutropenia, leucopenia, pancitopenia con el uso de paracetamol o doxilamina, pero estos no estaban necesariamente relacionados causalmente. son raras las reacciones con paracetamol y doxilamina, que incluyen erupción cutánea, urticaria, anafilaxia y broncoespasmo. También se han notificado reacciones de hipersensibilidad, como angioedema, edema de laringe, shock anafiláctico. Trastornos del sistema nervioso: La somnolencia es común con la doxilamina y puede ocurrir raramente con el dextrometorfano. Otros efectos secundarios que son más comunes con antihistamínicos como la doxilamina son dolor de cabeza, visión borrosa y deterioro psicomotor. El dextrometorfano también se asocia raramente con mareos. Trastornos gastrointestinales: los eventos adversos observados con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Se puede producir sequedad de boca, estreñimiento y aumento del reflujo gástrico con antihistamínicos, como la doxilamina. Los trastornos gastrointestinales que pueden ocurrir raramente con doxilamina o dextrometorfano incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. Se han notificado casos de flatulencia, dispepsia, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn. La gastritis se ha observado con menos frecuencia. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación gastrointestinal o hemorragia, a veces mortales, especialmente en los ancianos. Trastornos hepatobiliares: insuficiencia hepática y hepatitis. En caso de sobredosis, el paracetamol puede provocar citólisis hepática, que puede evolucionar hacia una necrosis masiva e irreversible. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: en raras ocasiones, con el uso de paracetamol puede producirse hipersensibilidad, incluidas erupciones cutáneas y urticaria. Se han notificado reacciones cutáneas de diversos tipos y gravedad con el uso de paracetamol, incluidos casos de eritema multiforme y reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (muy raramente). Con el uso de pseudoefedrina y también dextrometorfano, raras veces se han informado erupciones, con o sin irritación. Trastornos renales y urinarios: los antihistamínicos, como la doxilamina, pueden provocar retención urinaria o dificultad para orinar, alteraciones en el riñón (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria). Otros efectos adversos: los antihistamínicos también pueden producir astenia, fotosensibilidad y, a dosis elevadas, convulsiones, dificultad respiratoria por espesamiento de las secreciones bronquiales y, especialmente en ancianos, extrasístoles, taquicardia e hipotensión. Se han notificado casos de edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No lo use durante el embarazo o la lactancia. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente al embarazo y / o al desarrollo embrionario / fetal. Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren un mayor riesgo de aborto espontáneo y malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas al comienzo del embarazo. Se creía que el riesgo aumentaba con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas provoca un aumento de la pérdida antes y después de la implantación y de la mortalidad embriofetal. Además, se ha informado una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se les administraron inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterial e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamnios; la madre y el recién nacido, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de sangrado y efecto antiplaquetario que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas que provocan un retraso o prolongación del trabajo de parto.
INDICACIONES
Tratamiento de los síntomas del resfriado y la gripe.
INTERACCIONES
No lo use durante o en las dos semanas posteriores al tratamiento con medicamentos antidepresivos (anti-MAO). Utilizar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan determinar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina e incluso alcohol). Estas sustancias pueden aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de ácido úrico (por el método del ácido fosfotúngstico) y la de la glucemia (por el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). La velocidad de absorción del paracetamol puede incrementarse con metoclopramida o domperidona y la absorción puede reducirse con colestiramina. Existe la posibilidad de interacción entre el dextrometorfano y los medicamentos que inhiben la isoenzima CYP2D6, como los ISRS (p. Ej., Fluoxetina, paroxetina). Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros fármacos antihipertensivos. En algunos pacientes con insuficiencia renal (p. Ej., Pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal), la coadministración de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema ciclooxigenasa puede conducir a un mayor deterioro de la función renal, incluyendo posible insuficiencia renal aguda, generalmente reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que toman el fármaco de forma concomitante con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar la monitorización de la función renal después del inicio de la terapia concomitante. Corticosteroides: mayor riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal. Anticoagulantes: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina. Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal.
DOSIS
Adultos y niños mayores de 12 años: un vaso medidor raso (30ml = 2 cucharadas), una vez al día, durante no más de 3 días.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Bromhidrato de dextrometorfano 0,0500 g; succinato de doxilamina 0,0250 g; paracetamol 2.0000 g.
024449050

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