Oki Spray Inflammation et Douleur 15 ml
12,00 €
TTC
Brand
Minsan
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AVERTISSEMENTS
L'utilisation, surtout prolongée, de médicaments topiques pourrait donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Le médicament contient du para-hydroxybenzoate de méthyle, connu pour la possibilité de provoquer des réactions allergiques (même retardées).
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Dentaire.
STOCKAGE
Pas d'instructions particulières.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Le médicament ne doit pas être administré en cas d'hypersensibilité à la substance active, à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients, aux patients chez qui des substances ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS) provoquent des crises d'asthme, des bronchospasmes, des rhinites aiguës, ou provoquent des polypes nasaux, de l'urticaire ou un œdème angioneurotique, en cas d'asthme bronchique antérieur, pendant la grossesse et l'allaitement.
NOM
OKI INFLAMMATION ET DOULEUR 0,16% SPRAY POUR LA MUQUEUSE ORALE
EXCIPIENTS
Glycérol 85%, xylitol, para-hydroxybenzoate de méthyle, phosphate de sodium monobasique, poloxamère 407, arôme menthe, eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRES
Les effets secondaires locaux consécutifs à l'administration topique sur la muqueuse buccale d'une solution de sel de lysine de kétoprofène sont extrêmement rares et consistent en des phénomènes irritants ou allergiques (œdème angioneurotique) en particulier chez les sujets présentant une hypersensibilité aux AINS. Cependant, aucun effet secondaire systémique n'est apparu compte tenu de la voie d'administration et de la posologie du médicament administré.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Comme pour les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, le produit ne doit pas être utilisé en cas de grossesse connue ou suspectée et pendant l'allaitement.
LES INDICATIONS
Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également en conséquence d'un traitement dentaire conservateur ou extractif.
INTERACTIONS
A l'heure actuelle, il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres médicaments : interactions qui peuvent également être exclues compte tenu de la voie d'administration et de la posologie du médicament administré.
DOSAGE
1 à 2 pulvérisations jusqu'à 3 fois par jour, directement sur la zone touchée. Chaque pulvérisation délivre environ 0,2 ml de solution, équivalent à 0,32 mg de principe actif.
PRINCIPES ACTIFS
Kétoprofène.
L'utilisation, surtout prolongée, de médicaments topiques pourrait donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Le médicament contient du para-hydroxybenzoate de méthyle, connu pour la possibilité de provoquer des réactions allergiques (même retardées).
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Dentaire.
STOCKAGE
Pas d'instructions particulières.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Le médicament ne doit pas être administré en cas d'hypersensibilité à la substance active, à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients, aux patients chez qui des substances ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS) provoquent des crises d'asthme, des bronchospasmes, des rhinites aiguës, ou provoquent des polypes nasaux, de l'urticaire ou un œdème angioneurotique, en cas d'asthme bronchique antérieur, pendant la grossesse et l'allaitement.
NOM
OKI INFLAMMATION ET DOULEUR 0,16% SPRAY POUR LA MUQUEUSE ORALE
EXCIPIENTS
Glycérol 85%, xylitol, para-hydroxybenzoate de méthyle, phosphate de sodium monobasique, poloxamère 407, arôme menthe, eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRES
Les effets secondaires locaux consécutifs à l'administration topique sur la muqueuse buccale d'une solution de sel de lysine de kétoprofène sont extrêmement rares et consistent en des phénomènes irritants ou allergiques (œdème angioneurotique) en particulier chez les sujets présentant une hypersensibilité aux AINS. Cependant, aucun effet secondaire systémique n'est apparu compte tenu de la voie d'administration et de la posologie du médicament administré.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Comme pour les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, le produit ne doit pas être utilisé en cas de grossesse connue ou suspectée et pendant l'allaitement.
LES INDICATIONS
Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également en conséquence d'un traitement dentaire conservateur ou extractif.
INTERACTIONS
A l'heure actuelle, il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres médicaments : interactions qui peuvent également être exclues compte tenu de la voie d'administration et de la posologie du médicament administré.
DOSAGE
1 à 2 pulvérisations jusqu'à 3 fois par jour, directement sur la zone touchée. Chaque pulvérisation délivre environ 0,2 ml de solution, équivalent à 0,32 mg de principe actif.
PRINCIPES ACTIFS
Kétoprofène.
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