Xamamina Enfants 25 mg Antiémétique Dimenhydrate 6 Gélules Molles

AVERTISSEMENTS
Le produit doit être administré avec prudence chez les sujets souffrant de glaucome à angle fermé, d'hypertrophie prostatique, de rétention urinaire, de ralentissement du transit intestinal, d'asthme bronchique, d'épilepsie, de porphyrie. Le produit peut masquer les symptômes d'ototoxicité et doit donc être administré avec prudence chez les patients recevant des médicaments ototoxiques. Les capsules molles et les chewing-gums médicamenteux contiennent du sorbitol : les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Les capsules molles contiennent des parabens qui peuvent provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). Les chewing-gums médicamenteux contiennent de l'aspartame, une source de phénylalanine. Cela peut être nocif pour vous si vous souffrez de phénylcétonurie.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Antiémétiques et antinauséeux.
STOCKAGE
Capsules molles : à conserver à une température ne dépassant pas 25 degrés C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité à la substance active, à d'autres antihistaminiques ou à l'un des excipients. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
NOM
XAMAMINA
EXCIPIENTS
Capsules molles 50 mg et Capsules molles Enfants 25 mg : macrogol 400. Enveloppe : gélatine ; sorbitol liquide partiellement déshydraté; parahydroxybenzoate de sodium d'éthyle (E215); parahydroxybenzoate de propyle et de sodium (E217). 25 mg de chewing-gum médicamenteux. Noyau : copolymère d'acide méthacrylique de type A, sorbitol, arôme menthe, stéarate de magnésium, gumabase, lévomentol, aspartame, talc, silice colloïdale, phosphate tricalcique anhydre ; Enrobage : hypromellose, macrogol 6000, dioxyde de titane, jaune de quinoléine (E104), bleu patenté V (E131).
EFFETS SECONDAIRES
Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquent : anorexie. Troubles psychiatriques. Moins fréquents : insomnie, euphorie. Troubles du système nerveux. Plus fréquents : sédation, somnolence ; fréquents : maux de tête ; moins fréquents : vertiges, tremblements, convulsions. Troubles de la vie. Fréquents : troubles de l'hébergement. Troubles cardiaques. Moins fréquent : tachycardie. Troubles vasculaires. Moins fréquent : hypotension. Problèmes gastro-intestinaux. Fréquents : bouche sèche, nausées. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané. fréquent : photosensibilité ', réaction cutanée à base allergique. Troubles hépatiques des reins. Fréquents : troubles de la miction. Troubles généraux et conditions du site d'administration. Moins fréquent : asthénie. Signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Dans les études de reproduction chez le rat et le lapin, des doses 20 à 25 fois supérieures à celles normalement utilisées en thérapie chez l'homme n'ont pas montré d'effets tératogènes ni de réduction de la fertilité.Cependant, aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation du produit chez la femme enceinte. Par conséquent, bien que la tératogénicité du produit semble peu probable, l'utilisation du dimenhydrinate pendant la grossesse est contre-indiquée.De petites quantités de dimenhydrinate passent dans le lait maternel. Compte tenu des effets indésirables possibles du produit chez le nouveau-né, l'utilisation du dimenhydrinate pendant l'allaitement et « contre-indiquée.
LES INDICATIONS
Mal de la mer, de l'avion, de la voiture et du train.
INTERACTIONS
Le produit peut augmenter les effets d'autres dépresseurs du système nerveux central, tels que l'alcool, les barbituriques, d'autres hypnotiques, sédatifs ou tranquillisants. En cas de prise concomitante de ces substances, une attention particulière doit être portée afin d'éviter les phénomènes additifs de sédation. Le produit peut potentialiser les effets d'autres médicaments anticholinergiques, y compris les antidépresseurs. Lorsqu'il est administré en concomitance avec des antibiotiques aminosides ou d'autres médicaments ototoxiques, le dimenhydrinate peut masquer les premiers symptômes d'ototoxicité, qui ne peuvent être détectés que lorsque les dommages sont irréversibles.
DOSAGE
Capsules molles à 50 mg : chez l'adulte 1 capsule molle une demi-heure avant le voyage ; si nécessaire répéter la dose après 3-4 heures, jusqu'à un maximum de 4 capsules molles en 24 heures. Enfants 25 mg capsules molles. Chez l'enfant de 2 à 6 ans : 1 capsule molle une demi-heure avant le voyage jusqu'à un maximum de 3 fois en 24 heures. Chez les enfants âgés de 7 à 12 ans, 1 à 2 capsules molles une demi-heure avant le voyage, jusqu'à un maximum de 2 à 3 fois en 24 heures. 25 mg de gomme à mâcher médicamenteuse : chez l'adulte 1 gomme à mâcher médicamenteuse dès les premiers symptômes de nausées ; l'effet dure environ 4 heures. Si nécessaire, répétez la dose après 3-4 heures, jusqu'à un maximum de 4 chewing-gums médicamenteux en 24 heures. Chez les enfants âgés de 4 à 12 ans 1 chewing-gum médicamenteux une demi-heure avant le voyage ou dès les premiers symptômes de nausées et vomissements et si nécessaire répéter la dose après 6-8 heures, jusqu'à un maximum de 2 gommes à mâcher médicamenteuses dans les 24 les heures. Ne pas dépasser la dose recommandée.
PRINCIPES ACTIFS
Capsules molles 50 mg : dimenhydrinate 50 mg. Enfants 25 mg capsules molles : dimenhydrinate 25 mg. 25 mg de gomme à mâcher médicamenteuse : dimenhydrinate 25 mg.