Fluifort Sirup 200 ml 9% Carbocystein mit Messbecher

WARNUNGEN
Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Ableitung des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege begrenzt. Sie sollten daher nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Es sind keine Sucht- oder Abhängigkeitsphänomene bekannt. Patienten mit der seltenen hereditären Glukoseintoleranz, Glukose-Galactose-Malabsorption oder Saccharose-Isomaltase-Enzymmangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das Produkt enthält Methyl-para-hydroxybenzoat, das dafür bekannt ist, Urtikaria zu verursachen. Im Allgemeinen können Parahydroxybenzoate verzögerte Reaktionen wie Kontaktdermatitis und selten Sofortreaktionen mit Manifestation von Urtikaria und Bronchospasmus verursachen. Der Sirup enthält kein Gluten; daher kann es Patienten mit Zöliakie verabreicht werden. Es enthält kein Aspartam; daher kann es Patienten mit Phenylketonurie verabreicht werden.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Bereiten Sie sich auf Husten und Erkältungen vor.
LAGERUNG
Nicht über 25 °C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Gastroduodenales Ulkus. Schwangerschaft und Stillzeit. Kinder unter 2 Jahren.
NAME
FLUIFORT 90 MG / ML SIRUP
SONSTIGE BESTANDTEILE
Saccharose, natürliches Kirscharoma, Methylparahydroxybenzoat, Karamell, gereinigtes Wasser.
NEBENWIRKUNGEN
Erkrankungen der Haut, des Unterhautzellgewebes: Hautausschlag, Urtikaria, Erythem, Exanthem, bullöser Ausschlag/Erythem, Pruritus, Angioödem, Dermatitis. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Dyspnoe. Gefäßerkrankungen: Rötung. Eine Bronchialobstruktion mit unbekannter Häufigkeit kann auch bei oralen und rektalen Mukolytika auftreten.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Obwohl der Wirkstoff weder teratogen noch mutagen ist und keine negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfunktion bei Tieren gezeigt hat, sollte das Arzneimittel nicht während der Schwangerschaft verabreicht werden. Da „keine Daten zum Übergang von Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung während der Stillzeit“ kontraindiziert.
INDIKATIONEN
Mukolytisch, verflüssigend bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen.
INTERAKTIONEN
In kontrollierten klinischen Studien wurden keine Wechselwirkungen mit den gebräuchlichsten Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, mit Nahrungsmitteln und mit Labortests gezeigt.
DOSIERUNG
Der Verpackung liegt ein graduierter Messbecher bei. Zum Öffnen der Verpackung ist es notwendig, den Deckel fest zu drücken und gleichzeitig gegen den Uhrzeigersinn zu drehen. Erwachsene: 15 ml 2-3 mal täglich oder nach ärztlicher Verordnung. Kinder über 5 Jahre: 5 ml 2-3 mal täglich oder nach ärztlicher Verordnung. Kinder von 2 bis 5 Jahren: 2,5 ml 2-3 mal täglich oder nach ärztlicher Verordnung. Unter Berücksichtigung der pharmakokinetischen Eigenschaften kann die empfohlene Dosierung auch bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz eingehalten werden. Behandlungsdauer: Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat kann auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden.
AKTIVE PRINZIPIEN
Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat entspricht 9 g Carbocystein-Lysin-Salz.