Jarabe Fluifort 200 ml de carbocisteína al 9% con taza medidora

ADVERTENCIAS
Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial es limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por lo tanto, no deben usarse en niños menores de 2 años. No se conocen fenómenos de adicción o dependencia. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la glucosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de la enzima sacarosa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. El producto contiene parahidroxibenzoato de metilo, conocido por la posibilidad de causar urticaria. En general, los parahidroxibenzoatos pueden causar reacciones retardadas, como dermatitis de contacto y raras veces reacciones inmediatas con manifestación de urticaria y broncoespasmo. El jarabe no contiene gluten; por tanto, puede administrarse a pacientes celíacos. No contiene aspartamo; por tanto, puede administrarse a pacientes con fenilcetonuria.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Prepárese para la tos y los resfriados.
ALMACENAMIENTO
No almacenar por encima de 25 grados C.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad 'al principio activo oa alguno de los excipientes. Úlcera gastroduodenal. Embarazo y lactancia. Niños menores de 2 años.
NOMBRE
JARABE FLUIFORT 90 MG / ML
EXCIPIENTES
Sacarosa, sabor a cereza natural, parahidroxibenzoato de metilo, caramelo, agua purificada.
EFECTOS SECUNDARIOS
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, urticaria, eritema, exantema, erupción / eritema ampolloso, prurito, angioedema, dermatitis. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea. Trastornos del sistema nervioso: mareos. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea. Trastornos vasculares: enrojecimiento. La obstrucción bronquial con frecuencia desconocida también puede ocurrir con mucolíticos para uso oral y rectal.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Aunque el ingrediente activo no es teratogénico ni mutagénico y no ha mostrado efectos negativos sobre la función reproductora en animales, el fármaco no debe administrarse durante el embarazo. Dado que «no se dispone de datos sobre el paso de la sal de lisina de carbocisteína monohidrato en la leche materna, su uso durante la lactancia» está contraindicado.
INDICACIONES
Mucolítico, fluidificante en enfermedades respiratorias agudas y crónicas.
INTERACCIONES
En estudios clínicos controlados, no se han demostrado interacciones con los fármacos más utilizados en el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio superior e inferior, ni con alimentos y con pruebas de laboratorio.
DOSIS
Se adjunta al paquete una taza medidora graduada. Para abrir el paquete es necesario presionar firmemente la tapa y girarla en sentido antihorario al mismo tiempo. Adultos: 15 ml 2-3 veces al día o según prescripción médica. Niños mayores de 5 años: 5 ml 2-3 veces al día o según prescripción médica. Niños de 2 a 5 años: 2,5 ml 2-3 veces al día o según prescripción médica. Teniendo en cuenta las características farmacocinéticas, la posología recomendada puede mantenerse incluso en pacientes con insuficiencia renal y hepática. Duración del tratamiento: la sal de lisina de carbocisteína monohidrato también se puede utilizar durante períodos prolongados.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Sal de lisina de carbocisteína monohidrato igual a 9 g de sal de lisina de carbocisteína.