Sirop Fluifort 200 ml 9% Carbocystéine Avec Gobelet Doseur

AVERTISSEMENTS
Les mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez les enfants de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d'âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans. Il n'y a pas de phénomènes connus d'addiction ou de dépendance. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au glucose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance enzymatique saccharose-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Le produit contient du para-hydroxybenzoate de méthyle, connu pour la possibilité de provoquer de l'urticaire. En général, les para-hydroxybenzoates peuvent provoquer des réactions retardées, telles qu'une dermatite de contact et rarement des réactions immédiates avec manifestation d'urticaire et de bronchospasme. Le sirop ne contient pas de gluten ; par conséquent, il peut être administré aux patients atteints de la maladie cœliaque. Il ne contient pas d'aspartame ; par conséquent, il peut être administré aux patients atteints de phénylcétonurie.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Préparez-vous à la toux et au rhume.
STOCKAGE
Ne pas stocker au-dessus de 25 degrés C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité «à la substance active ou à l'un des excipients. Ulcère gastroduodénal. La grossesse et l'allaitement. Enfants de moins de 2 ans.
NOM
FLUIFORT 90 MG/ML SIROP
EXCIPIENTS
Saccharose, arôme naturel de cerise, para-hydroxybenzoate de méthyle, caramel, eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRES
Troubles cutanés et du tissu sous-cutané : éruption cutanée, urticaire, érythème, exanthème, éruption bulleuse/érythème, prurit, œdème de Quincke, dermatite. Troubles gastro-intestinaux : douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée. Troubles du système nerveux : vertiges. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : dyspnée. Troubles vasculaires : rougeur. Une obstruction bronchique de fréquence inconnue peut également survenir avec les mucolytiques à usage oral et rectal.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Bien que l'ingrédient actif ne soit ni tératogène ni mutagène et n'ait pas montré d'effets négatifs sur la fonction de reproduction chez les animaux, le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse. Étant donné qu'aucune donnée n'est disponible sur le passage du sel de carbocystéine lysine monohydraté dans le lait maternel, son utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée.
LES INDICATIONS
Mucolytique, fluidifiant dans les maladies respiratoires aiguës et chroniques.
INTERACTIONS
Dans les études cliniques contrôlées, aucune interaction n'a été démontrée avec les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement des maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures, ni avec les aliments et avec les tests de laboratoire.
DOSAGE
Une tasse à mesurer graduée est attachée à l'emballage. Pour ouvrir l'emballage, il est nécessaire d'appuyer fermement sur le capuchon et de le tourner dans le sens inverse des aiguilles d'une montre en même temps. Adultes : 15 ml 2 à 3 fois par jour ou selon prescription médicale. Enfants de plus de 5 ans : 5 ml 2 à 3 fois par jour ou selon prescription médicale. Enfants de 2 à 5 ans : 2,5 ml 2 à 3 fois par jour ou selon prescription médicale. Compte tenu des caractéristiques pharmacocinétiques, la posologie recommandée peut être maintenue même chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique. Durée du traitement : le sel de carbocystéine lysine monohydraté peut également être utilisé pendant des périodes prolongées.
PRINCIPES ACTIFS
Sel de carbocystéine lysine monohydraté égal à 9 g de sel de carbocystéine lysine.