Pursennid 12 mg Sennosides A + B Abführmittel Stimulans 40 überzogene Tabletten

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Minsan
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WARNUNGEN
Die festgelegte Dosis sollte nicht überschritten werden. Längerer wahlloser Gebrauch von Abführmitteln kann zu Sucht und Verschlechterung der Darmfunktionen führen. Die niedrigste wirksame Dosis sollte verwendet werden, um die normale Darmfunktion wiederherzustellen. Wenn keine Darmverbesserung erreicht wurde, kann die Dosis unter ärztlicher Aufsicht erhöht werden. Senna- und sennosidehaltige Produkte sollten nur angewendet werden, wenn durch eine Ernährungsumstellung oder die Gabe von Füllstoffen kein therapeutischer Effekt erzielt werden kann. Die Anwendung dieser Medikamente erfordert eine ärztliche Überwachung: wenn nach der Behandlung keine positiven Wirkungen auftreten; wenn die Anwendung über eine Behandlungswoche hinaus verlängert wird; wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern; nach einer Laparotomie oder Bauchoperation; bei Hautausschlag, Übelkeit und Erbrechen; bei Kindern zwischen 10 und 12 Jahren; während der Schwangerschaft und Stillzeit. Lactose: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Glukose: Patienten mit seltenen Glukose-Galactose-Malabsorptionsproblemen sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Saccharose: Patienten mit der seltenen hereditären Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Stimulierende Abführmittel.
LAGERUNG
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert, wenn folgende Erkrankungen vorliegen: entzündliche Erkrankungen des Verdauungssystems (zB Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Lebererkrankungen, Peritonitis und entzündliche Darmerkrankungen). Reizung oder Obstruktion des Magen-Darm-Trakts (zB spastische Obstipation, Obstruktion des Ileums/Präileus, Krämpfe und Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Koliken). Abdominale Symptome, die auf eine nicht diagnostizierte Grunderkrankung zurückzuführen sein können, wie z. B. akute Darmerkrankungen, die eine Operation erfordern können (z. B. akute Divertikulitis, Blinddarmentzündung und massiver Durchfall). Zustände schwerer Dehydration mit Wasser- und Elektrolytverlust, insbesondere Hypokaliämie. Kontraindiziert bei Kindern unter 10 Jahren.
NAME
PURSENNID 12 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
SONSTIGE BESTANDTEILE
Lactose-Monohydrat; Stearinsäure; Talk; Maisstärke; wasserfreie Glucose; Saccharose; Arabischer gummi; wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid; Titandioxid, Cetylpalmitat.
NEBENWIRKUNGEN
Dieses Arzneimittel kann leichte Bauchbeschwerden wie Bauchschmerzen, Krämpfe, Reizungen der Dickdarm- und Magenschleimhaut verursachen. Andere Wirkungen wie Dehydratation, Hypotonie, Müdigkeit, Myopathie, Magenschmerzen, Hyponatriämie, Nierenerkrankungen, sekundärer Aldosteronismus, Hypokalzämie und Hypomagnesiämie wurden ebenfalls berichtet. Diese Nebenwirkungen sind in der Regel reversibel, sobald das Abführmittel abgesetzt wird. Längerer Gebrauch oder Überdosierung dieses Arzneimittels kann Übelkeit, Durchfall mit übermäßigem Elektrolytverlust, insbesondere Kalium (Hypokaliämie), verursachen. Es besteht auch die Möglichkeit, Megakolons zu entwickeln. Während der Behandlung kann eine gelb-bräunliche (pH-abhängige) Verfärbung des Urins durch Metaboliten auftreten, die keine klinische Bedeutung hat. Nach längerer Behandlung wurde über Gewöhnung berichtet. Häufigkeiten sind definiert als: sehr häufig (> = 1/10), häufig (> = 1/100, < 1/10); gelegentlich (> = 1/1.000, <1/100); selten (> = 1/10.000; <1/1.000); sehr selten (<1 / 10.000) oder nicht bekannt. Nebenwirkungen in der Post-Marketing-Erfahrung. Gastrointestinale Störungen. Nicht bekannt: Megakolon, Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Bauchbeschwerden. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort. nicht bekannt: Müdigkeit, Medikamententoleranz. Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes. Nicht bekannt: Myopathie. Nieren- und Harnwegspathologen. Nicht bekannt: Nierenprobleme; nicht bekannt: Chromaturie. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Nicht bekannt: Hyperaldosteronismus, Hypokalzämie, Hypomagnesiämie, Dehydratation, Hypokaliämie, Hyponatriämie, erniedrigte Blutelektrolyte. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Hypotonie. Die oben aufgeführten Nebenwirkungen basieren auf Spontanberichten nach der Markteinführung und stellen eine weniger genaue Schätzung der Inzidenz dar, die in klinischen Studien zu erhalten wäre. Kinder und Jugendliche: Bei Kindern und Erwachsenen werden die gleiche Häufigkeit, Art und Schwere von Nebenwirkungen erwartet. Melden Sie jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Es gibt keine Berichte über Nebenwirkungen oder Schäden während der Schwangerschaft und des Fötus bei der empfohlenen Dosierung. Aufgrund experimenteller Daten zum genotoxischen Risiko verschiedener Anthrachinone, Emodin und Aloe-Emodin wird die Anwendung während der Schwangerschaft jedoch nicht empfohlen. Die Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Ausscheidung von Metaboliten in die Muttermilch vorliegen. Geringe Mengen von Metaboliten (Rein) gehen in die Muttermilch über. Bei gestillten Säuglingen wurde keine abführende Wirkung berichtet. Präklinische Studien mit Sennosiden weisen in therapeutisch relevanten Dosen nicht auf besondere Risiken für die Fertilität hin.
INDIKATIONEN
Kurzfristige Behandlung von gelegentlicher Verstopfung.
INTERAKTIONEN
Die gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel, die eine Hypokaliämie auslösen (dh Diuretika, Adrenocorticosteroide und Süßholz), kann ein „Elektrolyt-Ungleichgewicht erhöhen“. Hypokaliämie (aufgrund des Missbrauchs von Abführmitteln über einen langen Zeitraum) verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden und beeinträchtigt Antiarrhythmika, andere Arzneimittel, die die Rückkehr zum Sinusrhythmus induzieren (Chinidin) und Arzneimittel, die eine Verlängerung des QT-Intervalls bewirken.
DOSIERUNG
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 2-4 Dragees pro Tag. Kinder zwischen 10 und 12 Jahren: 1-2 Dragees pro Tag. Wenden Sie sich nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne nennenswerte Ergebnisse an Ihren Arzt. Die richtige Dosis ist das Minimum, das ausreicht, um einen leichten Stuhlgang zu bewirken. Es ist ratsam, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch das angegebene Maximum zu überschreiten. Kontraindiziert bei Kindern unter 10 Jahren. Art der Anwendung: Vorzugsweise abends einnehmen. Die Wirkung von Pursennid manifestiert sich nach 6-12 Stunden. Abends verabreicht, tritt die Wirkung des Arzneimittels am nächsten Morgen ein. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage verwendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf nach ausreichender Abwägung des Einzelfalls einer ärztlichen Verordnung. Zusammen mit einer ausreichenden Menge Wasser (ein großes Glas) einnehmen. Eine flüssigkeitsreiche Ernährung begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.
AKTIVE PRINZIPIEN
Eine überzogene Tablette enthält: Sennoside A + B (als Calciumsalze) 12 mg.
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