Seki Jarabe 200 ml botella 3,54 mg / ml

ADVERTENCIAS
El jarabe contiene 450 mg de sacarosa por ml. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. En el caso de sujetos diabéticos que sigan dietas hipocalóricas, hay que tener en cuenta que la preparación contiene azúcar. El jarabe también contiene parahidroxibenzoatos (E218 y E216) que pueden causar reacciones alérgicas, incluso de tipo retardado.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Supresores de la tos, excluidas las asociaciones con expectorantes.
ALMACENAMIENTO
Almacenar a una temperatura que no exceda los 30 grados C.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad al principio activo y a alguno de los excipientes.
NOMBRE
JARABE SEKI 3.54 MG / ML
EXCIPIENTES
Jarabe de 3,54 mg / ml: celulosa microcristalina, carmelosa sódica, polioxil-40-estearato, sacarosa, metil-para-hidroxibenzoato, propil-para-hidroxibenzoato, esencia de plátano, agua purificada.
EFECTOS SECUNDARIOS
Frecuencias de las reacciones adversas: muy frecuentes (> = 1/10); común (> = 1/100, <1/10); poco común (> = 1/1000, <1/100); raras (> = 1/10000, <1/1000); muy raras (<1/10000), frecuencia no conocida. Trastornos del sistema inmunológico. Frecuencia no conocida: reacción anafiláctica / anafilactoide. Trastornos del sistema nervioso. Poco frecuentes: somnolencia, sequedad de boca. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia no conocida: urticaria. Pediatría: Los estudios clínicos y la vigilancia poscomercialización con cloperastina no revelaron diferencias relevantes en la naturaleza, frecuencia, gravedad y reversibilidad de las reacciones adversas entre la población adulta y pediátrica. Notifique cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No se dispone de información sobre el uso del fármaco durante el embarazo. Aunque los estudios de toxicidad llevados a cabo durante la gestación en animales no mostraron actividad teratogénica ni fetotoxicidad, es una buena regla prudente no tomar el fármaco en los primeros meses de gestación y en el período posterior solo en caso de necesidad real. supervisión del médico. No se sabe que el fármaco y / o sus metabolitos se excreten en la leche materna; como no se puede excluir un riesgo para el lactante, no debe utilizarse durante la lactancia.
INDICACIONES
Supresor de la tos.
INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacción en humanos. No se recomienda, tanto en pacientes adultos como en niños, el uso concomitante del fármaco con alcohol, antihistamínicos, anticolinérgicos, sedantes. No se sabe si en la edad pediátrica la extensión de las interacciones informadas anteriormente es similar a la de la edad adulta. No hay información sobre interacciones de medicamentos con pruebas de laboratorio. No se dispone de información sobre la interacción de la cloperastina con los alimentos, por lo que no se recomienda tomarla con las comidas.
DOSIS
Dosis diaria. Adultos: 2 vasos pequeños (marca "Adult" del dispensador incluido en el paquete; una marca "Adult" corresponde a 7,5 ml de jarabe) por la noche antes de acostarse; un vaso pequeño por la mañana, un vaso pequeño por la tarde. Niños. Después de dos años: dos vasos pequeños (marca "Niños" del dispensador incluido en el paquete; una marca "Niños" corresponde a 3,75 ml de jarabe) por la noche antes del descanso nocturno; un vaso pequeño por la mañana, un vaso pequeño por la tarde.
PRINCIPIOS ACTIVOS
3,54 mg / ml de jarabe: 100 ml contienen 354 mg de fendizoato de cloperastina equivalentes a 180 mg de cloperastina.