Sirop Seki Flacon 200 ml 3,54 mg/ml

AVERTISSEMENTS
Le sirop contient 450 mg de saccharose par ml. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose et du galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Dans le cas des sujets diabétiques qui suivent des régimes hypocaloriques, il faut garder à l'esprit que la préparation contient du sucre. Le sirop contient également des parahydroxybenzoates (E218 et E216) qui peuvent provoquer des réactions allergiques, notamment de type retardé.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Antitussifs, hors associations avec des expectorants.
STOCKAGE
Conserver à une température ne dépassant pas 30 degrés C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité à la substance active et à l'un des excipients.
NOM
SEKI 3.54 MG/ML SIROP
EXCIPIENTS
Sirop 3,54 mg/ml : cellulose microcristalline, carmellose sodique, polyoxyl-40-stéarate, saccharose, méthyl-para-hydroxybenzoate, propyl-para-hydroxybenzoate, essence de banane, eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRES
Fréquences des effets indésirables : très fréquent (> = 1/10) ; commun (> = 1/100, <1/10) ; peu fréquent (> = 1/1000, <1/100); rare (> = 1/10000, <1/1000) ; très rare (<1/10000), fréquence indéterminée. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : réaction anaphylactique/anaphylactoïde. Troubles du système nerveux. Peu fréquent : somnolence, bouche sèche. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : urticaire. Pédiatrie : Les études cliniques et la surveillance post-commercialisation avec la cloperastine n'ont pas révélé de différences pertinentes dans la nature, la fréquence, la gravité et la réversibilité des effets indésirables entre la population adulte et pédiatrique. Signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Aucune information n'est disponible concernant l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Bien que les études de toxicité menées pendant la gestation chez l'animal n'aient pas montré d'activité tératogène et de fœtotoxicité, il est de bonne règle de prudence de ne pas prendre le médicament dans les premiers mois de la gestation et dans la période ultérieure uniquement en cas de besoin réel. surveillance du médecin. Le médicament et/ou ses métabolites ne sont pas connus pour être excrétés dans le lait maternel; un risque pour l'enfant allaité ne pouvant être exclu, il ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
LES INDICATIONS
Antitussif.
INTERACTIONS
Aucune étude d'interaction n'a été menée chez l'homme. Il n'est pas recommandé, tant chez les patients adultes que chez les enfants, l'utilisation concomitante du médicament avec de l'alcool, des antihistaminiques, des anticholinergiques, des sédatifs. On ne sait pas si, à l'âge pédiatrique, l'étendue des interactions rapportées ci-dessus est similaire à celle observée à l'âge adulte. Il n'y a aucune information concernant les interactions médicamenteuses avec les tests de laboratoire. Aucune information n'est disponible concernant l'interaction de la clopérastine avec les aliments, il n'est donc pas recommandé de la prendre avec les repas.
DOSAGE
Dose quotidienne. Adultes : 2 petits verres (marque "Adulte" du distributeur inclus dans l'emballage ; une marque "Adulte" correspond à 7,5 ml de sirop) le soir au coucher ; un petit verre le matin, un petit verre l'après-midi. Enfants. Après deux ans : deux petits verres (marque "Enfants" du distributeur inclus dans l'emballage ; une marque "Enfants" correspond à 3,75 ml de sirop) le soir avant le repos nocturne ; un petit verre le matin, un petit verre l'après-midi.
PRINCIPES ACTIFS
Sirop à 3,54 mg/ml : 100 ml contiennent 354 mg de fendizoate de cloperastine équivalent à 180 mg de cloperastine.