Seki 20 überzogene Tabletten 10 mg

WARNUNGEN
Saccharose: Die Tabletten enthalten 48 mg Saccharose pro Dosis; Kautabletten enthalten ca. 36,8 mg Saccharose pro Dosis, Tropfen enthalten ca. 140 mg Saccharose pro ml. Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Diabetikern oder Personen, die sich kalorienarm ernähren, ist zu beachten, dass das Präparat Zucker enthält. Die Tropfen enthalten auch Parahydroxybenzoate (E218 und E216), die allergische Reaktionen einschließlich des verzögerten Typs verursachen können.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Hustenstiller, ausgenommen Assoziationen mit Expektorantien.
LAGERUNG
Kautropfen und -tabletten: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Überzogene Tabletten: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und einen der sonstigen Bestandteile.
NAME
SEKI
SONSTIGE BESTANDTEILE
10 mg überzogene Tabletten: mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat, Hypromellose, Povidon, Macrogol 4000, Saccharose, Magnesiumcarbonat, Titandioxid, Erythrosin (E127). 35,4 mg / ml Tropfen zum Einnehmen, Suspension: Polyoxyethylenstearat, Kieselsäure, Methyl-para-Hydroxybenzoat, Saccharose, Bananengeschmack, gereinigtes Wasser. Kinder 4,4 mg Kautabletten: Saccharose, Mannit, mikrokristalline Cellulose, Stärke, Methylcellulose, Magnesiumstearat, Talkum, Erdbeeressenz.
NEBENWIRKUNGEN
Häufigkeiten von Nebenwirkungen: sehr häufig (> = 1/10); häufig (> = 1/100, <1/10); gelegentlich (> = 1/1000, <1/100); selten (> = 1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000), nicht bekannt. Störungen des Immunsystems. Nicht bekannt: anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktion. Erkrankungen des Nervensystems. Gelegentlich: Schläfrigkeit, trockener Mund. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Nicht bekannt: Urtikaria. Pädiatrie: Klinische Studien und Überwachungen nach Markteinführung mit Cloperastin ergaben keine relevanten Unterschiede in Art, Häufigkeit, Schwere und Reversibilität von Nebenwirkungen zwischen Erwachsenen und Kindern.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Es liegen keine Informationen zur Anwendung von Seki in der Schwangerschaft vor. Obwohl die während der Trächtigkeit bei Tieren durchgeführten Toxizitätsstudien keine teratogene Aktivität und Fetotoxizität zeigten, ist es eine gute umsichtige Regel, das Medikament in den ersten Monaten der Trächtigkeit nicht einzunehmen und im weiteren Zeitraum nur bei tatsächlichem Bedarf unter direkter Anweisung ärztliche Überwachung. Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel und/oder seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen; Da ein Risiko für das gestillte Kind nicht ausgeschlossen werden kann, sollte es während der Stillzeit nicht angewendet werden.
INDIKATIONEN
Hustenmittel.
INTERAKTIONEN
Es wurden keine Wechselwirkungsstudien am Menschen durchgeführt. Die gleichzeitige Anwendung mit: Alkohol, Antihistaminika, Anticholinergika, Sedativa wird bei Erwachsenen und Kindern nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob das Ausmaß der oben genannten Wechselwirkungen im pädiatrischen Alter dem im Erwachsenenalter ähnlich ist. Es gibt keine Informationen zu Arzneimittelwechselwirkungen mit Labortests. Es liegen keine Informationen über die Wechselwirkung von Cloperastin mit Nahrungsmitteln vor, daher wird die Einnahme zu den Mahlzeiten nicht empfohlen.
DOSIERUNG
Tagesdosis. Erwachsene. Überzogene Tabletten: 2 Tabletten abends vor dem Schlafengehen; 1 Tablette morgens, 1 Tablette nachmittags, vorzugsweise zwischen den Mahlzeiten. Tropfen: 30 Tropfen abends vor dem Schlafengehen, 15 Tropfen morgens, 15 Tropfen nachmittags. Kinder. Kautabletten. Bis 7 Jahre: 2 Tabletten abends vor dem Schlafengehen; eine Tablette morgens; eine Tablette am Nachmittag. Nach 7 Jahren: 4-6 Tabletten abends vor dem Schlafengehen; 2-3 Tabletten morgens; Nachmittags 2-3 Tabletten. Tropfen: 14 Tropfen abends vor dem Schlafengehen, 8 Tropfen morgens, 8 Tropfen nachmittags. Unter zwei Jahren: proportional niedrigere Dosen.
AKTIVE PRINZIPIEN
10 mg Dragees: 10 mg Cloperastinhydrochlorid. 35,4 mg / ml Tropfen zum Einnehmen, Suspension: 100 ml enthalten 3,54 g Cloperastinfendizoat entsprechend 1,8 g Cloperastin; 1 Tropfen (entsprechend 0,05 ml) enthält 1,8 mg Cloperastinfendizoat entsprechend 0,9 mg Cloperastin. Kinder 4,4 mg Kautabletten: Cloperastinfendizoat 4,4 mg.