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Tachifludec 10 sobres de limón

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ADVERTENCIAS
Durante el tratamiento con paracetamol, antes de tomar cualquier otro fármaco, comprobar que no contenga el mismo principio activo, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas pueden producirse reacciones adversas graves. Indique al paciente que se comunique con el médico antes de asociar cualquier otro medicamento. ? No se recomienda el uso del producto si el paciente está siendo tratado con antiinflamatorios. Debido a la presencia de sodio, el producto debe usarse con precaución en pacientes con una dieta baja en sodio. Debido a la presencia de sacarosa (3725 mg por sobre en el paquete con sabor a limón TACHIFLUDEC y 3802 mg por sobre en el paquete con sabor a miel de limón TACHIFLUDEC), el producto debe usarse con precaución en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o en caso de deficiencia de sacarasa-isomaltasa. Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Otros analgésicos y antipiréticos.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad a los componentes u otras sustancias estrictamente correlacionadas desde un punto de vista químico. Pacientes que toman betabloqueantes, inhibidores de la monoaminooxidasa y antidepresivos tricíclicos. Pacientes que padecen insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave. Insuficiencia hepatocelular severa.
EFECTOS SECUNDARIOS
Se han notificado reacciones cutáneas de varios tipos y gravedad con el uso de paracetamol, incluidos casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad, como angioedema, edema de laringe, shock anafiláctico. Además, se han notificado las siguientes reacciones adversas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, alteraciones de la función hepática y hepatitis, trastornos renales (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria), reacciones gastrointestinales y mareos. Con simpaticomiméticos (fenilefrina), ocasionalmente pueden producirse irritación de la piel, taquicardia, hipertensión y, mucho más raramente, náuseas, vómitos o anorexia.
EMBARAZO Y LACTANCIA
El uso durante el embarazo no está contraindicado pero requiere precaución; la administración de la preparación durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo la supervisión directa del médico y en caso de necesidad real.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de la gripe, resfriados y estados febriles y dolorosos relacionados, con acción descongestionante de las vías respiratorias superiores.
INTERACCIONES
El efecto hepatotóxico del paracetamol se puede potenciar tomando otros fármacos activos en el hígado. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan determinar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de la uricemia (por el método del ácido fosfotúngstico) y con la de la glucosa en sangre (por el método de la glucosa-oxidasa-peroxidasa). El paracetamol aumenta la vida media del cloranfenicol. El producto tomado en dosis altas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los fármacos betabloqueantes y antihipertensivos y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa.
DOSIS
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. Disolver 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, si se desea, diluir con agua fría para enfriar y endulzar al gusto. El producto no debe administrarse a niños menores de 12 años a menos que esté bajo supervisión médica.
Angelini
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