• -0,75 €
  • - 0,75 €

Tachifludec 10 sobres de naranja

9,40 €
8,65 € Ahorre un 0,75 €
Impuestos incluidos
Brand
Minsan
034358034
Pagos 100% seguros
¡Darse prisa! Solamente 43 ¡artículos que quedan en stock!
Cantidad

ADVERTENCIAS
Se debe advertir a los pacientes que no tomen otros medicamentos que contengan acetaminofén mientras toman el medicamento, ya que dosis altas de acetaminofén pueden causar reacciones adversas graves. Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento. De hecho, el peligro de sobredosis es mayor en pacientes con problemas hepáticos. Indique al paciente que se comunique con su médico antes de combinar warfarina o cualquier otro medicamento. No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios. Consulte a su médico antes de usar el producto en pacientes con agrandamiento de la próstata o enfermedad vascular oclusiva (por ejemplo, síndrome de Raynaud) No exceda la dosis recomendada y no administre durante más de 3 días consecutivos sin consultar a su médico. El medicamento contiene 5,9 mmol (135,8 mg) de sodio por sobre: debe tenerse en cuenta en pacientes con insuficiencia renal o que siguen una dieta baja en sodio; sacarosa: los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes deben tener en cuenta el contenido de sacarosa del producto cuando tomen más de 2 sobres al día (sacarosa> 5 g); colorantes azoicos, amarillo ocaso (E110) que pueden provocar reacciones alérgicas.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Analgésicos / Paracetamol, combinaciones.
ALMACENAMIENTO
Almacenar por debajo de 25 grados C. Almacenar en el envase original para proteger el producto de la humedad.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Niños y adolescentes menores de 18 años. Hipersensibilidad 'a los principios activos oa alguno de los excipientes. Pacientes que toman betabloqueantes. Pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y aquellos que toman o han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa en las últimas 2 semanas. Pacientes con asma bronquial, feocromocitoma, glaucoma de ángulo estrecho o que estén tomando otros medicamentos miméticos simpáticos al mismo tiempo (como descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes similares a las anfetaminas). Pacientes que padecen insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedades cardiovasculares. Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con insuficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave. Insuficiencia hepatocelular severa.
NOMBRE
TACHIFLUDEC ADULTOS EN POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL SABOR NARANJA
EXCIPIENTES
Sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina de sodio, sílice coloidal anhidra, sabor a naranja sanguina, amarillo ocaso (E 110).
EFECTOS SECUNDARIOS
A continuación, se enumeran las reacciones adversas organizadas según la clasificación de órganos y sistemas de MedDRA. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (> = 1/10), frecuentes (> = 1/100 a <1/10), poco frecuentes (> = 1/1000 a <1/100), raras (> = 1 / 10,000 a <1/1000), muy raras (<1 / 10,000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema sanguíneo y linfático. Raras: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia; frecuencia no conocida: anemia. Trastornos del sistema inmunológico. Raras: reacciones alérgicas, reacciones de hipersensibilidad, anafilaxia; frecuencia no conocida: shock anafiláctico. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Frecuentes: anorexia. Desórdenes psiquiátricos. Muy raras: insomnio, nerviosismo, ansiedad, inquietud, confusión, irritabilidad. Trastornos del sistema nervioso. Muy raras: temblores, mareos, dolor de cabeza. Trastornos oculares. Frecuencia no conocida: midriasis, glaucoma agudo de ángulo cerrado. Patologías cardíacas. Raras: taquicardia, palpitaciones. Patologías vasculares. No conocida. hipertensión. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raras: broncoespasmo; frecuencia no conocida: edema de laringe. Desórdenes gastrointestinales. Frecuentes: náuseas, vómitos; frecuencia no conocida: diarrea, patología gastrointestinal. Trastornos hepatobiliares. Raras: función hepática anormal; frecuencia no conocida: enfermedad hepática, hepatitis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Raras: erupción cutánea, angioedema; frecuencia no conocida: necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme o polimórfico. Trastornos renales y urinarios. Muy raras: nefritis tubulointersticial (después del uso prolongado de paracetamol en dosis altas); frecuencia no conocida: insuficiencia renal agravada, hematuria, anuria, retención de orina. Informe cualquier sospecha de reacciones adversas a través de la Agencia Italiana de Medicamentos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Paracetamol. Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas han demostrado que no existen contraindicaciones para el uso de paracetamol cuando se usa en las dosis recomendadas, pero la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo la supervisión directa del médico. Fenilefrina: Existen datos limitados sobre el uso de fenilefrina durante el embarazo. La vasoconstricción de los vasos uterinos y la reducción del flujo sanguíneo al útero asociadas con el uso de fenilefrina pueden dar lugar a hipoxia fetal. Se debe evitar el uso de fenilefrina durante el embarazo ya que se necesita más información. Ácido ascórbico. No existen datos controlados sobre su uso durante el embarazo. El uso de ácido ascórbico durante el embarazo solo se recomienda cuando el beneficio supera el riesgo. Paracetamol: El paracetamol se excreta en la leche materna pero en cantidades que no son clínicamente significativas. Los datos publicados disponibles no contraindican su uso durante la lactancia. Fenilefrina: no existen datos sobre la excreción de fenilefrina en la leche materna ni información sobre los efectos de la fenilefrina en los lactantes. En ausencia de datos disponibles, se debe evitar el uso de fenilefrina durante la lactancia. Ácido ascórbico: El ácido ascórbico se excreta en la leche materna. Se desconocen los efectos sobre los bebés amamantados. En resumen, no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia. No hay evidencia en estudios no clínicos que indiquen efectos del paracetamol sobre la fertilidad masculina y femenina a las dosis clínicas comúnmente utilizadas. No se ha estudiado el efecto de la fenilefrina sobre la fertilidad masculina y femenina. Existe evidencia suficiente para indicar la importancia del ácido ascórbico a diferentes niveles en el proceso reproductivo. Sin embargo, no se dispone de datos definitivos en humanos sobre el potencial clínico de la vitamina C.
INDICACIONES
Tratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, que incluyen dolor leve / moderado y fiebre, cuando se asocia con congestión nasal.
INTERACCIONES
Paracetamol: el efecto hepatotóxico del paracetamol puede potenciarse mediante la ingesta de otros fármacos activos en el hígado, como la zidovudina y la isoniazida, que pueden inhibir el metabolismo del paracetamol. La administración de probenecid antes del paracetamol disminuye el aclaramiento de paracetamol y la eliminación urinaria de sulfato de paracetamol y paracetamol-glucurónido, y aumenta la vida media del propio paracetamol. Usar con extrema precaución y bajo estricto control durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan determinar la inducción de monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol aumenta la vida media del cloranfenicol. El producto tomado en dosis altas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos (warfarina). La metoclopramida y la domperidona pueden incrementar la absorción de paracetamol, mientras que la colestiramina y los anticolinérgicos la reducen o retardan respectivamente. Fenilefrina: la fenilefrina puede antagonizar el efecto de los fármacos betabloqueantes y antihipertensivos (incluyendo debrisoquina, guanetidina, reserpina y metildopa) y puede mejorar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa. El uso simultáneo de fenilefrina con antidepresivos tricíclicos o aminas miméticas simpáticas puede aumentar el riesgo de efectos cardiovasculares. La fenilefrina puede interactuar con digoxina y glucósidos cardíacos aumentando el riesgo de arritmia o ataque cardíaco, y con alcaloides (ergotamina y metilsergida) aumentando el riesgo de ergotismo. Ácido ascórbico: el ácido ascórbico puede aumentar la absorción de hierro y estrógeno. El ácido ascórbico se metaboliza a oxalato y potencialmente puede causar hiperoxaluria y cálculos renales en pacientes a través de la cristalización de oxalato de calcio en pacientes que tienden a formar cálculos de calcio Interferencia con algunas pruebas de laboratorio La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de uricemia (por el ácido fosfotúngstico). método) y con el de la glucosa en sangre (por el método de glucosa-oxidasa-peroxidasa). El ácido ascórbico puede interferir en la medición de parámetros sanguíneos y urinarios (por ejemplo, urato, glucosa, bilirrubina, hemoglobina).
DOSIS
Adultos: 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas. El medicamento no debe usarse durante más de 3 días consecutivos sin consultar al médico Niños y adolescentes menores de 18 años: no se recomienda el uso del medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años. Forma de administración: disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua fría o caliente y endulzar como se desee. Una vez disuelto, el medicamento da lugar a una solución naranja opalescente, libre de partículas extrañas y con sabor a naranja.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Cada sobre contiene: paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg e hidrocloruro de fenilefrina 10 mg (igual a fenilefrina 8,2 mg).
Angelini
034358034
43 Artículos

Referencias específicas

chat Comentarios (0)
No hay reseñas de clientes en este momento.

Tachifludec 10 sobres de...

9,40 € 8,65 €