Xamamina Kinder 25 mg Antiemetikum Dimenhydrat 6 Weichkapseln

WARNUNGEN
Das Produkt sollte bei Patienten mit Engwinkelglaukom, Prostatahypertrophie, Harnverhalt, Verlangsamung der Darmpassage, Asthma bronchiale, Epilepsie, Porphyrie mit Vorsicht angewendet werden. Das Produkt kann die Symptome einer Ototoxizität maskieren und sollte daher bei Patienten, die ototoxische Arzneimittel erhalten, mit Vorsicht angewendet werden. Weichkapseln und medizinische Kaugummis enthalten Sorbitol: Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Die Weichkapseln enthalten Parabene, die allergische Reaktionen (auch verzögert) auslösen können. Medizinische Kaugummis enthalten Aspartam, eine Quelle für Phenylalanin. Es kann für Sie schädlich sein, wenn Sie Phenylketonurie haben.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Antiemetika und Antinauseantien.
LAGERUNG
Weichkapseln: bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antihistaminika oder einen der sonstigen Bestandteile. Kontraindiziert bei Kindern unter 2 Jahren. Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit.
NAME
XAMAMINA
SONSTIGE BESTANDTEILE
50 mg Weichkapseln und Kinder 25 mg Weichkapseln: Macrogol 400. Hülle: Gelatine; teilweise dehydratisiertes flüssiges Sorbit; Ethylnatrium-parahydroxybenzoat (E215); Propylnatriumparahydroxybenzoat (E217). 25 mg medizinischer Kaugummi. Kern: Methacrylsäure-Copolymer vom Typ A, Sorbit, Minzaroma, Magnesiumstearat, Gummibase, Levomentol, Aspartam, Talkum, kolloidales Siliciumdioxid, wasserfreies Tricalciumphosphat; Überzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Chinolingelb (E104), Patentblau V (E131).
NEBENWIRKUNGEN
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen. Häufig: Anorexie. Psychische Störungen. Seltener: Schlaflosigkeit, Euphorie. Störungen des Nervensystems. Häufiger: Sedierung, Schläfrigkeit; häufig: Kopfschmerzen; seltener: Schwindel, Zittern, Krämpfe. Störungen des Lebens. Häufig: Unterbringungsstörungen. Herzerkrankungen. Seltener: Tachykardie. Gefäßerkrankungen. Seltener: Hypotonie. Gastrointestinale Störungen. Häufig: Mundtrockenheit, Übelkeit. Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes. häufig: Lichtempfindlichkeit ', Hautreaktion auf allergischer Basis. Heurinäre Nierenerkrankungen. Häufig: Störungen beim Wasserlassen. Allgemeine Störungen und Bedingungen des Verabreichungsorts. Seltener: Asthenie. Melden Sie jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
In Reproduktionsstudien an Ratten und Kaninchen zeigten 20-25-mal höhere Dosen als die normalerweise bei der Therapie beim Menschen verwendeten Dosen keine teratogene Wirkung oder verminderte Fertilität.Es liegen jedoch keine Daten zur Anwendung des Tierarzneimittels bei schwangeren Frauen vor. Obwohl die Teratogenität des Tierarzneimittels unwahrscheinlich erscheint, ist die Anwendung von Dimenhydrinat in der Schwangerschaft daher kontraindiziert, da geringe Mengen von Dimenhydrinat in die Muttermilch übergehen. Angesichts der möglichen Nebenwirkungen des Produkts bei Neugeborenen ist die Anwendung von Dimenhydrinat während der Stillzeit und „kontraindiziert.
INDIKATIONEN
See-, Flugzeug-, Auto- und Zugkrankheit.
INTERAKTIONEN
Das Produkt kann die Wirkung anderer dämpfender Mittel des Zentralnervensystems wie Alkohol, Barbiturate, andere Hypnotika, Sedativa oder Tranquilizer verstärken. Bei gleichzeitiger Einnahme dieser Stoffe ist darauf zu achten, dass additive Sedierungserscheinungen vermieden werden. Das Produkt kann die Wirkung anderer Anticholinergika, einschließlich Antidepressiva, verstärken. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Aminoglykosid-Antibiotika oder anderen ototoxischen Arzneimitteln kann Dimenhydrinat die ersten Symptome einer Ototoxizität maskieren, die nur bei irreversiblen Schäden nachgewiesen werden können.
DOSIERUNG
50 mg Weichkapseln: bei Erwachsenen 1 Weichkapsel eine halbe Stunde vor der Reise; Wiederholen Sie die Dosis bei Bedarf nach 3-4 Stunden, bis zu maximal 4 Weichkapseln in 24 Stunden. Kinder 25 mg Weichkapseln. Bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren: 1 Weichkapsel eine halbe Stunde vor der Reise bis zu maximal 3 Mal in 24 Stunden. Bei Kindern im Alter von 7-12 Jahren 1-2 Weichkapseln eine halbe Stunde vor der Reise, maximal 2-3 mal in 24 Stunden. 25 mg arzneimittelhaltiger Kaugummi: bei Erwachsenen 1 arzneimittelhaltiger Kaugummi bei den ersten Übelkeitssymptomen; die Wirkung hält ca. 4 Stunden an. Wiederholen Sie die Einnahme bei Bedarf nach 3-4 Stunden, bis zu maximal 4 arzneimittelhaltige Kaugummis in 24 Stunden. Bei Kindern zwischen 4 und 12 Jahren 1 arzneimittelhaltiger Kaugummi eine halbe Stunde vor Reiseantritt oder bei den ersten Symptomen von Übelkeit und Erbrechen und ggf. Einnahme nach 6-8 Stunden wiederholen, maximal 2 arzneimittelhaltige Kaugummis innerhalb von 24 Std. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.
AKTIVE PRINZIPIEN
50 mg Weichkapseln: Dimenhydrinat 50 mg. Kinder 25 mg Weichkapseln: Dimenhydrinat 25 mg. 25 mg medizinischer Kaugummi: Dimenhydrinat 25 mg.