Xamamina Niños 25 mg Antiemético Dimenhidrato 6 Cápsulas Blandas

ADVERTENCIAS
El producto debe administrarse con precaución en sujetos que padecen glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, retención urinaria, enlentecimiento del tránsito intestinal, asma bronquial, epilepsia, porfiria. El producto puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad y, por lo tanto, debe administrarse con precaución en pacientes que reciben medicamentos ototóxicos. Las cápsulas blandas y los chicles medicinales contienen sorbitol: los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Las cápsulas blandas contienen parabenos que pueden provocar reacciones alérgicas (incluidas las retardadas). Los chicles medicinales contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para usted si tiene fenilcetonuria.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Antieméticos y antinauseantes.
ALMACENAMIENTO
Cápsulas blandas: conservar a una temperatura que no supere los 25 grados C.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad al principio activo, a otros antihistamínicos oa alguno de los excipientes. Contraindicado en niños menores de 2 años. Contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
NOMBRE
XAMAMINA
EXCIPIENTES
50 mg cápsulas blandas y niños 25 mg cápsulas blandas: macrogol 400. Cubierta: gelatina; sorbitol líquido parcialmente deshidratado; parahidroxibenzoato de etilo y sodio (E215); parahidroxibenzoato de propil sodio (E217). 25 mg de chicle medicinal. Núcleo: copolímero de ácido metacrílico tipo A, sorbitol, sabor a menta, estearato de magnesio, gumabase, levomentol, aspartamo, talco, sílice coloidal, fosfato tricálcico anhidro; Recubrimiento: hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de titanio, amarillo quinolina (E104), azul patente V (E131).
EFECTOS SECUNDARIOS
Trastornos del metabolismo y la nutrición. Frecuentes: anorexia. Desórdenes psiquiátricos. Menos frecuentes: insomnio, euforia. Trastornos del sistema nervioso. Más frecuentes: sedación, somnolencia; frecuentes: dolor de cabeza; menos frecuentes: mareos, temblores, convulsiones. Trastornos de la vida. Frecuentes: molestias en el alojamiento. Trastornos cardíacos. Menos frecuente: taquicardia. Trastornos vasculares. Menos frecuente: hipotensión. Desórdenes gastrointestinales. Frecuentes: boca seca, náuseas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. frecuentes: fotosensibilidad », reacción cutánea de origen alérgico. Trastornos renales heurinarios. Frecuentes: alteraciones al orinar. Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio. Menos frecuentes: astenia. Notifique cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación.
EMBARAZO Y LACTANCIA
En estudios de reproducción en ratas y conejos, dosis 20-25 veces superiores a las normalmente utilizadas en terapia en humanos no mostraron efectos teratogénicos ni reducción de la fertilidad, sin embargo, no se dispone de datos sobre el uso del producto en mujeres embarazadas. Por tanto, aunque la teratogenicidad del producto parece poco probable, el uso de dimenhidrinato durante el embarazo está contraindicado, ya que pequeñas cantidades de dimenhidrinato pasan a la leche materna. Dados los posibles efectos adversos del producto en recién nacidos, el uso de dimenhidrinato durante la lactancia y 'contraindicado.
INDICACIONES
Enfermedad del mar, avión, coche y tren.
INTERACCIONES
El producto puede potenciar los efectos de otros depresores del sistema nervioso central, como alcohol, barbitúricos, otros hipnóticos, sedantes o tranquilizantes. En caso de ingesta concomitante de estas sustancias, se debe prestar atención para evitar fenómenos aditivos de sedación. El producto puede potenciar los efectos de otros fármacos anticolinérgicos, incluidos los antidepresivos. Cuando se administra concomitantemente con antibióticos aminoglucósidos u otros fármacos ototóxicos, el dimenhidrinato puede enmascarar los primeros síntomas de ototoxicidad, que solo pueden detectarse cuando el daño es irreversible.
DOSIS
50 mg cápsulas blandas: en adultos 1 cápsula blanda media hora antes del viaje; si es necesario, repita la dosis después de 3-4 horas, hasta un máximo de 4 cápsulas blandas en 24 horas. Niños 25 mg cápsulas blandas. En niños de 2 a 6 años: 1 cápsula blanda media hora antes del viaje hasta un máximo de 3 veces en 24 horas. En niños de 7-12 años 1-2 cápsulas blandas media hora antes del viaje, hasta un máximo de 2-3 veces en 24 horas. 25 mg de goma de mascar medicada: en adultos 1 goma de mascar medicada ante los primeros síntomas de náuseas; el efecto dura unas 4 horas. Si es necesario, repita la dosis después de 3-4 horas, hasta un máximo de 4 chicles medicinales en 24 horas. En niños de 4 a 12 años 1 chicle medicado media hora antes del viaje o ante los primeros síntomas de náuseas y vómitos y si es necesario repetir la dosis a las 6-8 horas, hasta un máximo de 2 chicles medicinales en 24 horas. No exceda la dosis recomendada.
PRINCIPIOS ACTIVOS
50 mg cápsulas blandas: dimenhidrinato 50 mg. Niños 25 mg cápsulas blandas: dimenhidrinato 25 mg. 25 mg de goma de mascar medicinal: dimenhidrinato 25 mg.