Benactiv Throat 16 zuckerfreie Tabletten mit Orangengeschmack

WARNUNGEN
Bei den empfohlenen Dosierungen verursacht bei der Anwendung des Produkts in seinen verschiedenen Darreichungsformen jegliches Verschlucken für den Patienten keinen Schaden, da die Dosis von Flurbiprofen viel niedriger ist als die, die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendet wird. Die Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen oder lokalen Reizungen führen. Bei Patienten mit Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz sollte das Produkt mit Vorsicht angewendet werden. Es wird empfohlen, das Produkt nicht mit anderen NSAIDs in Verbindung zu bringen. Bei Patienten mit Asthma bronchiale in der Vorgeschichte wurden unter Flurbiprofen Fälle von Bronchospasmus berichtet. Bei Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte und anderen Magen-Darm-Erkrankungen mit Vorsicht anwenden, da diese Zustände verschlimmert werden können. Das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren oder Perforationen ist bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte mit zunehmender Flurbiprofen-Dosis höher, insbesondere bei Komplikationen durch Blutung und Perforation und bei älteren Menschen. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre oder Perforationen wurden bei allen NSAR zu jedem Zeitpunkt der Behandlung berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder mit einer Vorgeschichte von schwerwiegenden gastrointestinalen Ereignissen auftreten. Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte, insbesondere bei älteren Patienten, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen abdominalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden. Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. Mundwasser und Spray enthalten Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen vom Spättyp wie Kontaktdermatitis verursachen können; seltener können sie Sofortreaktionen mit Urtikaria und Bronchospasmus verursachen. Die Tabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten 1,069 g Glucose und 1,407 g Saccharose pro Tablette. Nicht empfohlen bei hereditärer Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharase-Isomaltase-Mangel. Zuckerfreie Tabletten (einschließlich Orangengeschmack) sind stattdessen für Patienten angezeigt, die die Aufnahme von Zucker und Kalorien kontrollieren müssen. Zuckerfreie Tabletten mit Orangengeschmack enthalten den Farbstoff E110, der allergische Reaktionen hervorrufen kann.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Zahnmedizin.
LAGERUNG
Zuckerfreie Tabletten mit Orangengeschmack: bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
>> Tabletten: Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. Flurbiprofen ist kontraindiziert bei: Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Asthma, Urtikaria oder allergischer Typ) gegen Flurbiprofen oder einen der sonstigen Bestandteile sowie gegen Aspirin oder andere NSAIDs; Patienten mit Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer früheren NSAR-Behandlung; Patienten mit aktiver oder anamnestischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, rezidivierendem peptischem Ulkus oder gastrointestinaler Blutung (definiert als zwei oder mehr verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen); Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz. Drittes Trimester der Schwangerschaft.
NAME
BENACTIV HALS
SONSTIGE BESTANDTEILE
>> Mundwasser und Spray: Glycerin, Ethylalkohol, Sorbit 70, hydriertes Rizinusöl-40-Polyoxyethylenat, Natriumhydroxid, Natriumsaccharinat, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Minzessenz, Patentblau V (E 131), gereinigtes Wasser. >> Tabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack: Saccharose, Glucose, Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma, Menthol, Honig. >> Zuckerfreie Tabletten: Isomaltose, Maltitsirup, Calciumcarbonat, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Povidon, Magnesiumstearat, Kirschessenz. >> Zuckerfreie Tabletten mit Orangengeschmack: Macrogol 300, Kaliumhydroxid, Orangenaroma, Levomenthol, Acesulfam K, E110, Maltitsirup, Isomaltose.
NEBENWIRKUNGEN
Erkrankungen des Blut- und Lymphsystems: Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose. Erkrankungen des Immunsystems: Anaphylaxie, Angioödem, allergische Reaktion. Erkrankungen des Nervensystems: Schwindel, zerebrovaskuläre Unfälle, Sehstörungen, Optikusneuritis, Migräne, Parästhesie, Depression, Verwirrtheit, Halluzination, Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit und Schläfrigkeit. Akustik- und Labyrinthstörungen: Tinnitus. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Reaktivität der Atemwege (Asthma, Bronchospasmus und Dyspnoe). Erkrankungen: Magen-Darm. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Es wurde über Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Melaena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, gastrointestinale Blutungen und Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn berichtet. Gastritis, Magengeschwür, Perforation und Ulkusblutung wurden seltener beobachtet. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hauterkrankungen einschließlich Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria, Purpura und sehr selten bullöse Dermatose (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme). Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Nephrotoxizität in verschiedenen Formen, einschließlich interstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom. Seltene Fälle von Nierenversagen wurden berichtet. Die topische Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierung oder lokalen Reizerscheinungen führen. Die Auflösung des Produkts in Form von Tabletten in der Mundhöhle kann von Hitzegefühl oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen muss die Behandlung unterbrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Flurbiprofen nur in unbedingt notwendigen Fällen verabreicht werden. Die Anwendung von Flurbiprofen wird bei stillenden Müttern nicht empfohlen.
INDIKATIONEN
>> Mundwasser und Spray. Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen auch mit oropharyngealen Schmerzen (zB Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis), auch als Folge einer konservativen oder extraktiven Zahntherapie. >> Pads. Symptomatische Behandlung von irritativen-entzündlichen Zuständen auch in Verbindung mit oropharyngealen Schmerzen (zB Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).
INTERAKTIONEN
Bei Patienten, die mit einem der unten aufgeführten Arzneimittel behandelt werden, ist besondere Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten Wechselwirkungen berichtet wurden. Die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Aspirin wird im Allgemeinen nicht empfohlen, da das Risiko verstärkter Nebenwirkungen besteht. Thrombozytenaggregationshemmer: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAR. Cox-2-Hemmer und andere NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Wirkungen vermieden werden.
DOSIERUNG
Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Behandlungsdauer angewendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist. >> Mundwasser: 2-3 Spülungen oder Gurgeln täglich mit 10 ml (1 Messlöffel) Mundwasser verdünnt in einem halben Glas Wasser oder pur. >> Spray: 2 Sprühstöße 3 mal täglich direkt auf die betroffene Stelle. Jeder Sprühstoß liefert 0,2 ml Lösung, entsprechend 0,5 mg Wirkstoff. >> Pads. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Je nach Bedarf alle 3-6 Stunden 1 Tablette langsam im Mund auflösen. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten in 24 Stunden. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen. Bei älteren Patienten sind keine Dosisänderungen erforderlich.
AKTIVE PRINZIPIEN
Flurbiprofen.