Tachipirina Flashtab 16 tabletas 500 mg

ADVERTENCIAS
No exceda la dosis recomendada. El uso prolongado del producto, aparte de la supervisión médica, puede ser perjudicial. Este producto solo debe usarse si es estrictamente necesario. Las dosis superiores a las recomendadas conllevan un riesgo de daño hepático muy grave. El tratamiento con un antídoto debe realizarse lo antes posible. Para evitar el riesgo de sobredosis, se debe advertir a los pacientes que eviten el uso concomitante de otros medicamentos que contengan paracetamol. Este medicamento contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina, equivalente a 0,2 mg por comprimido y, por tanto, está contraindicado en sujetos con fenilcetonuria. El paracetamol debe utilizarse con precaución en caso de: adultos que pesen menos de 50 kg; insuficiencia hepatocelular leve a moderada (nota: el paracetamol está contraindicado en casos de insuficiencia hepatocelular grave); alcoholismo crónico; desnutrición crónica (bajas reservas de glutatión hepático); deshidración; insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <= 10 ml / min). En caso de fiebre alta, signos de infección secundaria o persistencia de los síntomas más allá de los 3 días, se debe realizar una reevaluación del tratamiento. Durante el tratamiento prolongado con analgésicos, realizado con dosis superiores a las proporcionadas en el prospecto, pueden aparecer cefaleas que no deben tratarse con dosis superiores del fármaco. En general, el uso habitual de analgésicos, especialmente la combinación de diferentes fármacos analgésicos, puede conducir a lesiones renales permanentes con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos). Si se produce esta situación o si se sospecha su aparición, es necesario consultar al médico y detener el tratamiento. El diagnóstico de "dolor de cabeza por uso excesivo de analgésicos" debe considerarse en aquellos pacientes que padecen dolores de cabeza frecuentes o diarios a pesar de (o debido a) el uso regular de medicamentos para el dolor de cabeza.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Analgésicos y antipiréticos, anilidas.
ALMACENAMIENTO
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad al paracetamol oa alguno de los excipientes enumerados. Fenilcetonuria (debido a la presencia de aspartamo). Insuficiencia hepatocelular severa.
NOMBRE
TACHIPIRINA FLASHTAB ORO 500 MG COMPRIMIDOS DISPERSIBLES
EXCIPIENTES
Cristales de paracetamol recubiertos: copolímero de metacrilato butilado básico; Dispersión de poliacrilato al 30%; sílice coloidal hidrofóbica. Comprimido: manitol (gránulos, polvo), crospovidona, aspartamo (E951), aroma de grosella, estearato de magnesio.
EFECTOS SECUNDARIOS
Trastornos hepatobiliares. Raras (> = 1/10000 a <1/1000): aumento de los niveles de transaminasas hepáticas. Trastornos del sistema inmunológico. Muy raras (<1/10000), frecuencia no conocida: reacción de hipersensibilidad (desde una simple erupción cutánea o urticaria hasta un shock anafiláctico que requiere la interrupción del tratamiento). Trastornos del sistema sanguíneo y linfático. Muy raras, frecuencia no conocida: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia (notificaciones esporádicas).
EMBARAZO Y LACTANCIA
Los datos epidemiológicos sobre el uso de dosis terapéuticas orales de paracetamol no muestran efectos adversos sobre el embarazo o la salud del feto / recién nacido. Los datos prospectivos sobre embarazos expuestos a sobredosis no mostraron un aumento en el riesgo de malformaciones. Los estudios de reproducción realizados con la administración oral no mostraron malformaciones ni efectos fetotóxicos. En consecuencia, en condiciones normales de uso, el paracetamol se puede utilizar durante el embarazo tras una evaluación de la relación riesgo-beneficio. Durante el embarazo, no se debe tomar paracetamol durante períodos prolongados, en dosis elevadas o en combinación con otros medicamentos, ya que no se ha establecido la seguridad de uso en estos casos. Después de la administración oral, el paracetamol se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. No se han notificado efectos indeseables en lactantes. Se pueden tomar dosis terapéuticas de este medicamento durante la lactancia.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático del dolor leve a moderado y / o fiebre.
INTERACCIONES
Probenecid provoca una reducción de al menos 2 veces en el aclaramiento de paracetamol mediante la inhibición de su conjugación con ácido glucurónico. En caso de tratamiento concomitante con probenecid, se debe considerar una reducción de la dosis de paracetamol. La salicilamida puede prolongar la vida media de eliminación del paracetamol. El paracetamol debe utilizarse con precaución en caso de ingesta concomitante de inductores enzimáticos (como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, hierba de San Juan o hierba de San Juan) o sustancias potencialmente hepatotóxicas. Metoclopramida y domperidona: aceleran la absorción de paracetamol. Colestiramina: reduce la absorción de paracetamol. El uso concomitante de paracetamol (4 g al día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede inducir ligeras variaciones en los valores de INR con el consiguiente aumento del riesgo de hemorragia. En estos casos, se debe realizar un control más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y después de su interrupción. Interacciones con pruebas clínicas: la administración de paracetamol puede alterar la dosificación de ácido úrico en sangre, obtenida con el método del ácido fosfotúngstico, y la dosificación de glucemia obtenida con el método de glucosa oxidasa-peroxidasa.
DOSIS
Este medicamento es solo para adultos. La dosis máxima recomendada es de 3000 mg de paracetamol al día, lo que corresponde a 6 comprimidos al día. La dosis habitual es de 1 comprimido de 500 mg, que se repetirá si es necesario al cabo de no menos de cuatro horas. En caso de dolor severo o fiebre alta, repetir 2 comprimidos de 500 mg si es necesario después de no menos de cuatro horas. No exceda de 6 tabletas de 500 mg en 24 horas. Dosis máxima recomendada: la dosis total de paracetamol no debe exceder los 3 g por día para adultos. Frecuencia de administración: En adultos, la administración debe realizarse a intervalos de al menos 4 horas. Insuficiencia renal: en caso de insuficiencia renal grave, el intervalo entre 2 administraciones debe ser de al menos 8 horas. Forma de administración: vía oral. La tableta debe chuparse y no masticarse. Se puede dispersar en medio vaso de agua.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Cada comprimido bucodispersable contiene 500 mg de paracetamol (como cristales de paracetamol recubiertos).