Fluifort 10 Sachets Granulés 2.75 gr

AVERTISSEMENTS
Il n'y a pas de phénomènes connus d'addiction ou de dépendance. Le médicament n'affecte pas les régimes hypocaloriques ou contrôlés et peut également être administré aux patients diabétiques. Il ne contient pas de gluten ; par conséquent, il peut être administré aux patients atteints de la maladie cœliaque. Contient de l'aspartame comme édulcorant : cette substance est contre-indiquée chez les sujets souffrant de phénylcétonurie. Dissoudre le contenu du sachet dans environ un demi-verre d'eau en remuant bien.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Préparations contre la toux et le rhume; les expectorants excluaient les associations avec les antitussifs, les mucolytiques.
STOCKAGE
Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité «à la substance active ou à l'un des excipients. Ulcère gastroduodénal. La grossesse et l'allaitement. Le médicament est contre-indiqué chez les patients pédiatriques (moins de 11 ans).
NOM
FLUIFORT 2,7 G GRANULES POUR SOLUTION ORALE
EXCIPIENTS
Acide citrique, mannitol, povidone, arôme naturel de cèdre, arôme naturel d'orange, jus d'orange, aspartame, maltodextrine.
EFFETS SECONDAIRES
Troubles cutanés et du tissu sous-cutané : éruption cutanée, urticaire, érythème, exanthème, éruption bulleuse/érythème, prurit, œdème de Quincke, dermatite. Troubles gastro-intestinaux : douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée. Troubles du système nerveux : vertiges. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : dyspnée. Troubles vasculaires : rougeur.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Bien que l'ingrédient actif ne soit ni tératogène ni mutagène et n'ait pas montré d'effets négatifs sur la fonction de reproduction chez les animaux, le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse. Étant donné qu'aucune donnée n'est disponible sur le passage du sel de carbocystéine lysine monohydraté dans le lait maternel, son utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée.
LES INDICATIONS
Mucolytique, fluidifiant dans les maladies respiratoires aiguës et chroniques.
INTERACTIONS
Dans les études cliniques contrôlées, aucune interaction n'a été démontrée avec les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement des maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures, ni avec les aliments et avec les tests de laboratoire.
DOSAGE
1 sachet par jour. Compte tenu des caractéristiques pharmacocinétiques, la posologie recommandée peut être maintenue même chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique. Durée du traitement : le sel de carbocystéine lysine monohydraté peut également être utilisé pendant des périodes prolongées, dans ce cas il est conseillé de suivre les conseils du médecin. Mode d'emploi du sachet : dissoudre le contenu du sachet dans environ un demi-verre d'eau en remuant bien.
PRINCIPES ACTIFS
1 sachet de 5 g contient : sel de carbocystéine lysine monohydraté égal à 2,7 g de sel de carbocystéine lysine.