Benactiv Gorge 16 Comprimés Goût Orange Sans Sucre

AVERTISSEMENTS
Aux doses recommandées, lors de l'utilisation du produit sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion ne cause aucun préjudice au patient, la dose de flurbiprofène étant bien inférieure à celle couramment utilisée dans les traitements systémiques. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le produit doit être utilisé avec prudence. Il est conseillé de ne pas associer le produit à d'autres AINS. Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique. Administrer avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcère gastro-duodénal et d'autres maladies gastro-intestinales car ces conditions peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la posologie du flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier en cas de complication d'hémorragie et de perforation et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment pendant le traitement. Ces événements indésirables peuvent être mortels et survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou avec des antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier les saignements gastro-intestinaux) au cours des premières étapes du traitement. Les patients âgés ont une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pour la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes Les bains de bouche et les sprays contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques de type retardé, telles que la dermatite de contact ; plus rarement, ils peuvent provoquer des réactions immédiates, avec urticaire et bronchospasme. Les comprimés aromatisés au citron et au miel contiennent 1,069 g de glucose et 1,407 g de saccharose par comprimé. Déconseillé dans les intolérances héréditaires au fructose, le syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou l'insuffisance en sucrase-isomaltase. Les comprimés sans sucre (y compris ceux à saveur d'orange) sont plutôt indiqués pour les patients qui ont besoin de contrôler leur apport en sucres et en calories. Les comprimés sans sucre aromatisés à l'orange contiennent la couleur E110 qui peut provoquer des réactions allergiques.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Dentaire.
STOCKAGE
Comprimés sans sucre aromatisés à l'orange : à conserver à une température ne dépassant pas 25 degrés C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
>> Comprimés : ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez : les patients présentant une hypersensibilité connue (asthme, urticaire ou type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, et à l'aspirine ou à d'autres AINS ; patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS ; patients atteints de rectocolite hémorragique active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastro-duodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définis comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement avéré) ; patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère. Troisième trimestre de grossesse.
NOM
GORGE BÉNACTIVE
EXCIPIENTS
>> Bain de bouche et spray : glycérol, alcool éthylique, sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylénate, hydroxyde de sodium, saccharinate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe, bleu patenté V (E131), eau purifiée. >> Comprimés aromatisés citron et miel : saccharose, glucose, macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme citron, menthol, miel. >> Comprimés sans sucre : isomaltose, sirop de maltitol, carbonate de calcium, silice colloïdale anhydre, povidone, stéarate de magnésium, essence de cerise. >> Comprimés sans sucre arôme orange : macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme orange, lévomenthol, acésulfame K, E110, sirop de maltitol, isomaltose.
EFFETS SECONDAIRES
Troubles du système sanguin et lymphatique : thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. Troubles du système immunitaire : anaphylaxie, œdème de Quincke, réaction allergique. Troubles du système nerveux : vertiges, accidents vasculaires cérébraux, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucination, vertiges, gêne, fatigue et somnolence. Troubles acoustiques et labyrinthiques : acouphènes. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée). Troubles : gastro-intestinaux. Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn ont été rapportés. Une gastrite, un ulcère gastroduodénal, une perforation et une hémorragie ulcéreuse ont été observés moins fréquemment. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : affections cutanées incluant rash, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatose bulleuse (incluant syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). Troubles rénaux et urinaires : néphrotoxicité sous diverses formes, dont la néphrite interstitielle et le syndrome néphrotique. De rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés. L'utilisation topique du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. La dissolution dans la cavité buccale du produit sous forme de comprimés peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, le traitement doit être interrompu et une thérapie appropriée instituée si nécessaire.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit être administré que dans des cas strictement nécessaires. L'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les femmes qui allaitent.
LES INDICATIONS
>> Bain de bouche et spray. Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également en conséquence d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. >> Tampons. Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs oropharyngées (ex. gingivite, stomatite, pharyngite).
INTERACTIONS
Une attention particulière doit être portée chez les patients traités par l'un des médicaments énumérés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. L'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'augmentation des effets secondaires. Agents antiplaquettaires : risque accru de saignement gastro-intestinal. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru de saignement gastro-intestinal. Corticoïdes : risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS. Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison des effets additifs potentiels.
DOSAGE
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pour la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. >> Bain de bouche : 2 à 3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 cuillère) de bain de bouche dilué dans un demi-verre d'eau ou pure. >> Spray : 2 pulvérisations 3 fois par jour adressées directement sur la zone touchée. Chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif. >> Tampons. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé à dissoudre lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés en 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Les changements de posologie ne sont pas nécessaires pour les personnes âgées.
PRINCIPES ACTIFS
Flurbiprofène.