Aspirin C Granulat 400 mg Acetylsalicylsäure 10 Beutel Orange

WARNUNGEN
Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Bei Patienten mit Asthma und/oder Rhinitis und/oder Urtikaria können die Reaktionen häufiger und schwerwiegender sein. In seltenen Fällen können die Reaktionen sehr schwerwiegend und möglicherweise tödlich sein. In den folgenden Fällen erfordert die Verabreichung des Arzneimittels eine sorgfältige Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses: Patienten mit erhöhtem Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen; einem erhöhten Risiko für Magen-Darm-Läsionen ausgesetzt. Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können schwere gastrointestinale Nebenwirkungen verursachen. Aus diesem Grund sollten diese Medikamente nicht von Patienten mit Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen verwendet werden. Es ist ratsam, dass auch diejenigen, die in der Vergangenheit an Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen gelitten haben, die Anwendung vermeiden. Selbst Personen mit der Gewohnheit, große Mengen Alkohol zu sich zu nehmen, sind dem Risiko von Magen-Darm-Läsionen stärker ausgesetzt. Bei Patienten, die an Gerinnungsstörungen leiden oder mit Antikoagulanzien behandelt werden, können Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs eine ernsthafte Verringerung der hämostatischen Kapazitäten verursachen und sie einem Blutungsrisiko aussetzen. Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können zu einer kritischen Einschränkung der Nierenfunktion und Wassereinlagerungen führen. Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können Asthma verschlimmern. Das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen ist bei geriatrischen Patienten höher. Das Brausegranulat darf bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht angewendet werden. Acetylsalicylsäure kann die Ausscheidung von Harnsäure beeinträchtigen: hohe Dosen wirken urikosurisch, (sehr) niedrige Dosen können die Ausscheidung verringern. Es sollte auch berücksichtigt werden, dass Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs die Symptome der Gicht maskieren können, indem sie die Diagnose verzögern. Auch eine antagonistische Wirkung bei Urikosurika ist möglich. Vitamin C (Ascorbinsäure) sollte von Personen mit einer Prädisposition für Calcium-Oxal-Nephrolithiasis oder mit rezidivierender Nephrolithiasis mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung von Acetylsalicylsäure in Kombination mit einigen Arzneimitteln kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen. Verwenden Sie Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit einem anderen NSAID oder verwenden Sie auf keinen Fall mehr als ein NSAID gleichzeitig. Die Anwendung von Acetylsalicylsäure kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Darüber müssen weibliche Probanden informiert werden, insbesondere Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird. Das Brausegranulat mit Vitamin C enthält Natrium. Das Arzneimittel enthält Saccharose. Die Anwesenheit des Farbstoffs E 110 kann allergische Reaktionen hervorrufen. Wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen und in den Vortagen Acetylsalicylsäure oder ein anderes NSAR angewendet haben, müssen Sie den Chirurgen über die möglichen Auswirkungen auf die Gerinnung informieren. Acetylsalicylsäure kann gastrointestinale Blutungen verursachen und sollte berücksichtigt werden, falls eine Suche nach okkultem Blut erforderlich ist. Vor der Verabreichung eines Arzneimittels müssen alle notwendigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um unerwünschte Reaktionen zu vermeiden. Das Produkt muss mit vollem Magen eingenommen werden.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Analgetika-Analgetika (Nicht-Opioide) und Antipyretika-Acetylsalicylsäure und Derivate.
LAGERUNG
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe, andere Analgetika / Antipyretika / nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder einen der sonstigen Bestandteile; gastroduodenales Geschwür; hämorrhagische Diathese; schwere Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel; gleichzeitige Behandlung mit Methotrexat (in Dosen von 15 mg / Woche oder mehr) oder mit Warfarin; Asthma in der Vorgeschichte, das durch die Verabreichung von Salicylaten oder Substanzen mit ähnlicher Aktivität, insbesondere nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, ausgelöst wurde; letztes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit; Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.
NAME
ASPIRIN 400 MG BRUSTGRANULAT MIT VITAMIN C
SONSTIGE BESTANDTEILE
Zitronensäure, monobasisches Natriumcitrat, Natriumbicarbonat, Natriumcarbonat, Orangenkonzentrat, Orangenaromapulver, Saccharin, E 110, Saccharose.
NEBENWIRKUNGEN
Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen beziehen sich auf den Magen-Darm-Trakt. Diese Störungen können teilweise gelindert werden, indem das Arzneimittel auf vollen Magen eingenommen wird. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: Verlängerung der Blutungszeit, gastrointestinale Blutungsanämie, Verminderung der Thrombozyten in extrem seltenen Fällen. Nach Blutungen kann es zu einer akuten und chronischen posthämorrhagischen/Eisenmangelanämie mit relativen Veränderungen der Laborparameter und den relativen klinischen Anzeichen und Symptomen wie Asthenie, Blässe und Minderdurchblutung kommen. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel; selten: Reye-Syndrom; selten bis sehr selten: Hirnblutung, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein kann. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Tinnitus. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: asthmatisches Syndrom, Rhinitis, verstopfte Nase, Nasenbluten. Herzerkrankungen: Herz-Kreislauf-Beschwerden. Augenerkrankungen: Konjunktivitis. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Magen-Darm-Blutungen (okkult), Magenverstimmung, Sodbrennen, Magen-Darm-Schmerzen, Gingivorrhagie. Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, krampfartige Bauchschmerzen bilden sich; selten: Magen-Darm-Entzündung, Magen-Darm-Erosion, Magen-Darm-Geschwüre, Hämatemesis, Melaena, Ösophagitis; sehr selten: hämorrhagisches Magen-Darm-Ulkus und/oder Magen-Darm-Perforation mit entsprechenden klinischen Anzeichen und Symptomen und Veränderungen der Laborparameter. Leber- und Gallenerkrankungen. Selten: Hepatotoxizität, die sich durch einen Anstieg der Transaminasen manifestiert. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautausschlag, Ödeme, Urtikaria, Pruritus, Erythem, Angioödem. Erkrankungen der Nieren und Harnwege: eingeschränkte Nierenfunktion, urogenitale Blutungen. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: perioperative Blutungen, Hämatome. Störungen des Immunsystems. Selten: anaphylaktischer Schock mit entsprechenden Veränderungen der Laborparameter und klinischen Manifestationen. Der SdR äußert sich zunächst mit Erbrechen (anhaltend oder rezidivierend) und mit weiteren Anzeichen von Hirnschmerzen unterschiedlicher Entitäten: von Antriebslosigkeit, Schläfrigkeit oder Persönlichkeitsveränderungen über Orientierungslosigkeit, Verwirrung oder Delirium bis hin zu Krämpfen oder Bewusstlosigkeit. Dabei ist die Variabilität des Krankheitsbildes zu beachten: Auch Erbrechen kann fehlen oder durch Durchfall ersetzt werden. Wenn diese Symptome in den Tagen unmittelbar nach einer Grippeepisode auftreten, während der Acetylsalicylsäure oder andere Salicylat-haltige Arzneimittel verabreicht wurden, sollte sofort auf die Möglichkeit eines SZR hingewiesen werden.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die embryonale/fetale Entwicklung negativ beeinflussen. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten und Herzfehlbildungen sowie Gastroschisis nach Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Acetylsalicylsäure nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Werden Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel von einer Frau mit Schwangerschaftsabsicht oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters eingenommen, sollte die Behandlung so kurz wie möglich und die Dosis so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Belastungen aussetzen: kardiopulmonaler Toxizität, Nierenfunktionsstörung; der Mutter und dem ungeborenen Kind am Ende der Schwangerschaft zu: möglicher Verlängerung der Blutungszeit, Hemmung von Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt. Folglich ist Acetylsalicylsäure während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert. Das Medikament ist während der Stillzeit kontraindiziert.
INDIKATIONEN
Symptomatische Therapie von Fieberzuständen und Grippe- und Erkältungssyndromen. Symptomatische Behandlung von Kopf- und Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsschmerzen, rheumatischen und Muskelschmerzen.
INTERAKTIONEN
Kontraindizierte Assoziationen. Methotrexat: erhöhte Plasmaspiegel und Toxizität von Methotrexat; das Risiko toxischer Wirkungen ist bei eingeschränkter Nierenfunktion höher. Warfarin: stark erhöhtes Blutungsrisiko durch Verstärkung der gerinnungshemmenden Wirkung. Kombinationen nicht empfehlenswert. Thrombozytenaggregationshemmer: erhöhtes Blutungsrisiko aufgrund der Summe der thrombozytenaggregationshemmenden Wirkung. Thrombolytika oder orale oder parenterale Antikoagulanzien: erhöhtes Blutungsrisiko durch Verstärkung der pharmakologischen Wirkung. NSAIDs: erhöhtes Risiko für schwere Nebenwirkungen. Methotrexat (Dosen unter 15 mg/Woche): Das erhöhte Risiko toxischer Wirkungen sollte auch bei der Behandlung mit niedrig dosiertem Methotrexat berücksichtigt werden. Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt aufgrund einer möglichen synergistischen Wirkung. Kombinationen, die besondere Vorsichtsmaßnahmen oder Dosisanpassungen erfordern. ACE-Hemmer: Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung; erhöhtes Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Valproinsäure: verstärkte Wirkung von Valproinsäure. Antazida: Antazida, die gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, können deren Absorption verringern; Die Ausscheidung von Acetylsalicylsäure im alkalisierten Urin nimmt zu. Antidiabetika: erhöhte hypoglykämische Wirkung; Bei der Anwendung von Acetylsalicylsäure bei Patienten, die mit Antidiabetika behandelt werden, muss das Risiko einer Hypoglykämie berücksichtigt werden. Digoxin: Anstieg der Digoxin-Plasmakonzentration aufgrund einer verminderten renalen Elimination. Diuretika: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität von Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs; verminderte Wirkung von Diuretika. Acetazolamid: verminderte Ausscheidung von Acetazolamid (Toxizitätsrisiko). Phenytoin: verstärkte Wirkung von Phenytoin. Kortikosteroide (ausgenommen solche zur topischen Anwendung und solche, die zur Therapie der Nebennierenrindeninsuffizienz verwendet werden): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Läsionen; aufgrund der durch Kortikosteroide induzierten erhöhten Elimination von Salicylaten kommt es zu einer Verringerung der Plasmaspiegel von Salicylat. Andererseits kann es nach Absetzen der Kortikosteroidbehandlung zu einer Überdosierung von Salicylaten kommen. Metoclopramid: Verstärkung der Wirkung von Acetylsalicylsäure durch Erhöhung der Absorptionsgeschwindigkeit. Urikosurika: verminderte urikosurische Wirkung. Zafirlukast: erhöhte Plasmakonzentration von Zafirlukast. Deferoxamin: Die gleichzeitige Anwendung von Ascorbinsäure kann eine erhöhte Gewebetoxizität von Eisen insbesondere am Herzen verursachen und zu Herzinsuffizienz führen. Das Brausegranulat enthält Puffersysteme, die die Wirkung des Schilddrüsenhormons Levothyroxin reduzieren können. Die Summe der Wirkungen von Alkohol und Acetylsalicylsäure führt zu einer erhöhten Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut und einer verlängerten Blutungszeit. Es wird jedoch empfohlen, innerhalb von 1 oder 2 Stunden nach der Anwendung des Produkts keine anderen Arzneimittel durch den Mund zu verabreichen.
DOSIERUNG
Gießen Sie den Inhalt des Beutels in ein halbes Glas Wasser oder mehr. Mit einem Teelöffel mischen. Warten Sie vor dem Trinken, bis das leichte Aufschäumen aufhört. 1 Beutel wiederholen, falls erforderlich, die Dosis in Abständen von 4-8 Stunden bis zu 3-4 mal täglich. Die Verwendung des Produkts ist ausschließlich erwachsenen Patienten vorbehalten. Verwenden Sie immer die niedrigste wirksame Dosis und erhöhen Sie diese nur, wenn diese nicht ausreicht, um die Symptome (Schmerzen und Fieber) zu lindern. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Diejenigen, die dem Risiko schwerer Nebenwirkungen am stärksten ausgesetzt sind, müssen die Anweisungen strikt befolgen. Nehmen Sie das Produkt nicht länger als 3-5 Tage ein. Verwenden Sie das Arzneimittel so kurz wie möglich. Nehmen Sie das Arzneimittel vorzugsweise nach den Hauptmahlzeiten oder auf jeden Fall auf vollen Magen ein.
AKTIVE PRINZIPIEN
Ein Beutel enthält: Acetylsalicylsäure 400 mg, Ascorbinsäure (Vitamin C) 240 mg.