Fluifort 10 sobres granulados 2,75 gr

ADVERTENCIAS
No se conocen fenómenos de adicción o dependencia. El medicamento no afecta las dietas bajas en calorías o controladas y también se puede administrar a pacientes diabéticos. No contiene gluten; por tanto, puede administrarse a pacientes celíacos. Contiene aspartamo como edulcorante: esta sustancia está contraindicada en sujetos que padecen fenilcetonuria. Disuelva el contenido del sobre en aproximadamente medio vaso de agua, revolviendo bien.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Preparaciones para la tos y los resfriados; los expectorantes excluyeron asociaciones con supresores de la tos, mucolíticos.
ALMACENAMIENTO
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad 'al principio activo oa alguno de los excipientes. Úlcera gastroduodenal. Embarazo y lactancia. El fármaco está contraindicado en pacientes pediátricos (menores de 11 años).
NOMBRE
FLUIFORT 2.7 G GRÁNULOS PARA SOLUCIÓN ORAL
EXCIPIENTES
Ácido cítrico, manitol, povidona, sabor a cedro natural, sabor a naranja natural, jugo de naranja, aspartamo, maltodextrina.
EFECTOS SECUNDARIOS
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea, urticaria, eritema, exantema, erupción / eritema ampolloso, prurito, angioedema, dermatitis. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea. Trastornos del sistema nervioso: mareos. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea. Trastornos vasculares: enrojecimiento.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Aunque el ingrediente activo no es teratogénico ni mutagénico y no ha mostrado efectos negativos sobre la función reproductora en animales, el fármaco no debe administrarse durante el embarazo. Dado que «no se dispone de datos sobre el paso de la sal de lisina de carbocisteína monohidrato en la leche materna, su uso durante la lactancia» está contraindicado.
INDICACIONES
Mucolítico, fluidificante en enfermedades respiratorias agudas y crónicas.
INTERACCIONES
En estudios clínicos controlados, no se han demostrado interacciones con los fármacos más utilizados en el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio superior e inferior, ni con alimentos y con pruebas de laboratorio.
DOSIS
1 sobre al día. Teniendo en cuenta las características farmacocinéticas, la posología recomendada puede mantenerse incluso en pacientes con insuficiencia renal y hepática. Duración del tratamiento: la sal de lisina de carbocisteína monohidrato también se puede utilizar durante períodos prolongados, en este caso es recomendable seguir los consejos del médico. Instrucciones de uso del sobre: disuelva el contenido del sobre en aproximadamente medio vaso de agua, revolviendo bien.
PRINCIPIOS ACTIVOS
1 sobre de 5 g contiene: sal de carbocisteína lisina monohidrato equivalente a 2,7 g de sal de carbocisteína lisina.