Vivin C 330 mg + 200 mg d'acide acétylsalicylique avec vitamine C 20 comprimés effervescents

AVERTISSEMENTS
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans. Des cas de syndrome de Reye ont été observés chez des enfants atteints d'infections virales et traités par l'acide acétylsalicylique. Le syndrome de Reye se manifeste par des vomissements persistants et des signes d'atteinte progressive du système nerveux central (engourdissement, conduisant à des convulsions généralisées et au coma), des signes d'atteinte hépatique et d'hypoglycémie. Les personnes âgées de plus de 70 ans, en particulier en présence de traitements concomitants, ne doivent utiliser ce médicament qu'après avoir consulté un médecin. Après trois jours d'utilisation à la dose maximale ou après 5 à 7 jours d'utilisation continue, consultez votre médecin. Il est conseillé que les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase, des troubles gastriques et intestinaux chroniques ou récurrents ou une insuffisance rénale soient consultés par le médecin. Dans le cas d'un régime sans sodium ou à faible teneur en sodium, il convient de noter que chaque comprimé du produit contient environ 480 mg de sodium. L'utilisation concomitante d'AINS doit être évitée, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pour la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. Sujets âgés : les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables liés aux AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations, qui peuvent être fatals. Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales : Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales, ont été rapportées pendant le traitement par tous les AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez le sujet âgé et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'il est compliqué d'une hémorragie ou d'une perforation, le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinale est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'aspirine ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier les saignements gastro-intestinaux), en particulier au début du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant des médicaments concomitants pouvant augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les agents antiplaquettaires tels que l'aspirine. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez des patients prenant le médicament, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées. Des précautions doivent être prises chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et/ou d'insuffisance cardiaque, car une rétention hydrique et un œdème ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des réactions cutanées graves, dont certaines fatales, y compris la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS. Aux premiers stades du traitement, les patients semblent être plus à risque : le début de la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Le médicament doit être arrêté dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Analgésiques et antipyrétiques - acide salicylique et dérivés.
STOCKAGE
Ne pas conserver au-dessus de 25 degrés C. Gardez le tube bien fermé afin de protéger le médicament de l'humidité.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité aux principes actifs, aux salicylés ou à l'un des excipients, tendance avérée aux hémorragies, gastropathies (par exemple ulcère gastro-duodénal), asthme. Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liée à des traitements actifs antérieurs ou antécédents d'ulcère gastro-duodénal/hémorragie récurrente (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement avéré). Insuffisance cardiaque sévère. L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez les enfants et les adolescents ayant un régime alimentaire de moins de 16 ans. Dose > 100 mg/jour au cours du troisième trimestre de la grossesse.
NOM
VIVIN C 330 MG + 200 MG COMPRIMÉS EFFERVESCENTS
EXCIPIENTS
Glycine, acide citrique anhydre, hydrogénocarbonate de sodium, benzoate de sodium.
EFFETS SECONDAIRES
Troubles gastro-intestinaux : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et maladie de Crohn. Ulcère peptique, même perforé. Hémorragie gastro-intestinale, qui peut être manifeste (hématémèse, méléna) et parfois mortelle, ou occulte et provoquer une anémie ferriprive. De tels saignements sont plus fréquents avec l'augmentation de la posologie, en particulier chez les patients âgés. Moins fréquemment, des astrites ont été observées. Troubles cardiaques : des cas d'œdème, d'hypertension et d'insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : réactions bulleuses, y compris syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. Affections hématologiques et du système lymphatique : syndromes hémorragiques (épistaxis, hémorragies gingivales, thrombocytopénie, purpura) avec augmentation du temps de saignement. Cet effet persiste pendant 4 à 8 jours après l'arrêt de l'administration d'acide acétylsalicylique. Il provoque un risque de saignement chez les patients subissant une intervention chirurgicale. Des doses élevées de vitamine C (> 1 g) peuvent augmenter l'hémolyse chez les patients présentant un déficit en G6PD déshydrogénase sous forme d'hémolyse chronique. Troubles du système immunitaire. Réactions d'hypersensibilité : œdème de Quincke, œdème de Quincke, urticaire, érythème, asthme, réactions anaphylactiques. Troubles du système nerveux : bourdonnements d'oreilles. Sentiment d'audition réduite. Maux de tête, généralement un signe de surdosage. Conditions de grossesse, puerpéralité et périnatale : accouchement tardif. Troubles rénaux et urinaires : des doses élevées de vitamine C (> 1g) peuvent favoriser la formation de calculs d'oxalate et d'acide urique chez certains individus.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Faibles doses (jusqu'à 100 mg/jour) : des études cliniques indiquent que des doses allant jusqu'à 100 mg/jour peuvent être considérées comme sûres pour une utilisation en obstétrique, ce qui nécessite une surveillance spécialisée. Doses de 100-500 mg/jour : les données cliniques sont insuffisantes concernant l'utilisation de doses supérieures à 100 mg/jour jusqu'à 500 mg/jour. Par conséquent, les recommandations ci-dessous pour les doses de 500 mg/jour et supérieures s'appliquent également à cette gamme de doses. Doses de 500 mg/jour et plus : l'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru d'avortement et de malformation cardiaque et de gastroschisis après utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines provoque une augmentation des pertes pré- et post-implantation et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, l'acide acétylsalicylique ne doit être administré que dans des cas strictement nécessaires. Si l'acide acétylsalicylique est utilisé par une femme essayant de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être aussi faibles que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; dysfonctionnement rénal, qui peut évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydroamnios ; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse à l'allongement éventuel du temps de saignement et à l'effet antiplaquettaire qui peut survenir même à très faibles doses ; inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. En conséquence, l'acide acétylsalicylique à des doses > 100 mg/jour est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse.
LES INDICATIONS
Maux de tête et de dents, névralgies, douleurs menstruelles, douleurs rhumatismales et musculaires. Traitement symptomatique des états fébriles et des syndromes grippaux et rhumes.
INTERACTIONS
Corticostéroïdes : risque accru d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal. Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine. Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru de saignement gastro-intestinal. L'administration d'acide acétylsalicylique, notamment en cas de traitement prolongé, peut potentialiser les effets indésirables du méthotrexate, les effets secondaires et manifestations de tous les antirhumatismaux non stéroïdiens, l'effet des médicaments hypoglycémiants (sulfonylurée). Des précautions doivent être observées pour les substances telles que la spironolactone, le furosémide et les préparations antigoutteuses, dont l'activité est plutôt réduite par l'acide acétylsalicylique. Par conséquent, sauf prescription contraire, il ne doit pas être administré en même temps que les préparations susmentionnées.
DOSAGE
Adultes : 1 à 2 comprimés si nécessaire jusqu'à 3 à 4 fois par jour. Dissoudre un ou deux comprimés dans un demi-verre d'eau plate. Le produit doit être pris l'estomac plein. Ne pas dépasser les posologies recommandées : en particulier les patients âgés doivent respecter les posologies minimales indiquées ci-dessus.
PRINCIPES ACTIFS
Chaque comprimé contient : acide acétylsalicylique 0,330 g, acide ascorbique 0,200 g.